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2023
02-21

為什么我們要關(guān)心色譜柱內(nèi)徑？
相信很多色譜分析員都知道，改變色譜柱內(nèi)徑將對(duì)許多變量產(chǎn)生直接影響，包括峰高、信噪比、平均柱效、樣品載量、對(duì)強(qiáng)注射溶劑的敏感性、壓力、分析物保留次、溶劑用量和/或液體廢物的產(chǎn)生等多方面問(wèn)題。市面上的液相色譜柱的內(nèi)徑有4.6毫米、3.0毫米、2.1毫米等等多種選擇，那么，為什么會(huì)有這么多內(nèi)徑規(guī)格呢，下面恒譜生帶您了解。一：內(nèi)徑對(duì)柱色譜有什么影響？在柱色譜法中，樣品物質(zhì)在流動(dòng)相的幫助下穿過(guò)柱子。它們根據(jù)與固定相的相互作用進(jìn)行分離，從而產(chǎn)生不同的保留時(shí)間。換句話說(shuō)，可以根據(jù)流動(dòng)相和固定相之間相互作用的類
2023
02-20

恒譜生通用型反相c18液相色譜柱填料的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
通用型反相C18填料應(yīng)用廣泛，且通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制保證了粒徑的一致性，具有粒徑公布非常窄，全部球形。相對(duì)于不規(guī)則色譜填料，由于其高度的同一性，因此其有更高的柱效，更好的裝填重現(xiàn)性和低的壓降，性價(jià)比優(yōu)惠的特點(diǎn)，適合在中低壓條件下使用，特別適合天然產(chǎn)物的精細(xì)分離。恒譜生提供完整的從分析柱，制備柱到工業(yè)制備色譜填料的一系列產(chǎn)品，有利于產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的全過(guò)程的連續(xù)性。恒譜生USHAC18色譜柱填料，具有高選擇和高分離度的特點(diǎn)，廣泛用于分析極性物質(zhì)和疏水性物質(zhì)，是各種化合物的首要選擇。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)?填料純度
2023
02-11

高效液相色譜法測(cè)定橄欖中的防腐劑
食品防腐劑是能防止由微生物引起的變質(zhì)，能夠延長(zhǎng)食品保質(zhì)期的一種添加劑，它的主要作用是抑制食品中微生物的繁殖。今天恒譜生就以橄欖的防腐劑為例子給大家講講。一、橄欖果的簡(jiǎn)介：橄欖果以兩種形式使用，分別是食用橄欖和油。橄欖果實(shí)可以在從成熟開(kāi)始的任何階段采摘，當(dāng)它是綠色的時(shí)候，直到它變成黑色并成熟，在著色前成熟期間獲得的正常大小的果實(shí)稱為“綠橄欖”。天然綠橄欖可以直接浸入鹽水中而無(wú)需任何NaOH處理或用堿液處理，由于橄欖表面和加工廠環(huán)境中存在的微生物群的活性或添加發(fā)酵劑的發(fā)酵而發(fā)生自發(fā)發(fā)酵，鹽水的酸性條
2023
02-11

在 hplc 中改變峰分辨率的方法都有哪些呢？
相信很多開(kāi)發(fā)HPLC方法的實(shí)驗(yàn)研發(fā)人員都開(kāi)發(fā)出了無(wú)法分離混合物重要成分的方法，其方法可以是調(diào)整流動(dòng)相、固定相或柱溫,另一種有效的方法是改變色譜柱粒徑。粒徑較小的液相色譜柱產(chǎn)生較高的塔板數(shù)以獲得更尖銳的峰，并且能夠分離緊密洗脫的峰。一些高分子量化合物在小孔徑填料上可能無(wú)法分離，但在用大孔徑填料填充的色譜柱上很容易分離。通常解決緊密或共洗脫峰的有效的方法是改變流動(dòng)相組成或柱填料顆粒的鍵合相功能。分辨率方程清楚地確定了影響峰分辨率的三個(gè)主要因素：其中Rs是兩個(gè)靠近洗脫峰的分辨率（間距）；k是代表保留的
2023
01-18

