H125人非小細胞肺癌細胞系
H125人非小細胞肺癌細胞系源于人體肺腺癌組織,是肺癌研究領(lǐng)域重要的實驗?zāi)P?,在探索非小細胞肺癌發(fā)生發(fā)展機制、藥物研發(fā)等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在顯微鏡下,H125 細胞呈現(xiàn)出多邊形或不規(guī)則形,形態(tài)多樣,細胞邊界清晰,因旺盛的增殖能力,常緊密堆疊,形成局部的細胞簇或類似腺腔樣結(jié)構(gòu)。細胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)染色后呈弱嗜酸性,內(nèi)部含有大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器,為細胞的快速生長、代謝及侵襲轉(zhuǎn)移提供充足的能量和物質(zhì)基礎(chǔ);細胞核大且深染,核質(zhì)比例失調(diào),核仁明顯且數(shù)目增多,部分細胞可見多核及異常核分裂象,這些形態(tài)學(xué)特征直觀地體現(xiàn)了其惡性腫瘤細胞的本質(zhì)。
H125 細胞具備顯著的生物學(xué)特性,使其成為研究非小細胞肺癌的理想對象。在增殖能力方面,細胞周期調(diào)控基因異常表達,Cyclin D1、CDK4 等蛋白的高表達促使細胞周期蛋白依賴性激酶持續(xù)活化,推動細胞從 G1 期快速進入 S 期,在適宜培養(yǎng)條件下,其倍增時間約為 24 - 36 小時 。侵襲與轉(zhuǎn)移能力上,H125 細胞大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶如同 “分子剪刀”,可高效降解肺組織細胞外基質(zhì)中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性,為癌細胞突破肺上皮屏障創(chuàng)造條件;細胞表面整合素家族蛋白如 αvβ3、α5β1 表達上調(diào),增強細胞與細胞外基質(zhì)的黏附與脫離能力;同時,上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)在 H125 細胞中頻繁發(fā)生,E-cadherin 表達下調(diào),N-cadherin 和 Vimentin 表達上調(diào),賦予細胞間質(zhì)細胞特性,顯著提升其遷移和侵襲能力。此外,H125 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續(xù)激活,不僅維持癌細胞的存活與增殖,還參與調(diào)控侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達,進一步加劇腫瘤的惡性進展。值得關(guān)注的是,H125 細胞攜帶 KRAS 基因突變,這一特征使其對部分靶向藥物具有du特的反應(yīng),成為研究 KRAS 突變型肺癌治療策略的重要模型。
培養(yǎng) H125 人非小細胞肺癌細胞系需遵循嚴格的操作規(guī)范。常用含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)體系,胎牛血清中豐富的生長因子、氨基酸等物質(zhì),能夠滿足細胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,預(yù)防細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當(dāng)細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存。在培養(yǎng)過程中,還需定期檢測細胞的生長狀態(tài)、基因型穩(wěn)定性,確保實驗結(jié)果的可靠性。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,H125 細胞系成果豐碩。在藥物研發(fā)方面,它是篩選抗非小細胞肺癌藥物的重要模型,科研人員通過在 H125 細胞上測試新型 KRAS 抑制劑、免疫檢查點抑制劑等,評估藥物對癌細胞增殖、凋亡、侵襲的影響,為臨床用藥提供理論依據(jù)。在機制研究中,借助基因編輯技術(shù),科學(xué)家深入探究 KRAS 基因突變與肺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)聯(lián),以及相關(guān)信號通路的調(diào)控機制,為靶向治療奠定基礎(chǔ)。此外,H125 細胞系還用于評估聯(lián)合治療方案的效果,如hua療聯(lián)合靶向治療、免yi治療聯(lián)合放療等,助力優(yōu)化肺癌治療策略,推動非小細胞肺癌診療技術(shù)不斷進步。
以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。