BY-0313 QGY-7701人肝癌細(xì)胞系
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- 公司名稱(chēng) 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0313
- 產(chǎn)地
- 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)廠(chǎng)家
- 更新時(shí)間 2025/6/20 10:30:58
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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QGY-7701人肝癌細(xì)胞系
QGY-7701人肝癌細(xì)胞系在人類(lèi)與肝癌的對(duì)抗中，作為重要的科研利器，從人肝癌組織中衍生而來(lái)，憑借其du特的生物學(xué)特性，為揭示肝癌發(fā)病機(jī)制、研發(fā)創(chuàng)新療法提供了關(guān)鍵切入點(diǎn)，在肝癌研究領(lǐng)域占據(jù)著核心地位。
從生物學(xué)特性剖析，QGY-7701 細(xì)胞呈典型上皮樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)時(shí)形態(tài)多變，多為多邊形或不規(guī)則形，細(xì)胞間緊密相連，常堆疊成團(tuán)，展現(xiàn)出旺盛的增殖活力，在適宜條件下，其倍增時(shí)間約 24 - 36 小時(shí)。在分子層面，QGY-7701 細(xì)胞攜帶多種驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)展的關(guān)鍵因素。TP53 基因突變尤為突出，該突變導(dǎo)致 TP53 蛋白失去對(duì)細(xì)胞周期的精準(zhǔn)調(diào)控及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的能力，使得細(xì)胞逃脫正常生長(zhǎng)監(jiān)控，肆意增殖。Wnt/β-catenin 信號(hào)通路在 QGY-7701 細(xì)胞中異常激活，β-catenin 蛋白大量積累并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核，與轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同激活下游原癌基因，如 c-Myc、Cyclin D1，加速細(xì)胞增殖與侵襲進(jìn)程。PI3K-AKT 通路激活后，通過(guò)磷酸化一系列蛋白，抑制細(xì)胞凋亡，增強(qiáng)細(xì)胞存活能力；MAPK 通路的持續(xù)活化，則顯著促進(jìn)細(xì)胞的增殖、遷移與侵襲。此外，QGY-7701 細(xì)胞會(huì)分泌 MMP-2 和 MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶，它們?nèi)缤?“拆遷隊(duì)”，降解細(xì)胞外基質(zhì)，助力癌細(xì)胞突破基底膜屏障；同時(shí)釋放 VEGF，誘導(dǎo)腫瘤血管生成，為癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與擴(kuò)散輸送 “養(yǎng)分”。
QGY-7701 細(xì)胞的培養(yǎng)需要嚴(yán)格把控細(xì)節(jié)。常用添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，為細(xì)胞營(yíng)造適宜的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，同時(shí)將其置于 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中培育，維持 pH 值在 7.2 - 7.4 的穩(wěn)定區(qū)間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá) 80% - 90% 時(shí)，采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行適度消化，需精準(zhǔn)控制消化時(shí)間，避免過(guò)度損傷細(xì)胞，按 1:3 - 1:5 的比例傳代。為確保細(xì)胞活性和特性穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)多選用 20 代以?xún)?nèi)的低代次細(xì)胞，并定期借助 MTT 法檢測(cè)細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況，全fang位監(jiān)測(cè)細(xì)胞狀態(tài)，及時(shí)做好低溫凍存。
在科研與醫(yī)學(xué)應(yīng)用上，QGY-7701 細(xì)胞系成果斐然。在基礎(chǔ)研究中，科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用 CRISPR/Cas9 技術(shù)敲低 QGY-7701 細(xì)胞中 Wnt/β-catenin 通路關(guān)鍵基因 CTNNB1，細(xì)胞增殖速度大幅下降，侵襲能力顯著減弱，揭示了該通路在肝癌發(fā)展中的關(guān)鍵作用。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，它是篩選抗肝癌藥物的核心模型。傳統(tǒng)hua療藥阿mei素、shun鉑，新型靶向藥索拉非尼、侖伐替尼，以及熱門(mén)的免yi治療藥物 PD-1/PD-L1 抑制劑，都需在此細(xì)胞系上評(píng)估藥效；通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞耐藥，科研人員發(fā)現(xiàn) ABCC2 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白過(guò)表達(dá)與多藥耐藥相關(guān)，為克服臨床耐藥提供了方向。在腫瘤免yi治療研究中，將 QGY-7701 細(xì)胞與靶向 GPC3 抗原的 CAR-T 細(xì)胞共培養(yǎng)，能有效評(píng)估免疫細(xì)胞對(duì)肝癌細(xì)胞的殺傷效果；將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構(gòu)建的動(dòng)物模型，可高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，為新型治療策略的臨床前驗(yàn)證提供可靠依據(jù)。
盡管 QGY-7701 細(xì)胞系貢獻(xiàn)巨大，但其應(yīng)用存在局限。作為永生化細(xì)胞系，其基因表達(dá)譜與原發(fā)腫瘤存在差異，體外培養(yǎng)難以wan全還原體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。不過(guò)，隨著類(lèi)器官技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序和 3D 生物打印技術(shù)的發(fā)展，未來(lái)將 QGY-7701 細(xì)胞與前沿技術(shù)融合，有望構(gòu)建更真實(shí)的肝癌研究模型，推動(dòng)肝癌診療邁向新的精準(zhǔn)化高度。
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