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2020
01-19

對(duì)戴安液相色譜你知道多少?
對(duì)戴安液相色譜你知道多少?提起戴安液相色譜不得不說(shuō)人們對(duì)它非常陌生，有的人甚至都沒有聽說(shuō)過。那這個(gè)戴安液相色譜到底是什么東西?有哪些分類和用途呢?接下來(lái)就讓小編為大家講解一下。1、什么是戴安液相色譜?戴安液相色譜主要是利用混合物對(duì)液體和固體進(jìn)行分配，能夠?qū)⒒旌衔镏痉蛛x開來(lái)，分離之后對(duì)它們進(jìn)行鑒定和分析的一種儀器。它是由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)組成的。同時(shí)我們還可以自己加入一些檢測(cè)器、色譜柱之類的東西。這種儀器還是比較正規(guī)，比較先進(jìn)的。用途也是比較廣泛的，為我們的生活提供了方便。2戴安液
2020
01-19

離子色譜儀柱和分離柱的重要性
離子色譜的分離機(jī)理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對(duì)色譜(MPIC)。用于3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂，HPIEC用高容量的樹脂，MPIC用不含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂。3種分離方式各基于不同分離機(jī)理。HPIC的分離機(jī)理主要是離子交換，HPIEC要為離子排斥，而MPIC則是主要基于吸附和離子對(duì)的形成。離子對(duì)色譜的固定相為疏水型的中
2020
01-19

離子色譜儀助理環(huán)保領(lǐng)域嚴(yán)把質(zhì)量監(jiān)控
離子色譜儀可廣泛應(yīng)用于環(huán)保領(lǐng)域和生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控等，打破了國(guó)外廠家在中國(guó)的壟斷，為國(guó)家節(jié)約了大量外匯及資金，在核工業(yè)等重要產(chǎn)業(yè)鏈中，保證了重要行業(yè)信息安全。離子色譜法是目前我國(guó)水質(zhì)、大氣、土壤等生態(tài)方面環(huán)境監(jiān)測(cè)中對(duì)離子和離子型化合物的主要分析方式。目前采用離子色譜法分析的主要是大氣和水質(zhì)，已經(jīng)成為環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要手段。作為環(huán)境監(jiān)測(cè)中的重要檢測(cè)儀器，離子色譜儀的使用與保養(yǎng)以及其檢測(cè)物質(zhì)的處理等都對(duì)檢測(cè)結(jié)構(gòu)有一定的影響。為了更好的對(duì)我國(guó)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保我國(guó)環(huán)保事業(yè)的有效進(jìn)行，文中就離子色譜在環(huán)境監(jiān)測(cè)
2020
01-19

戴安離子色譜儀設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔，功能
戴安離子色譜儀特點(diǎn)：1．單/雙泵模塊，在實(shí)際應(yīng)用中可選擇單或雙泵，并都支持梯度和等度淋洗，可選擇雙泵與單或雙淋洗液系統(tǒng)組合雙通道同時(shí)工作，智能全自動(dòng)進(jìn)樣器為雙通道分析輸送樣品，拓展應(yīng)用分析潛力，提率。2．惰性耐腐蝕泵系統(tǒng)：高壓輸液泵流路系統(tǒng)全部由惰性PEEK材料制作。3．系統(tǒng)可靠，具有完整的監(jiān)控功能，多點(diǎn)控溫。4．“只加水”技術(shù)的核心：自動(dòng)淋洗液在線發(fā)生器（EG），是免化學(xué)試劑（RFIC）離子色譜系統(tǒng)的心臟。通過自動(dòng)淋洗液發(fā)生裝置可以在線得到高純度的淋洗液，并且使得線性梯度淋洗就像等度淋洗一樣簡(jiǎn)
2020
01-19

戴安液相色譜儀壓力過高分段檢查方法
戴安液相色譜儀壓力過高這是液相在使用中zui常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí)，我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。（1）.首先斷開真空泵的入口處，此時(shí)PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個(gè)小時(shí)，在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，在檢查；（2）.打開Purge閥，使流動(dòng)相不經(jīng)過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。處理方法：將過濾白頭取出，用10
2020
01-17

離子色譜法測(cè)定退燒藥安乃近中二甲氨基乙醇
本文采用采用離子色譜方法抑制電導(dǎo)檢測(cè)，簡(jiǎn)單靈敏地測(cè)定出安乃近中DMAE的含量。方法操作簡(jiǎn)單便捷，且重現(xiàn)性好，回收率高，適用于醇胺類樣品分析。
2020
01-17

