BY-0315 SHG-44 SHG44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0315
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- 更新時(shí)間 2025/6/20 11:04:00
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SHG-44 [SHG44]人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
SHG-44 [SHG44]人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系在腦腫瘤研究領(lǐng)域,是科研人員深入探究膠質(zhì)瘤奧秘的關(guān)鍵載體。該細(xì)胞系源自人腦膠質(zhì)瘤組織,自建立以來(lái),憑借du特的生物學(xué)特性,在揭示膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制、開(kāi)發(fā)創(chuàng)新治療方案等方面發(fā)揮著重要作用。
從生物學(xué)特性來(lái)看,SHG-44 細(xì)胞呈梭形或不規(guī)則星形,貼壁生長(zhǎng)時(shí)細(xì)胞形態(tài)多樣,常以細(xì)長(zhǎng)的突起相互連接,展現(xiàn)出較強(qiáng)的遷移能力。其增殖速度較快,在適宜培養(yǎng)條件下,倍增時(shí)間約為 24 - 30 小時(shí) 。在分子層面,SHG-44 細(xì)胞攜帶多種與膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的基因變異。IDH1 基因突變較為常見(jiàn),該突變導(dǎo)致異檸檬酸脫氫酶 1 的活性改變,促使細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生異常代謝產(chǎn)物 2 - 羥基戊二酸(2-HG),引發(fā)表觀遺傳改變,干擾細(xì)胞的正常分化與增殖調(diào)控。同時(shí),p53 基因的突變?cè)?SHG-44 細(xì)胞中也較為普遍,使得 p53 蛋白無(wú)法正常發(fā)揮其作為 “基因組守護(hù)者” 的功能,無(wú)法有效調(diào)控細(xì)胞周期和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,從而加速腫瘤的發(fā)展。此外,SHG-44 細(xì)胞中 PI3K-AKT 和 MAPK 信號(hào)通路往往處于持續(xù)激活狀態(tài),PI3K-AKT 通路激活后增強(qiáng)細(xì)胞的存活能力,MAPK 通路則促進(jìn)細(xì)胞的增殖與遷移。SHG-44 細(xì)胞還會(huì)分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),如 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)成分,幫助癌細(xì)胞突破腦組織的屏障,實(shí)現(xiàn)侵襲和擴(kuò)散。
在細(xì)胞培養(yǎng)與維護(hù)方面,SHG-44 細(xì)胞常用添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 DMEM 培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),以滿足細(xì)胞生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和維持無(wú)菌環(huán)境。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中,pH 值穩(wěn)定在 7.2 - 7.4 之間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí),使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行消化,消化過(guò)程中需密切觀察細(xì)胞狀態(tài),避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷,傳代比例一般為 1:3 - 1:5。為保證細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)中通常選用低代次(不超過(guò) 20 代)細(xì)胞,并定期通過(guò)細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、MTT 法檢測(cè)細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測(cè)細(xì)胞狀態(tài),做好低溫凍存工作。
SHG-44 細(xì)胞系在科研與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在基礎(chǔ)研究中,科研人員通過(guò)基因編輯技術(shù)敲低或過(guò)表達(dá)關(guān)鍵基因,深入探究膠質(zhì)瘤發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制。例如,研究發(fā)現(xiàn)抑制 IDH1 突變型基因的表達(dá),能夠顯著降低 SHG-44 細(xì)胞的增殖能力,并誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生分化。在藥物研發(fā)方面,SHG-44 細(xì)胞是篩選抗膠質(zhì)瘤藥物的重要模型,可用于評(píng)估傳統(tǒng)hua療藥物(如替mo唑胺)、新型靶向藥物(如針對(duì)特定基因突變的抑制劑)以及免yi治療藥物(如 CAR-T 細(xì)胞療法相關(guān)藥物)對(duì)癌細(xì)胞的殺傷效果和作用機(jī)制;還能通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性,研究膠質(zhì)瘤耐藥的分子機(jī)制,為克服臨床耐藥難題提供理論依據(jù)。此外,在腫瘤免yi治療研究中,SHG-44 細(xì)胞可與免疫細(xì)胞共培養(yǎng),探索 NK 細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞等對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的殺傷作用;也可用于構(gòu)建膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型,將 SHG-44 細(xì)胞原位移植到免疫缺陷小鼠腦內(nèi),模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,評(píng)估新型治療策略的有效性和安全性。
盡管 SHG-44 細(xì)胞系在膠質(zhì)瘤研究中具有重要價(jià)值,但其應(yīng)用也存在一定局限性。作為永生化細(xì)胞系,其基因表達(dá)譜與患者原發(fā)腫瘤存在差異,且體外培養(yǎng)難以wan全模擬腦內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。未來(lái),隨著類器官技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序和 3D 培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展,SHG-44 細(xì)胞有望與前沿技術(shù)結(jié)合,構(gòu)建更貼近體內(nèi)真實(shí)情況的膠質(zhì)瘤研究模型,推動(dòng)膠質(zhì)瘤的精準(zhǔn)診療取得新的突破。
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