如何選擇合適的色譜柱保護(hù)柱？
選擇保護(hù)柱的原則是：在滿足分離分析要求的前提條件下，盡可能的選擇較短的保護(hù)柱，盡可能選擇對(duì)分離樣品保留弱的填料。大多數(shù)色譜工作者是根據(jù)分析柱的填料來(lái)選擇保護(hù)柱的填料，正常情況下可以選擇與分析柱一樣的色譜填料。但是，根據(jù)實(shí)際的分析工作，可不必與分析色譜柱的填料全然匹配。色譜柱通常在選擇保護(hù)柱之前首先要考慮樣品是否清潔，對(duì)于大部分分析工作來(lái)說(shuō)，一支25px長(zhǎng)的保護(hù)柱便能夠提供充分的保護(hù)作用。但是，如果樣品較臟，或工作中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常要更換25px的保護(hù)柱，那么就應(yīng)該選用50px或75px的保護(hù)柱。保護(hù)柱越
2023
01-16

液相色譜的運(yùn)作步驟是怎樣的呢
舉個(gè)例子問(wèn)您一個(gè)問(wèn)題，您有沒(méi)有試過(guò)在濾紙條上放一小點(diǎn)黑色墨水，然后浸在溶劑溶液中的測(cè)試？您沒(méi)看到墨水是如何開(kāi)始在紙條上移動(dòng)并溶解成不同顏色的嗎？其實(shí)您完成了這個(gè)小實(shí)驗(yàn)，您就已經(jīng)記住了什么是色譜。如果您從事化學(xué)工作或研發(fā)類實(shí)驗(yàn)分析等相關(guān)領(lǐng)域，您可能遇到過(guò)液相色譜。液相色譜法是一種分析技術(shù)，可將液體或混合物樣品分離成單獨(dú)的純組分。液相色譜技術(shù)是準(zhǔn)確的，并且由于樣品通過(guò)設(shè)備暴露于一組物理或化學(xué)反應(yīng)而發(fā)生，樣品經(jīng)過(guò)流動(dòng)相和固定相以達(dá)到最終結(jié)果一、液相色譜過(guò)程涉及哪些步驟，是如何完成的：液相色譜法的分離原
2023
01-14

柱層析方法的介紹你確定不來(lái)了解？
柱色譜法是一種常用于分離復(fù)雜混合物中分子的方法。與平面色譜不同，在柱色譜中固定相或樹(shù)脂被填充到色譜柱中。然后流動(dòng)相通過(guò)填充的固定相以實(shí)現(xiàn)分離。這種分離的目的可以是分析性的或制備性的。柱層析在玻璃、塑料或金屬柱內(nèi)的填充三維固定相上進(jìn)行，可用于制備和分析目的。柱層析技術(shù)包含基于不同固相和液相化學(xué)和柱配置的廣泛應(yīng)用，能夠?qū)崿F(xiàn)精確分析以及分離難以或不可能通過(guò)其他方法分離的復(fù)雜混合物。有許多系統(tǒng)可用于液相色譜，系統(tǒng)的選擇取決于所需分離的復(fù)雜性。流動(dòng)相可以通過(guò)重力流、使用離心力或使用基于泵的自動(dòng)系統(tǒng)通過(guò)固定
2022
12-31