戴安液相色譜儀性能滿足各方應(yīng)用
液相變得更容易為在短的時(shí)間里，以少的勞動(dòng)力完成更多的工作，戴安液相色譜儀除全自動(dòng)分析樣品外還比過去的液相更加容易操作啟動(dòng)和停機(jī)由系統(tǒng)完成，不是由操作者完成新的軟件向?qū)Р襟E簡(jiǎn)單降低了配置的復(fù)雜性軟件全自動(dòng)跟蹤所有臨界參數(shù)并在干擾和錯(cuò)誤發(fā)生時(shí)提示用戶在線指導(dǎo)簡(jiǎn)化系統(tǒng)檢測(cè)，方便維修軟件直觀并容易地與操作者的喜好與風(fēng)格相適應(yīng)UltiMate3000可解決各種操作問題，您可以去做其他需要人工處理的工作提高分離的效率和速度以提高生產(chǎn)力評(píng)價(jià)色譜基本分析性能的參數(shù)通常包括準(zhǔn)確度、精密度、檢出限和線性度，但其他的
2020
01-17

亞硝胺檢測(cè)的整體解決方案以及方法包介紹
通過本文描述的基于TSQ8000系統(tǒng)的GC-MS/MS方法，所有研究涉及的亞硝胺化合物都能在食品安全控制所要求的低濃度被安全地檢出并實(shí)現(xiàn)的定量。賽默飛TSQ8000GC-MS/MS也顯示出非常好的離子比穩(wěn)定性，適用于陽(yáng)性樣品的確認(rèn)。所有化合物的離子比，哪怕是在LOQ濃度下，RSD%都低于4%。本文所述的利用TSQ8000GC-MS/MS進(jìn)行食品中的亞硝胺檢測(cè)的GC-MS/MS方法可以直接用于常規(guī)的食品安全控制。本方法使用的標(biāo)準(zhǔn)GC-MS/MS三重四極桿儀器也被廣泛應(yīng)用于常規(guī)食品安全控制的其他領(lǐng)域
2020
01-17

食品包裝中未知物的表征
本研究的結(jié)果證明ThermoScientificQExactiveGC混合四極桿-Orbitrap質(zhì)譜儀，輔以簡(jiǎn)便易用的軟件工具，是進(jìn)行復(fù)雜樣品分析和未知化合物鑒定的得力工具。Orbitrap質(zhì)譜儀能夠?qū)崿F(xiàn)的分辨率和質(zhì)量準(zhǔn)確度，因而可以實(shí)現(xiàn)不受限于濃度的、快速、可靠的樣品表征。本研究通過使用譜圖匹配對(duì)食品包裝樣品進(jìn)行了快速的已知化合物篩查并使用準(zhǔn)確質(zhì)量進(jìn)行了合理性分析。對(duì)于未在譜庫(kù)中檢索出結(jié)果的化合物，利用EI和PCI信息進(jìn)行了可靠的分子離子和碎片離子化學(xué)式推測(cè)。此外，能夠進(jìn)行高分辨、準(zhǔn)確質(zhì)量M
2020
01-17

尿液中濫用藥物的高置信度非目標(biāo)篩查
本研究結(jié)果表明，ThermoScientificQExactiveGCOrbitrapGC-MS/MS系統(tǒng)結(jié)合TraceFinder軟件是一個(gè)強(qiáng)大的分析工具，可用于濫用藥物的日常篩查以及復(fù)雜尿液樣品分析。Orbitrap質(zhì)譜儀為所有組分提供出色質(zhì)量數(shù)精度，無(wú)論化合物濃度高低，提供快速準(zhǔn)確的識(shí)別結(jié)果。使用*的自動(dòng)峰檢測(cè)、質(zhì)譜圖解卷積以及化合物識(shí)別工作流程對(duì)六個(gè)尿液樣品中的藥物進(jìn)行篩查。在樣品中檢測(cè)出多個(gè)藥物。使用準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)信息，根據(jù)質(zhì)譜圖庫(kù)匹配和碎片歸屬，識(shí)別出多個(gè)目標(biāo)化合物。這個(gè)方法顯著縮短了評(píng)
2020
01-17

