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干細(xì)胞分化化合物庫(kù)的疾病類(lèi)型分類(lèi)2022/06/14: 干細(xì)胞分化化合物庫(kù)是由特定結(jié)構(gòu)或功能的實(shí)體化合物及其相關(guān)信息在某種特定的標(biāo)準(zhǔn)下組成的集合，通常作為新藥發(fā)現(xiàn)或者細(xì)胞誘導(dǎo)的工具來(lái)使用，幫助科學(xué)家找到新藥研發(fā)的苗頭化合物或者細(xì)胞特定功能的實(shí)現(xiàn)者。化合物庫(kù)歸類(lèi)的方法多種多樣，根據(jù)其性質(zhì)和來(lái)源，我們把化合物庫(kù)分為如下三大類(lèi)：生物活性化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物化合物庫(kù)和類(lèi)藥多樣性化合物庫(kù)。干細(xì)胞分化化合物庫(kù)疾病類(lèi)型分類(lèi)：靶點(diǎn)化合物庫(kù)：44個(gè)TGF-β/Smad靶點(diǎn)相關(guān)的小分子化合物的*集合，用于高通量、高內(nèi)涵篩選；產(chǎn)品經(jīng)過(guò)臨床前研究和臨床實(shí)驗(yàn)，具有充分生物安全保

移液工作站使用時(shí)需要注意哪些地方？2022/06/08: 移液工作站主要提供的液體處理的設(shè)備，具有高通量、高精確度、高自動(dòng)化、高兼容性、高性價(jià)比等特點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)梯度稀釋、96和384微孔板之間的液體分配、添加、組合和連續(xù)梯度稀釋等功能，廣泛應(yīng)用于核酸提取、PCR體系構(gòu)建、大規(guī)模測(cè)序等基因組學(xué)研究及藥物篩選、蛋白分析處理等大規(guī)模的移液處理。移液工作站使用時(shí)需要注意哪些地方？(1)使用時(shí)注意保護(hù)吸頭嘴（用于取槍頭），不要把其他物品碰壞；(2)在使用儀器過(guò)程中要耐心等待儀器反應(yīng)，切忌隨時(shí)停止，以免影響儀器的使用壽命；(3)保持工作環(huán)境清潔，防止結(jié)果出現(xiàn)偏

抗癌化合物庫(kù)的出現(xiàn)為今后制配合物奠定了良好的基礎(chǔ)2022/06/01: 8-OHQ和CQ的8位羥基與Cu（II）結(jié)合后對(duì)腫瘤細(xì)胞有活性，并利用紫外光譜滴定法測(cè)定了8-OHQ-Cu（I）和CQ-Cu（H）在甲醇中的結(jié)合常數(shù)，初步闡述了8-OHQ和CQ與Cu（ll）的結(jié)合常數(shù)與其抗癌活性之間的關(guān)系。運(yùn)用組合化學(xué)平行合成法，合成了一個(gè)8-OHQ抗癌化合物庫(kù)，并初步探討了8-OHQ衍生物對(duì)抗癌細(xì)胞的活性機(jī)制。深入研究8-羥基喹啉類(lèi)化合物在抗癌活性中的機(jī)理提供了重要的理論依據(jù)，也為今后優(yōu)化和開(kāi)發(fā)新型的抗腫瘤的制配合物奠定了良好的基礎(chǔ)。目前，一些抗銅試劑在腫瘤治療過(guò)程中發(fā)揮著一

臨床前化合物庫(kù)你知道是用來(lái)做什么的嗎？2022/05/27: 臨床前化合物庫(kù)廣泛存在于生活之中，如化學(xué)、生物等學(xué)科和國(guó)防等領(lǐng)域都大量使用圖形數(shù)據(jù)，因此，對(duì)基于圖的頻繁子圖挖掘算法的研究非常必要?；趫D的數(shù)據(jù)挖掘算法提出時(shí)間并不長(zhǎng)，但是由于圖論作為數(shù)學(xué)的一個(gè)研究領(lǐng)域已經(jīng)有很長(zhǎng)的歷史，所以頻繁子圖挖掘發(fā)展很快，并被廣泛應(yīng)用到許多領(lǐng)域之中，如通過(guò)頻繁子圖挖掘算法找出構(gòu)成有毒物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，以及通過(guò)對(duì)網(wǎng)站瀏覽日志的挖掘，分析出頻繁的瀏覽模式等。目前，化合物結(jié)構(gòu)在計(jì)算機(jī)中表達(dá)方式主要有兩種類(lèi)型：一類(lèi)是線性表達(dá)式系統(tǒng)，此系統(tǒng)是應(yīng)用簡(jiǎn)單編碼規(guī)則對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)式進(jìn)行編碼，

