當(dāng)前位置：廣州市艾貝泰生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：廣州市艾貝泰生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
2022
12-01針對(duì)工藝強(qiáng)化/集成平臺(tái)徑向流色譜法在抗體純化上的應(yīng)用
RogerAlsop,1,2SalahAhmed,1CindyChuah,1andVinitSaxena11SepragenCorporation,33470WesternAve,UnionCity,CA.94587摘要徑向流色譜(RFC)（Fig1）是一種經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的快速、低壓色譜技術(shù)，對(duì)蛋白質(zhì)的快速純化非常有效。RFC柱的設(shè)計(jì)使它適用于所有規(guī)模（實(shí)驗(yàn)室，中試或生產(chǎn)級(jí)別）的高通量吸附分離，另外它支持所有市場(chǎng)上的商用樹脂。RFC的設(shè)計(jì)支持穩(wěn)定的“快速”吸附分離，易于適應(yīng)全新的工藝強(qiáng)化/集成平臺(tái)。本2022
11-262022
11-23QuantaSep 3000SU助力mRNA疫苗工藝生產(chǎn)
CGT（CellularａndGeneTherapy,細(xì)胞與基因治療）憑借療效久、靶點(diǎn)多等優(yōu)勢(shì)，主要應(yīng)用于遺傳病、惡性腫瘤、感染性疾病以及心血管等疾病的治療。而mRNA（信使RNA）相關(guān)技術(shù)，不僅可以應(yīng)用于疫苗制造，由于理論上能夠表達(dá)任何蛋白質(zhì)，還能夠治療如癌癥、感染性疾病及罕見(jiàn)病，市場(chǎng)及發(fā)展?jié)摿Σ豢晒懒?。mRNA疫苗的生產(chǎn)過(guò)程QuantaSep3000SU一次性流路純化系統(tǒng)助力健新原力1g/L質(zhì)粒產(chǎn)量平臺(tái)上線圖源健新原力微信公眾號(hào)文章注：健新原力2020年11月06日，馬塞諸薩州沃爾瑟姆和上海2022
11-182022
11-04艾貝泰一次性應(yīng)用儲(chǔ)液轉(zhuǎn)運(yùn)好幫手
在整個(gè)生物生產(chǎn)工藝過(guò)程中，培養(yǎng)基、緩沖液、中間體和終產(chǎn)品的制備、儲(chǔ)存以及轉(zhuǎn)移，這些過(guò)程都需要小心控制，避免污染且需要符合cGMP要求。艾貝泰可提供完整的儲(chǔ)液與轉(zhuǎn)運(yùn)的解決方案，滿足生產(chǎn)過(guò)程液體處理的需求，目前覆蓋范圍5mL-2000L的一次性2D、3D儲(chǔ)液袋以及配套的支撐桶和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備。不同體積的袋子可以配套不同的儲(chǔ)液轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備，可以實(shí)現(xiàn)靈活轉(zhuǎn)運(yùn)。小體積液體儲(chǔ)存轉(zhuǎn)運(yùn)一次性2D儲(chǔ)液袋+塑料/304不銹鋼托盤+304不銹鋼多層轉(zhuǎn)運(yùn)小車一次性2D儲(chǔ)液袋l體積范圍5mL-50Ll良好的溫度穩(wěn)定性，抗腐蝕性，并2022
10-26Sepragen及其徑向流色譜技術(shù)在方法開發(fā)和下游純化的應(yīng)用
關(guān)于SepragenSepragen于1985年創(chuàng)立，公司位于美國(guó)加利福尼亞州聯(lián)合市，經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品主要有色譜柱及其填裝系統(tǒng)，色譜系統(tǒng)、色譜樹脂、QS緩沖液稀釋系統(tǒng)、生物反應(yīng)器和其他配件等。公司成立以來(lái)，與北美、歐洲、澳大利亞和亞洲的各大公司開展合作并收獲廣泛好評(píng)，目前，Sepragen公司已經(jīng)為超過(guò)30種FDA批準(zhǔn)藥物和兩種疫苗提供服務(wù)。關(guān)于徑向流色譜技術(shù)徑向流色譜技術(shù)（RadialFlowChromatography,RFC）是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種新型色譜分離分析技術(shù)，其徑向流動(dòng)設(shè)計(jì)可提高流速，2022
10-25NEPA21—Cas9核糖核酸蛋白在工業(yè)微藻中實(shí)現(xiàn)高效無(wú)轉(zhuǎn)基因靶向誘變