評(píng)估二惡英及呋喃所使用GC/MS分析系統(tǒng)的性能和靈敏度
使用兩個(gè)特定儀器性能評(píng)價(jià)標(biāo)樣（靈敏度和重復(fù)性標(biāo)樣）能夠快速地評(píng)估分析二惡英和呋喃所使用GC/MS儀器的分析性能。靈敏度標(biāo)樣適用于檢查日常分析時(shí)儀器的當(dāng)前性能，并確定分析系統(tǒng)是否需要維護(hù)。重復(fù)性標(biāo)樣有助于優(yōu)化分析方法，尤其適用于檢查分析精度（例如，不同濃度水平下的RRFs的RSDs）是否符合要求。多年來(lái)，通過對(duì)ThermoScientificDFS扇形磁場(chǎng)GC-HRMS測(cè)試評(píng)估標(biāo)樣數(shù)據(jù)分析可知，DFS在二惡英以及POPs分析方面性能優(yōu)異。對(duì)于很多GC-HRMS用戶而言，這些標(biāo)樣已成為日常分析中快速
2020
01-17

定義固體樣品分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
ELEMENTGDPLUSGD-MS將具有*屬性的不同部件集成在單一儀器中，提供了的速度、靈敏度和準(zhǔn)確性。ELEMENTGDPLUSGD-MS離子源和樣品夾的設(shè)計(jì)使換樣更容易，適于常規(guī)操作，提高樣品分析通量。ELEMENTGDPLUSGD-MS采用先進(jìn)的高分辨率扇形磁場(chǎng)技術(shù)。GD-MS的主要限制是存在等離子體中基體元素及放電氣體與其它核素聚合物的干擾。因此，通過高分辨將分析物與大部分干擾分開是準(zhǔn)確測(cè)定的先決條件。質(zhì)量校準(zhǔn)的高度精密、準(zhǔn)確性對(duì)于快速分析、準(zhǔn)確跳峰而言至關(guān)重要。ELEMENTGDPL
2020
01-17

仿制藥一致性評(píng)價(jià)之非目標(biāo)雜質(zhì)譜比對(duì)分析
結(jié)合高性能的QExactivFocus高分辨質(zhì)譜儀和新一代小分子化合物分析軟件CompoundDiscoverer，開發(fā)了非目標(biāo)雜質(zhì)譜比對(duì)工作流程。通過該方法可以有效的評(píng)估仿制藥與原研藥雜質(zhì)系統(tǒng)概況，對(duì)其中存在差異的雜質(zhì)進(jìn)行快速篩選鑒定。進(jìn)而通過雜質(zhì)成因分析和含量監(jiān)控，可以有效的保障仿制藥用藥安全，為仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)提供一種新的研究思路和方法。
2020
01-17

小量組織的蛋白質(zhì)組及磷酸化蛋白質(zhì)組定量分析
在這篇工作中，我們采用內(nèi)標(biāo)摻入SILAC的定量方法對(duì)大鼠胰島進(jìn)行了蛋白質(zhì)組以及磷酸化蛋白質(zhì)組的定量研究。通過對(duì)SILAC培養(yǎng)基的成分比例調(diào)整，我們優(yōu)化了INS-1E細(xì)胞的標(biāo)記方法。胰島內(nèi)包含多種細(xì)胞類型，如α細(xì)胞，β細(xì)胞，δ細(xì)胞等，我們發(fā)現(xiàn)采用INS-1E細(xì)胞系（一種β細(xì)胞系）已經(jīng)可以較好的覆蓋胰島的全蛋白質(zhì)組和磷酸化蛋白質(zhì)組。若關(guān)心胰島中的α細(xì)胞的話，則可以標(biāo)記α細(xì)胞系來(lái)作為內(nèi)標(biāo)摻入胰島。此外，我們還可以采用多種細(xì)胞系作為內(nèi)標(biāo)，這種稱為“SuperSILAC”的方法來(lái)完成對(duì)復(fù)雜組織蛋白質(zhì)的全覆
2020
01-17

基于二氧化鈦富集策略的人類磷酸化蛋白質(zhì)組大規(guī)模鑒定
在這部分工作中，我們采用了高pH反相色譜結(jié)合二氧化鈦富集以及二氧化鈦富集結(jié)合強(qiáng)陽(yáng)離子交換分級(jí)兩條技術(shù)路線來(lái)對(duì)實(shí)現(xiàn)對(duì)Hela細(xì)胞的磷酸化蛋白質(zhì)組的深度覆蓋。zui終我們的實(shí)驗(yàn)一共鑒定到了8,696個(gè)蛋白質(zhì)上的近40,000個(gè)磷酸化位點(diǎn)。在二氧化鈦富集結(jié)合強(qiáng)陽(yáng)離子交換分級(jí)的技術(shù)路線中，SCX分級(jí)的梯度還值得進(jìn)一步優(yōu)化，對(duì)于這種組分較少的預(yù)分級(jí)方法，階梯洗脫會(huì)是一個(gè)更好的選擇。這種大規(guī)模的磷酸化肽段富集方法對(duì)樣品的起始量要求比較高，如果樣品較少的話，建議采用二氧化鈦富集結(jié)合強(qiáng)陽(yáng)離子交換的策略，一般2m
2020
01-16