快看過(guò)來(lái)！你知道產(chǎn)生鬼峰的原因都有哪些嗎？
快看過(guò)來(lái)！你知道產(chǎn)生鬼峰的原因都有哪近年來(lái)隨著高效液相色譜儀的檢測(cè)器靈敏度和色譜柱峰容量的提高，可以在極低濃度下進(jìn)行檢測(cè)，但鬼峰問(wèn)題卻成為了人們關(guān)注的焦點(diǎn)。恒譜生今天就跟大家聊聊鬼峰產(chǎn)生原因和解決措施吧!一、什么是鬼峰：如果化合物出現(xiàn)的時(shí)間少于預(yù)期的保留時(shí)間,則稱為鬼峰”。這將顯示為與注入同一色譜圖的化合物具有不同保留時(shí)間的峰。色譜中的鬼峰是在小于預(yù)期保留時(shí)間的間隔內(nèi)出現(xiàn)的不需要的峰。這些峰通常是由其他化合物或代謝物與溶劑和固定相的相互作用引|起的,這會(huì)導(dǎo)致分離度降低，使評(píng)估分離質(zhì)量變得困難。二
2022
12-26

藥物分析中的高效液相色譜
在高效液相色譜應(yīng)用的初期，人們認(rèn)為它會(huì)成為氣相色譜的補(bǔ)充方法，然而今天HPLC在藥物分析中幾乎取代了氣相色譜。與其他方法相比，在色譜過(guò)程中可能會(huì)改變流動(dòng)極性的液體流動(dòng)相的應(yīng)用以及根據(jù)所測(cè)試物質(zhì)的特性對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行的所有其他修改，在分離過(guò)程中具有很大的優(yōu)勢(shì)。任何藥物的高效液相色譜(HPLC)分析的目的是確認(rèn)藥物的特性并提供定量結(jié)果，以及監(jiān)測(cè)疾病治療的進(jìn)展。還可以用于通過(guò)藥物注冊(cè)前調(diào)查期間的生物醫(yī)學(xué)和治療研究，進(jìn)一步了解人體的正常和疾病過(guò)程。生物體液（尤其是血漿、血清或尿液）中藥物和代謝物的分析是高效
2022
12-17

溶劑過(guò)濾器在hplc系統(tǒng)中的地位
每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的色譜分析工作者都很清楚，HPLC分析使用液體作為載體，它將注入的樣品溶液輸送到色譜柱然后輸送到檢測(cè)器。這種載體可以是緩沖液與有機(jī)溶劑的水-有機(jī)混合物、有機(jī)-有機(jī)混合物。HPLC系統(tǒng)的管道和閥門通道非常狹窄，使用未經(jīng)適當(dāng)過(guò)濾的溶液可能會(huì)導(dǎo)致堵塞。通過(guò)液相色譜儀運(yùn)行清潔、無(wú)顆粒的HPLC級(jí)溶劑是一項(xiàng)基本維護(hù)方案。一、對(duì)HPLC系統(tǒng)的影響：使用過(guò)濾流動(dòng)相以去除顆粒物質(zhì)能夠防止導(dǎo)致色譜柱堵塞，色譜柱不僅很昂貴而且被顆粒物堵塞會(huì)導(dǎo)致背壓增加或保留時(shí)間發(fā)生變化；還能最大限度地減少由于LCMS、U
2022
12-16

C18色譜柱由哪些部件組成？操作時(shí)需要注意些什么？
C18色譜柱是一種裝填有固定相用以分離混合組分的柱管，一般為金屬或玻璃制作而成，有直管型、盤管型、U型管等，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。色譜柱主要由那些部件組成呢？下面具體介紹一下色譜柱的組成部件，希望可以幫助到大家。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機(jī)聚合物微球(包括離子交換樹(shù)脂)、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效
2022
12-09

過(guò)濾對(duì)高效液相色譜的使用很重要嗎
高效液相色譜是一個(gè)需要多個(gè)步驟的復(fù)雜過(guò)程，所有這些步驟都需要無(wú)縫地協(xié)同工作才能從樣品中獲得準(zhǔn)確且可重復(fù)的結(jié)果。分析實(shí)驗(yàn)室使用同一臺(tái)儀器設(shè)備在一定有限的時(shí)間內(nèi)處理大批量樣品和處理不同性質(zhì)的樣品，樣品類型或樣品制備方法和使用的材料之間的細(xì)微差別會(huì)影響最終的結(jié)果。想要確保過(guò)濾裝置中的材料與溶劑之間的相容性可以最大限度地減少問(wèn)題，這就需要一致的過(guò)濾。選擇具有合適孔徑和截留特性的過(guò)濾裝置有助于確保有效去除微粒，而選擇合適尺寸和設(shè)計(jì)的過(guò)濾裝置有助于最大限度地減少樣品損失。良好的過(guò)濾還有助于保護(hù)色譜柱，并可能
2022
12-08