Highlyefficienttransgene-freetargetedmutagenesisａndsingle-strandedoligodeoxynucleotide-mediatedpreciseknock-inintheindustrialmicroalgaEuglenagracilisusingCas9ribonucleoproteins利用Cas9核糖核酸蛋白在工業(yè)微藻中實(shí)現(xiàn)高效無(wú)轉(zhuǎn)基因靶向誘變和單鏈寡脫氧核苷酸介導(dǎo)的精確敲入2019年5月26日，在PlantBiotechnolo2022
10-22中試不銹鋼生物反應(yīng)器的相關(guān)知識(shí)普及
中試不銹鋼生物反應(yīng)器是指利用酶或生物體(如微生物、動(dòng)植物細(xì)胞等)所具有的特殊功能，在體外進(jìn)行生物化學(xué)反應(yīng)的裝置系統(tǒng)?；瘜W(xué)反應(yīng)器從原料進(jìn)入到產(chǎn)物生成，常常需要加壓和加熱，是一個(gè)高能耗過(guò)程。而生物反應(yīng)器則不同，在酶和微生物的參與下，在常溫和常壓下就可以進(jìn)行化學(xué)合成。因此，生物反應(yīng)器問(wèn)世之后，就受到化工部門的重視?；瘜W(xué)工程專家認(rèn)為，應(yīng)該盡可能多地讓化學(xué)合成過(guò)程由生物去完成。設(shè)計(jì)理想的生物反應(yīng)器，就成了現(xiàn)代生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的一個(gè)重要任務(wù)。設(shè)計(jì)生物反應(yīng)器時(shí)要考慮兩點(diǎn)：一是選擇特異性高的酶或適宜的活細(xì)胞作為催化2022
10-182022
09-20淺析細(xì)胞拉伸培養(yǎng)儀的設(shè)計(jì)方法
細(xì)胞培養(yǎng)是指從動(dòng)物或植物中提取細(xì)胞，然后在人工環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)以進(jìn)行科學(xué)研究。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是在100多年前開發(fā)的，為科學(xué)的巨大突破做出了貢獻(xiàn)。如今，它已成為實(shí)驗(yàn)室用于研究細(xì)胞的生理學(xué)、生物化學(xué)、疾病潛在機(jī)制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規(guī)模制造生物化合物，諸如疫苗和治療性蛋白質(zhì)。細(xì)胞拉伸培養(yǎng)儀設(shè)計(jì)：任何細(xì)胞培養(yǎng)都需要幾個(gè)重要的注意事項(xiàng)。重要的方面是維持無(wú)菌和無(wú)菌環(huán)境，以防止細(xì)胞污染。首先，應(yīng)使用一個(gè)單獨(dú)的封閉房間或帶有一個(gè)進(jìn)出點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)室。應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室入口和出口附近設(shè)置2022
09-05玻璃罐生物反應(yīng)器在污水處理中得到了愈來(lái)愈廣泛的研究和應(yīng)用
玻璃罐生物反應(yīng)器在污水處理中得到了愈來(lái)愈廣泛的研究和應(yīng)用。由于MBR工藝集合了傳統(tǒng)活性污泥法中的生物處理技術(shù)和膜的截留作用，使系統(tǒng)出水水質(zhì)得到大幅度提高，其優(yōu)勢(shì)明顯優(yōu)于單一的活性污泥或膜分離，并且不像單一的膜分離那樣需要對(duì)原水進(jìn)行預(yù)處理。淹沒(méi)式膜生物反應(yīng)器具有體積小、設(shè)備緊湊、工作壓力小、無(wú)水循環(huán)和能耗低等特點(diǎn)，由于曝氣形成的剪切和紊動(dòng)使污泥很難積聚在膜表面，因此不易造成膜纖維中心孔堵塞。淹沒(méi)式膜生物反應(yīng)器一般只能用于好氧處理。在設(shè)計(jì)時(shí)，中空纖維膜的裝填密度(PackingDensity)，選用2022
08-22關(guān)于Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，三分鐘您就懂
Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的原理其實(shí)都是一致的：細(xì)胞計(jì)數(shù)是為了讓培養(yǎng)的細(xì)胞具有一定的密度以便其能夠良好生長(zhǎng)，一般以每毫升細(xì)胞數(shù)(細(xì)胞/ml)來(lái)表示計(jì)數(shù)結(jié)果。而且對(duì)于免疫細(xì)胞治療這塊來(lái)說(shuō)，需要對(duì)細(xì)胞濃度進(jìn)行計(jì)算才能夠用于治療這塊。這就需要測(cè)量死、活細(xì)胞的濃度。而在細(xì)胞中，不可避免的會(huì)出現(xiàn)因各種可能因素而導(dǎo)致死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞數(shù)中活細(xì)胞所占的百分比稱為細(xì)胞活力，也可叫做存活率。對(duì)細(xì)胞活力的應(yīng)用可用于對(duì)復(fù)蘇后細(xì)胞凍存和復(fù)蘇效果的檢測(cè)，也可用于在組織中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分離時(shí)是否存在損傷。現(xiàn)在常用的對(duì)細(xì)胞2022
08-052022
08-02在人類細(xì)胞中同時(shí)精確編輯多個(gè)基因及篩選單克隆細(xì)胞的方法
CRISPR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)帶來(lái)了一種高效、可靠、方便的基因組編輯工具的希望。但是，過(guò)去用Cas9靶標(biāo)多個(gè)基因組位點(diǎn)需要構(gòu)建多個(gè)或者很大的表達(dá)載體，CRISPR-Cas9編輯技術(shù)的應(yīng)用具有一定的局限性。而多重基因組編輯技術(shù)可以高精度的修改基因組中兩個(gè)或多個(gè)特定的DNA位點(diǎn)，大大增加了在多個(gè)核苷酸水平上向目標(biāo)基因組引入突變的可行性。CRISPR核酸酶和向?qū)NA(gRNA)被用來(lái)在基因組中引入雙鏈斷裂(DSB)，基因組編輯的準(zhǔn)確性和效率受到細(xì)胞DSB修復(fù)途徑的影響，這些修復(fù)途徑包括同源定向修復(fù)(HDR)2022
07-262022
07-202022
07-132022
07-05中試不銹鋼生物反應(yīng)器在現(xiàn)代生物制藥工藝中逐步得到了應(yīng)用
中試不銹鋼生物反應(yīng)器已經(jīng)在現(xiàn)代生物制藥工藝中逐步得到應(yīng)用，這因?yàn)樵摷夹g(shù)能夠增加靈活性，降低投資及操作成本。此外，一次性技術(shù)還可提升產(chǎn)量，縮短藥物上市時(shí)間。如今對(duì)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)而言，市場(chǎng)上已經(jīng)有許多一次性生物反應(yīng)器可供選擇，但可供微生物培養(yǎng)的一次性解決方案仍是十分有限。工藝開發(fā)期間的時(shí)間表和工作量可能會(huì)發(fā)生明顯的改變。在整個(gè)工藝開發(fā)周期內(nèi)一直保持足夠可用的實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器數(shù)量也是一個(gè)不小的挑戰(zhàn)。對(duì)玻璃容器進(jìn)行清潔、安裝以及高壓滅菌等操作都需要占據(jù)實(shí)驗(yàn)人員額外的時(shí)間和精力，使他們陷于日常的維2022
06-21高壓細(xì)胞破碎儀的這些知識(shí)值得我們學(xué)習(xí)
高壓細(xì)胞破碎儀由馬達(dá)驅(qū)動(dòng)的壓力裝置和兩種規(guī)格的壓力池組成，廣泛運(yùn)用于蛋白質(zhì)研究、核酸提取和細(xì)胞破碎領(lǐng)域。細(xì)胞破碎儀能提供高達(dá)40000psi的壓力，能快速有效地溫和破碎細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使樣品更均勻和*碎裂，確保制備高質(zhì)量樣品。高壓勻漿法是大規(guī)模破碎細(xì)胞的常用方法，作用機(jī)理是液體剪切作用，利用高壓使細(xì)胞懸浮液通過(guò)針形閥，山于突然減壓和高速?zèng)_擊撞擊環(huán)使細(xì)胞破碎，細(xì)胞懸浮液自高壓室針形閥噴出時(shí)，每秒速度高達(dá)幾百米，高速噴出的漿液又射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向從出I口管流出。細(xì)胞在這一系列高速運(yùn)動(dòng)過(guò)2022
06-15掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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