治療新曙光 | 老藥新用再立功，千金藤素獲國(guó)家專(zhuān)利！2022/05/20: 5月10日，北京化工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院童貽剛教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的治療潛在新藥獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。專(zhuān)-利說(shuō)明書(shū)顯示，10uM的千金藤素抑制冠狀病毒復(fù)制的倍數(shù)為15,393倍。發(fā)明專(zhuān)-利證書(shū)千金藤素（cepharanthine，下文簡(jiǎn)稱(chēng)CEP）是何物？它又是如何被發(fā)現(xiàn)的呢？今天就要跟您好好說(shuō)道說(shuō)道。關(guān)于千金藤素（CEP）千金藤素（CEP）的天然來(lái)源是防己科的千金藤屬植物，1934年由東京大學(xué)藥學(xué)家近藤平三郎教授從頭花千金藤（又叫金錢(qián)山烏龜，StephaniacepharanthaHayata[1]）

臨床前化合物庫(kù)是新藥研究的重要資源2022/05/19: 臨床前化合物庫(kù)包括中藥來(lái)源的有效單體是新藥研究的重要資源。天然產(chǎn)物具有結(jié)構(gòu)類(lèi)型多樣的特性，但是到目前為止，只有一小部分的化合物的藥理活性得到研究。與其他藥物研究領(lǐng)域相比，天然產(chǎn)物的活性篩選，由于缺少相應(yīng)的實(shí)體樣品，以及相關(guān)的數(shù)據(jù)信息，藥理活性，特別是與某些特定藥靶之間的關(guān)系等，從天然產(chǎn)物中進(jìn)行系統(tǒng)的篩選研究受到很大的限制。為了充分利用天然產(chǎn)物資源，并為藥物篩選提供基礎(chǔ)，我們?cè)O(shè)計(jì)構(gòu)建了天然產(chǎn)物及結(jié)構(gòu)修飾的有效單體化合物庫(kù)?；衔飵?kù)由實(shí)體庫(kù)和信息庫(kù)2部分構(gòu)成。利用ISISBase數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng)，設(shè)計(jì)

新機(jī)遇！PI3K 抑制劑領(lǐng)域或?qū)⒂瓉?lái)大爆發(fā)2022/05/19: 臨床前及臨床研究證明，對(duì)該通路的抑制具有較好的癌癥治療效果，并促進(jìn)了一批上市藥物的產(chǎn)生。在這篇文章中，我們介紹了PIK3/AKT/mTOR信號(hào)通路的研究進(jìn)展，并盤(pán)點(diǎn)了針對(duì)該通路已經(jīng)上市的治療藥物。PI3K/AKT/mTORPI3K磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol-3kinase,PI3K）/AKT/哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mammaliantargetofrapamycin,mTOR）通路是人類(lèi)癌癥中被普遍激活的信號(hào)通路之一。PI3K根據(jù)結(jié)構(gòu)特征、調(diào)節(jié)模式、底物特異性

臨床前化合物庫(kù)已經(jīng)廣泛適用于新藥研發(fā)領(lǐng)域2022/05/16: 臨床前化合物庫(kù)技術(shù)通過(guò)合成并篩選數(shù)以億計(jì)的海量化合物，已發(fā)現(xiàn)具有新型結(jié)構(gòu)的化合物，是利用組合化學(xué)的合成概念和DNA技術(shù)相結(jié)合而實(shí)現(xiàn)的。DNA編碼化合物庫(kù)篩選是將蛋白和整個(gè)化合物庫(kù)進(jìn)行篩選，是數(shù)量巨大的化合物同時(shí)篩選而不是傳統(tǒng)的單個(gè)的化合物依次篩選。目前DEL技術(shù)不僅僅限于基礎(chǔ)研究，已被國(guó)內(nèi)外主要制藥企業(yè)廣泛采用，在藥物研發(fā)中可拓展化合物篩選效果和提高先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)概率，用這個(gè)技術(shù)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物，然后進(jìn)行先導(dǎo)化合物優(yōu)化后才能成為臨床候選物。與傳統(tǒng)藥物篩選技術(shù)相比，DEL技術(shù)是一項(xiàng)新的高通量篩選技術(shù)