色譜柱篩板的作用與特點(diǎn)，你知道嗎？
色譜柱篩板亦稱多孔板，耐磨性能好、使用壽命長(zhǎng)，耐濕、耐磨性能好，適用于洗礦、篩分、分級(jí)、脫渣、脫泥、脫水等機(jī)械行業(yè)。篩板為長(zhǎng)方形、方形、圓形、人字型、棒條型、窄細(xì)孔形、長(zhǎng)方形、花板型、長(zhǎng)圓孔、三角孔、四方孔、梅花孔、貝殼孔、魚鱗孔等各種孔型沖孔篩板。色譜柱篩板的作用與特點(diǎn)：1、聚氨酯彈性體篩板耐磨性能好、使用壽命長(zhǎng)，是金屬篩網(wǎng)的十倍多，是普通膠板的3-5倍，是不銹鋼的2-3倍。2、噸礦耗費(fèi)用低于金屬篩板網(wǎng)。3、耐濕、耐磨性能好。4、吸震降噪、比金屬篩板（網(wǎng)）低10bB倍以上。5、自動(dòng)清理好，由于
2022
12-03

想要延長(zhǎng)hplc色譜柱壽命？先帶您了解液相保護(hù)柱吧
一、色譜柱的堵塞：任何來(lái)自流動(dòng)相或樣品的顆粒物質(zhì)都會(huì)污染色譜柱濾網(wǎng)，一些顆粒還可能遷移到柱子填料中，這將導(dǎo)致柱子背壓的增加。這給泵帶來(lái)了更大的壓力，并可能導(dǎo)致柱子沉降，產(chǎn)生空隙從而導(dǎo)致峰的分裂。高效液相色譜柱在使用過(guò)程中會(huì)遇到許多不同的物質(zhì)，如緩沖液中的鹽或流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)，這些物質(zhì)可能比被分離的分析物有更少或更多的保留。這些不希望出現(xiàn)的干擾，如果被檢測(cè)器觀察到，就會(huì)表現(xiàn)為鬼峰、斑點(diǎn)、基線顛倒甚至是負(fù)峰。吸收的雜質(zhì)可能對(duì)保留機(jī)制產(chǎn)生負(fù)面影響（縮短保留）或開(kāi)始作為新的固定相（增加保留）。HPL
2022
11-26

選擇C18色譜柱時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？
1)在pH值正常范圍內(nèi)(2~8)可選用現(xiàn)代高純硅膠色譜柱，具有峰形好，重現(xiàn)性高和壽命長(zhǎng)的特點(diǎn)，選用較短的柱子可以提高分離效率，選用較長(zhǎng)的柱子可以增加保留，選用小顆粒度的填料可以提高分離度，對(duì)分子量大的組分宜選用大孔徑填料的色譜柱。2)分離極性大的組分(流動(dòng)相水相過(guò)大)采用AQ類似的色譜柱。3)分離生物堿類的化合物選用經(jīng)過(guò)烷基化處理封口的填料可防止堿性化合物的拖尾現(xiàn)象。4)極端酸性條件下(pH小于2)選用寬pH值色譜柱。5)選用含碳量高的柱子可以增加保留。
2022
11-25

