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BY-0192 SKLU-1人低分化肺腺癌細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0192
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/12 12:16:53
  • 訪問次數(shù) 324

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供貨周期 現(xiàn)貨
SKLU-1人低分化肺腺癌細胞系

      在肺癌研究的前沿領域,SKLU-1人低分化肺腺癌細胞系憑借其du特的生物學特性,成為解析腫瘤奧秘、探索創(chuàng)新療法的重要工具,在攻克肺癌難題的征程中發(fā)揮著不可替代的作用。
     SKLU-1 細胞系源于人低分化肺腺癌組織,低分化意味著其細胞形態(tài)與正常肺腺細胞差異顯著。顯微鏡下,細胞大小懸殊,形態(tài)多呈不規(guī)則多邊形或梭形,部分細胞還出現(xiàn)巨大畸形,宛如 “變異體”。細胞間連接極為松散,缺乏正常細胞的有序排列和極性,常以孤立的單個細胞或零散小簇形式分布,毫無組織架構可言。細胞核大而深染,核質(zhì)比例嚴重失調(diào),染色質(zhì)高度濃縮,核仁明顯且數(shù)量增多,多核細胞也并不少見;細胞質(zhì)內(nèi)細胞器豐富卻形態(tài)異常,腫脹的線粒體、擴張的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),全力支撐著細胞異常旺盛的增殖與代謝活動。
      深入剖析其生物學機制,SKLU-1 細胞系內(nèi)部存在復雜且精密的促癌分子網(wǎng)絡?;驅用?,KRAS 基因突變是其一大 “標志”,約 20% - 30% 的 SKLU-1 細胞攜帶該突變。突變后的 KRAS 蛋白持續(xù)激活下游 MAPK 信號通路,如同啟動了細胞增殖的 “永動機”,致使細胞增殖失控、凋亡受阻,同時賦予細胞更強的遷移和侵襲能力。此外,表皮生長因子受體(EGFR)、間變性淋巴瘤激酶(ALK)等基因在 SKLU-1 細胞中也存在不同程度的異常表達或重排,激活 PI3K-AKT、JAK-STAT 等信號通路,進一步增強腫瘤細胞的存活與轉移潛能。SKLU-1 細胞還會大量分泌血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)。VEGF 誘導腫瘤血管異常生成,為腫瘤生長和轉移搭建 “運輸通道”;MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶則像 “拆遷隊”,降解細胞外基質(zhì),助力癌細胞突破基底膜,實現(xiàn)遠處轉移。更棘手的是,細胞中具有腫瘤干細胞特性的亞群,憑借自我更新和多向分化能力,成為腫瘤復發(fā)和耐藥的 “頑固堡壘”。
     培養(yǎng) SKLU-1 細胞需遵循嚴格規(guī)范。常用 McCoy's 5A Medium 培養(yǎng)基,添加 10% - 15% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,為細胞提供豐富營養(yǎng)、生長因子和激素,同時加入 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液抵御細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養(yǎng)箱,精準調(diào)控 pH 值和氣體環(huán)境。當細胞匯合度達 80% - 90% 時,用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液適度處理,按 1:3 - 1:5 比例傳代,因細胞對環(huán)境敏感,操作時需密切關注狀態(tài),及時調(diào)整條件以維持活性和增殖能力。
      在科研與應用方面,SKLU-1 細胞系成果豐碩?;A研究中,科學家借助基因編輯、RNA 干擾等技術,以其為模型深入探究低分化肺腺癌發(fā)病、轉移機制及腫瘤細胞與微環(huán)境的相互作用;藥物研發(fā)時,它是篩選抗肺癌藥物的 “黃金模型”,從傳統(tǒng)hua療藥到新興靶向藥、免yi治療藥,均可在此評估藥效、探索耐藥機制。例如,針對 KRAS 突變的特異性抑制劑在 SKLU-1 細胞實驗中,成功阻斷 MAPK 信號通路,顯著抑制腫瘤細胞增殖;免疫檢查點抑制劑也能有效激活免疫系統(tǒng),增強對腫瘤細胞的殺傷。此外,SKLU-1 細胞系還應用于溶瘤病毒治療、CAR-T 細胞治療等新型策略研究,為改善肺癌患者預后帶來新曙光。隨著生命科學發(fā)展,它將持續(xù)在肺癌防治領域發(fā)光發(fā)熱。
     以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。


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