Micronic DR505 整板掃碼儀具有哪些優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)？2022/05/09: MicronicDR505整板掃碼儀在5秒內(nèi)快速準(zhǔn)確完成對(duì)24/48/96-SBS標(biāo)準(zhǔn)板架的掃描，可與全線自動(dòng)化系統(tǒng)整合；確?；衔锖Y選存儲(chǔ)中，樣本識(shí)別的快速、準(zhǔn)確、高效。MicronicDR505整板掃碼儀具有哪些優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)？1、CIS成像技術(shù)，高分辨率圖像品質(zhì)；根據(jù)不同管材，在1-7秒內(nèi)完成整板掃碼。2、外觀時(shí)尚小巧，254*157*47mm，占位面積非常小；兼容主流品牌24-/48-/96-SBS標(biāo)準(zhǔn)凍存管及管架掃碼。3、儀器配備單管掃碼孔位，同時(shí)可以選配1D側(cè)碼掃碼儀，讀取SBS標(biāo)準(zhǔn)凍存盒

移液工作站采購(gòu)時(shí)，我們需要留意以下幾個(gè)問(wèn)題2022/05/07: 移液工作站是一款適用于細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的自動(dòng)移液工作站。它可以放置在層流柜或超凈臺(tái)中進(jìn)行移液操作，滿足更高的生物安全需求。它可以完成諸如細(xì)胞接種、培養(yǎng)液更換、細(xì)胞毒性測(cè)試以及一些高危樣品的操作，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究的自動(dòng)化。一般由移液模塊、監(jiān)測(cè)模塊、工作臺(tái)、安全門(mén)和軟件五個(gè)部分組成，移液模塊的主要功能是完成樣品梯度稀釋、移液以及合并等液體處理任務(wù)。監(jiān)測(cè)模塊可以監(jiān)測(cè)移液模塊的狀態(tài)，保證移液的準(zhǔn)確度。工作臺(tái)上可放置實(shí)驗(yàn)所需的容器、配件和整合的相關(guān)儀器。工作站配置有安全門(mén)，防止在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中液體濺出造成污染或

半自動(dòng)移液工作站是一種用于生物學(xué)領(lǐng)域的儀器2022/04/26: 半自動(dòng)移液工作站是一種用于生物學(xué)領(lǐng)域的儀器，實(shí)現(xiàn)了操作管理的智能化、流程設(shè)計(jì)的模塊化、臺(tái)面布局的靈活性和操作界面的圖形化；其功能強(qiáng)大，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠，也使科研人員脫離了繁雜的實(shí)驗(yàn)操作，節(jié)省成本。半自動(dòng)移液工作站一般由移液模塊、監(jiān)測(cè)模塊、工作臺(tái)、安全門(mén)和軟件五個(gè)部分組成，移液模塊的主要功能是完成樣品梯度稀釋、移液以及合并等液體處理任務(wù)。監(jiān)測(cè)模塊可以監(jiān)測(cè)移液模塊的狀態(tài)，保證移液的準(zhǔn)確度。工作臺(tái)上可放置實(shí)驗(yàn)所需的容器、配件和整合的相關(guān)儀器。工作站配置有安全門(mén)，防止在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中液體濺出造成污染或異物飛入，

CCK-8 | 細(xì)胞活性檢測(cè)指南2022/04/22: 在藥物篩選中，如何高效便捷地評(píng)價(jià)藥物分子的細(xì)胞毒性呢？做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的你，還在苦于計(jì)算細(xì)胞活力嗎？T仔這里有妙招奧?一、關(guān)于細(xì)胞活力?細(xì)胞活力是細(xì)胞的重要指標(biāo)，其定義為某一細(xì)胞群體中活細(xì)胞的數(shù)量。在藥物篩選的過(guò)程中，通常會(huì)通過(guò)細(xì)胞毒性和增殖試驗(yàn)來(lái)測(cè)定細(xì)胞活力，以評(píng)價(jià)被試分子是否對(duì)細(xì)胞增殖有影響或顯示細(xì)胞毒性作用。目前已經(jīng)有多種方法相繼被開(kāi)發(fā)用于檢測(cè)細(xì)胞活力、分析藥物的細(xì)胞毒性和增殖抑制作用，這些方法依賴于不同的細(xì)胞功能發(fā)揮作用，包括細(xì)胞膜通透性、染料攝取、代謝活性、酶釋放、細(xì)胞粘附、ATP產(chǎn)生、輔酶