色譜柱可以反沖嗎？
液相色譜對(duì)于實(shí)驗(yàn)室分析員來(lái)說(shuō)是容易上手的儀器了，但就算是經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)錯(cuò)誤的操作導(dǎo)致液相色譜儀器發(fā)生故障。而這個(gè)時(shí)候分析員一般就會(huì)選擇把色譜柱進(jìn)行反沖這個(gè)方法，但恒譜生在這里建議分析員在一般情況下還是不要反沖色譜柱，除非色譜柱有特別說(shuō)明是可以反沖的。那么，哪些柱子不能反向沖洗呢？其實(shí)有兩種，一種是兩端柱篩板不一樣是不適合的，因?yàn)槿肟诘哪且欢酥Y板的孔徑比較大會(huì)導(dǎo)致固體顆粒物質(zhì)的堵塞，所以一旦進(jìn)行反沖就有可能出現(xiàn)造成填料的流失從而導(dǎo)致分析柱的柱效下降的情況；另一種就是色譜分析柱柱頭塌
2022
11-23

來(lái)看看正相色譜柱與反相色譜柱的區(qū)別吧
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機(jī)基團(tuán)，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團(tuán)而定。常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動(dòng)相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機(jī)溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙腈等)，以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。通常用于分離極性化合物。一般認(rèn)為正相色譜的分離機(jī)制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動(dòng)相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大(或濃度增大)而降低。同時(shí)，極性鍵合相的極性越大，組分
2022
11-19

流動(dòng)相是怎么脫氣的？
溶劑混合時(shí)氣泡的形成會(huì)導(dǎo)致液相色譜分析中的許多問(wèn)題，這些問(wèn)題可以通過(guò)對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣來(lái)避免。當(dāng)溶劑混合時(shí)，空氣的溶解度低于同比例的純?nèi)軇?，過(guò)量的空氣會(huì)從溶液中析出/冒泡。脫氣是用來(lái)描述溶解氣體從溶液中出來(lái)的術(shù)語(yǔ)。這種現(xiàn)象也可能發(fā)生在HPLC系統(tǒng)中，其中粗糙的表面會(huì)產(chǎn)生氣泡形成的成核位點(diǎn)。由于產(chǎn)生死體積，氣泡還可以改變流動(dòng)相通過(guò)色譜柱的流量。在HPLC分析中，通過(guò)對(duì)流動(dòng)相脫氣，可以在很大程度上避免因氣泡形成而產(chǎn)生的問(wèn)題。一、HPLC系統(tǒng)中的除氣1.低壓混合：低壓混合系統(tǒng)更容易形成氣泡。用于流動(dòng)相的
2022
11-16

正確操作高效液相色譜柱，才能得到想要的效果
在日常分離分析工作中，高效液相色譜柱的使用和維護(hù)十分重要，色譜柱使用是否得當(dāng)，直接影響色譜柱的壽命，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中，需要注意下列問(wèn)題，以維護(hù)色譜柱。高效液相色譜柱的正確使用：（1）柱子在裝卸、更換時(shí)，動(dòng)作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動(dòng)，以免柱床產(chǎn)生空隙。（2）如果儀器用來(lái)做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長(zhǎng)柱子的壽命。（3）避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者
2022
11-11

液相色譜中c8和c18的區(qū)別
高效液相色譜系統(tǒng)(HPLC)是指分析化學(xué)中的一種技術(shù),用于識(shí)別、分離和量化混合物中的每種成分。C8和C18均指色譜柱鍵合面的烷基鏈，都用于高效液相色譜系統(tǒng)。一、什么是C18：C18柱、C8柱和C4柱都是直鏈烷基硅烷相。C18是辛基癸基硅烷，含有18個(gè)與二氧化硅結(jié)合的碳。因此C18比C8（8個(gè)碳）或C4（4個(gè)碳）具有更多的碳和更長(zhǎng)的碳鏈。由于額外的碳，C18具有更大的表面積，流動(dòng)相必須穿過(guò)。這在鍵合相和洗脫物之間提供了更多的相互作用時(shí)間。因此，樣品洗脫得更慢，分離度更高。C18色譜柱是反相HPLC

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