致病微生物不定靶代謝組學(xué)研究
CompoundDiscoverer和TraceFinder自動(dòng)化數(shù)據(jù)處理使得檢測(cè)及鑒定發(fā)生具有統(tǒng)計(jì)顯著性的改變的代謝物變得流暢、簡(jiǎn)單。本文描述的代謝組學(xué)工作流程能夠促進(jìn)及時(shí)且可靠的數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果闡釋。QExactiveGC系統(tǒng)是一個(gè)有力的分析工具，可以用于研究復(fù)雜的細(xì)菌相互作用中的代謝變化，有助于提供前所未知的、關(guān)于分子水平上病原菌之間的相互作用的信息。QExactiveGC質(zhì)譜儀是一種*的分析工具，僅需簡(jiǎn)單設(shè)置即可通過全掃高分辨實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大量小分子代謝物。
2020
01-16

飲用水中低含量的N-亞硝基二jia胺（NDMA）定量分析
本方法在飲用水樣品中的NDMA回收率*，可以輕松在1.0ng/L濃度水平實(shí)現(xiàn)該化合物的檢測(cè)和準(zhǔn)確定量。全掃采集模式還使得對(duì)飲用水樣品中的其它有害污染物的檢測(cè)和鑒定成為可能。檢測(cè)到的其它污染物主要是鹵代有機(jī)化合物，這些化合物的出現(xiàn)可能主要跟一些加氯消毒法或氯胺消毒處理有關(guān)。對(duì)鑒定化合物的進(jìn)一步確證需要借助標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行。此外，在不同的濃度水平和所有被分析樣品中，質(zhì)量偏差始終較低（subppm）?？偟膩?lái)說(shuō)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明ExactiveGC系統(tǒng)在NDMA痕量分析方面具有的定量和定性表現(xiàn)。
2020
01-16

應(yīng)用氣相色譜聯(lián)用高分辨質(zhì)譜儀分析水中的消毒副產(chǎn)物
本次測(cè)試應(yīng)用QExactiveGC系統(tǒng)成功對(duì)經(jīng)消毒處理后的水樣提取物中的碘化DBPs進(jìn)行了檢測(cè)分析。測(cè)試樣品中檢測(cè)到大量離子流色譜峰，通過應(yīng)用TraceFinder軟件的質(zhì)量過濾功能單獨(dú)分離出含碘化合物。暴露于氯胺反應(yīng)的樣品中的碘化DBPs含量顯著高于經(jīng)氯化反應(yīng)處理的樣品。將采集到的EI數(shù)據(jù)與現(xiàn)有商業(yè)化標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫(kù)相匹配，可鑒定目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)。重要的是，通常情況下，有很多檢測(cè)到的化合物并未被此類標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫(kù)收錄，這時(shí)唯有通過穩(wěn)定的亞-ppm級(jí)質(zhì)量精度測(cè)定結(jié)果才能夠?qū)ξ粗衔镞M(jìn)行準(zhǔn)確的元素組成及化學(xué)
2020
01-16

利用氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行高靈敏度的亞硝胺分析
通過本文描述的基于TSQ8000系統(tǒng)的GC-MS/MS方法，所有研究涉及的亞硝胺化合物都能在食品安全控制所要求的低濃度被安全地檢出并實(shí)現(xiàn)的定量。在定量校正曲線所用的zui低濃度為1ppb的情況下，所有化合物的LOD都低于1ppb。TSQ8000GC-MS/MS在1-500ppb的范圍內(nèi)顯示出寬廣的線性區(qū)間和優(yōu)異的準(zhǔn)確度。所有校正曲線的線性都非常好，R2大于0.99。TSQ8000GC-MS/MS也顯示出非常好的離子比穩(wěn)定性，適用于陽(yáng)性樣品的確認(rèn)。所有化合物的離子比，哪怕是在LOQ濃度下，RSD%
2020
01-16

右旋糖酐40分子量分布的測(cè)定
本文采用Ultimate3000液相系統(tǒng)，采用兩種型號(hào)的RI對(duì)某右旋糖酐40的分子量進(jìn)行分析，結(jié)果符合藥典要求。兩種型號(hào)RI得到的右旋糖酐40的分子量接近，表明變色龍GPC軟件在不同型號(hào)檢測(cè)器上的普適性。

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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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