MAPK信號(hào)通路在癌癥研究中的意義2022/04/22: 絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)信號(hào)通路是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的基本通路，與細(xì)胞增殖、分化、凋亡及血管生成等生理活動(dòng)密切相關(guān)，研究表明，MAPK通路中某些蛋白的異常激活是導(dǎo)致多種癌癥的重要原因，因此，干預(yù)該通路可以作為腫瘤治療的策略之一。在本文中，我們將對(duì)MAPK信號(hào)通路與癌癥的關(guān)系，以及相關(guān)的藥物研究作相關(guān)的介紹。MAPK通路MAPK是一類(lèi)絲/蘇氨酸蛋白激酶，目前已鑒定出6組成員，分別是細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extracellularsign

手動(dòng)移液工作站設(shè)計(jì)要求2022/04/19: 手動(dòng)移液工作站能夠快速、準(zhǔn)確地處理任何粘度和表面張力的液體，實(shí)現(xiàn)在96/384/1536孔板甚至玻片等載體上進(jìn)行小體積下(25-1200nL)的精準(zhǔn)移液。深受藥企、CRO、科研院所等客戶的喜愛(ài)，被廣泛應(yīng)用于小體積梯度稀釋(1μL體系)、微量化合物加樣(50nL)、細(xì)胞學(xué)、酶學(xué)、RNAi篩選、復(fù)制、轉(zhuǎn)板和cherrypicking等多種應(yīng)用。手動(dòng)移液工作站設(shè)計(jì)要求：1）工作站全封閉式設(shè)計(jì)，有安全門(mén)，安全門(mén)的開(kāi)啟可控制工作站運(yùn)行的開(kāi)關(guān)；工作站保護(hù)屏罩可拆卸，置入相應(yīng)的生物安全柜中。2）開(kāi)機(jī)即可使用，

肝癌耐藥重大突破！——PSTK 的“曲線救國(guó)“之路2022/04/15: 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院梁軍教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)CRISPR篩選，得到了一種驅(qū)動(dòng)HCC細(xì)胞對(duì)治療藥物產(chǎn)生耐藥機(jī)制的方法。并通過(guò)這種方法發(fā)現(xiàn)PSTK（磷酸絲氨酰-tRNA激酶）是一種重要的RNA依賴性激酶，也是HCC細(xì)胞對(duì)靶向治療產(chǎn)生抗性的關(guān)鍵介導(dǎo)因子，可通過(guò)抑制鐵死亡誘導(dǎo)起作用。鐵死亡是一種鐵依賴性的，區(qū)別于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞自噬的新型的細(xì)胞程序性死亡方式。其的本質(zhì)是谷胱甘肽的耗竭、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX4）活性下降、脂質(zhì)氧化物不能通過(guò)GPX4催化的谷胱甘肽還原酶反應(yīng)代謝，之后二價(jià)的鐵離子氧化脂質(zhì)產(chǎn)生

抗癌新貴-CDK4/6抑制劑2022/04/15: CDK4/6抑制劑被人所熟知應(yīng)該是其在乳腺癌領(lǐng)域的應(yīng)用。乳腺癌素有“粉紅殺手”之稱(chēng)，是女性中最常見(jiàn)的一類(lèi)癌癥。據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年world癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示，world乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬(wàn)例，已超過(guò)了肺癌的220萬(wàn)例，成為best大癌。而CDK4/6抑制劑的出現(xiàn)，迅速改變了晚期乳腺癌的治療格局，但這僅僅是其冰山一角。靶向cyclinD-CDK4/6治療癌癥CDK4/6與腫瘤的愛(ài)恨糾纏細(xì)胞周期蛋白過(guò)表達(dá)致癌細(xì)胞周期素D基因(CCND)的基因組畸變常見(jiàn)于不

抗感染化合物庫(kù)使用注意事項(xiàng)2022/04/12: 抗感染化合物庫(kù)是指各種抗生素和喹諾酮類(lèi)、磺胺類(lèi)、硝基咪唑類(lèi)、硝基呋喃類(lèi)等化學(xué)合成藥。具有殺菌或抑菌活性?？捎糜诩?xì)菌、衣原體、支原體、立克次體、真菌等所致的感染。治療由細(xì)菌、支原體、衣原體、螺旋體等病原體引起的各種傳染病和感染性疾病。傳染病是由各種病原體引起的能在人與人、動(dòng)物與動(dòng)物或人與動(dòng)物之間相互傳播的一類(lèi)疾病。一般引起傳染病的病原體致病力都很強(qiáng)。特點(diǎn)是原體，有傳染性和流行性，感染后常有免疫性。感染性疾病是指由致病力比較弱的病原體或條件致病菌所引起的某些組織器官或全身的感染?？垢腥净衔锏倪m應(yīng)癥

封板機(jī)的操作流程說(shuō)明2022/04/08: 封板機(jī)，板一般指微孔板。微孔板廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、化學(xué)分析行業(yè)中的高通量測(cè)試與培養(yǎng)，常見(jiàn)的微孔板包括PCR板，液相色譜儀高通量檢測(cè)配套深孔板、樣品儲(chǔ)存深孔板、酶標(biāo)板與細(xì)胞培養(yǎng)板。封板機(jī)具有可調(diào)節(jié)的密封溫度和密封時(shí)間及快速加熱元件的特點(diǎn)，主要用途即通過(guò)熱封各種專(zhuān)用熱封膜來(lái)防止各種微孔板在檢測(cè)過(guò)程中的蒸發(fā)、泄露與保證微孔板的儲(chǔ)存和運(yùn)輸。操作流程：打開(kāi)儀器，設(shè)定所需的加熱溫度和時(shí)間。當(dāng)儀器達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)，將微量滴定板放在相應(yīng)的適配盤(pán)上，并將適合的鋁箔置于微量滴定板上，拉下手柄，計(jì)時(shí)器開(kāi)始計(jì)時(shí)。在計(jì)時(shí)結(jié)

抑制劑庫(kù)主要作用有哪些？2022/04/02: 抑制劑庫(kù)不可逆抑制作用：抑制劑與酶分子的必需基團(tuán)共價(jià)結(jié)合引起酶活性的抑制，且不能采用透析等簡(jiǎn)單方法使酶活性恢復(fù)的抑制作用就是不可逆抑制作用。如果以ν～[E]作圖，就可得到一組斜率相同的平行線，隨抑制劑濃度的增加而平行向右移動(dòng)。酶的不可逆抑制作用包括專(zhuān)一性抑制（如有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶的抑制）和非專(zhuān)一性抑制（如路易斯氣對(duì)巰基酶的抑制）兩種。可逆抑制作用：抑制劑以非共價(jià)鍵與酶分子可逆性結(jié)合造成酶活性的抑制，且可采用透析等簡(jiǎn)單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復(fù)的抑制作用就是可逆抑制作用。可得到一組隨抑制劑濃

免疫紊亂可引發(fā)抑郁癥?2022/04/01: 免疫失調(diào)和抑郁癥之間的關(guān)系跨越了抑郁癥傳統(tǒng)診斷分類(lèi)的“斷層線”?！皵鄬泳€”的一邊是許多病人被診斷為MDD。另一邊是患者群體在原發(fā)性免疫紊亂的情況下表現(xiàn)出嚴(yán)重的抑郁癥狀，如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、克羅恩病或系統(tǒng)性紅斑狼瘡，但這些患者不能被診斷為重度抑郁癥，而是“共病抑郁癥”?！惫膊∫钟舭Y“對(duì)免疫學(xué)診斷具有破壞性，因?yàn)槊庖吖δ苷系K可能導(dǎo)致抑郁癥(與臨床炎癥相關(guān))，并且對(duì)常規(guī)抗抑郁藥無(wú)反應(yīng)。但免疫調(diào)節(jié)劑可以改善重度抑郁癥患者的抗抑郁藥物療效。抑郁癥的發(fā)生免疫失調(diào)導(dǎo)致抑郁？有大量證據(jù)表明免疫失調(diào)和抑郁是相互關(guān)聯(lián)的

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