BY-0306 CW-2 CW2人結(jié)腸癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0306
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/20 9:07:35
- 訪問次數(shù) 125
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CW-2 [CW2]人結(jié)腸癌細(xì)胞系
CW-2 [CW2]人結(jié)腸癌細(xì)胞系在探索結(jié)腸癌發(fā)病機制與開發(fā)有效治療手段的科研道路上，作為關(guān)鍵工具，為科研人員提供了深入研究的重要平臺。該細(xì)胞系源自人類結(jié)腸腺癌組織，自建立后，憑借du特的生物學(xué)特性，在結(jié)腸癌相關(guān)研究領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。
從生物學(xué)特性來看，CW-2 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài)，貼壁生長時多為多邊形或不規(guī)則形，細(xì)胞間連接緊密，常出現(xiàn)多層堆疊的生長現(xiàn)象，體現(xiàn)出癌細(xì)胞旺盛的增殖能力，在適宜培養(yǎng)條件下，其倍增時間約為 28 - 32 小時。在分子層面，CW-2 細(xì)胞攜帶多種與結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的基因突變。例如，APC 基因突變是其標(biāo)志性特征之一，該突變導(dǎo)致 β-catenin 蛋白降解受阻，在細(xì)胞內(nèi)大量積累并轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核，異常激活 Wnt/β-catenin 信號通路，促使下游原癌基因如 c-Myc、Cyclin D1 過度表達(dá)，驅(qū)動細(xì)胞持續(xù)增殖與轉(zhuǎn)化。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路在 CW-2 細(xì)胞中也處于持續(xù)激活狀態(tài)，前者增強細(xì)胞的存活能力，后者促進(jìn)細(xì)胞的遷移和侵襲。同時，CW-2 細(xì)胞還會分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs），如 MMP-2 和 MMP-9，這些蛋白酶能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，幫助癌細(xì)胞突破基底膜的屏障，實現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；并且會釋放血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），誘導(dǎo)腫瘤血管生成，為癌細(xì)胞的生長和擴散提供營養(yǎng)支持。
在細(xì)胞培養(yǎng)與維護方面，CW-2 細(xì)胞對培養(yǎng)條件有特定要求。常用培養(yǎng)基為添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，以滿足細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)和維持無菌環(huán)境。培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，pH 值穩(wěn)定在 7.2 - 7.4 之間。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進(jìn)行消化，消化時間需精確把控，避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷，傳代比例一般為 1:3 - 1:5。為確保細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定，實驗中通常選用低代次（不超過 20 代）細(xì)胞，并定期通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、MTT 法檢測細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測細(xì)胞狀態(tài)，同時做好低溫凍存工作。
CW-2 細(xì)胞系在科研與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用十分廣泛。在基礎(chǔ)研究中，科研人員通過基因編輯技術(shù)敲低或過表達(dá)關(guān)鍵基因，深入探究結(jié)腸癌發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移的分子機制。例如，研究發(fā)現(xiàn)抑制 PI3K-AKT 通路能夠顯著降低 CW-2 細(xì)胞的增殖能力，并誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡。在藥物研發(fā)方面，CW-2 細(xì)胞是篩選抗結(jié)腸癌藥物的重要模型，可用于評估傳統(tǒng)hua療藥物（如 5 - 氟尿*啶、伊立替康）、新型靶向藥物（如抗 EGFR 抗體、BRAF 抑制劑）以及中藥提取物對癌細(xì)胞的殺傷效果和作用機制；還能通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性，研究結(jié)腸癌耐藥的分子機制，為克服臨床耐藥難題提供理論依據(jù)。此外，在腫瘤免yi治療研究中，CW-2 細(xì)胞可與免疫細(xì)胞共培養(yǎng)，探索 CAR-T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞等對結(jié)腸癌細(xì)胞的殺傷作用，助力開發(fā)更有效的免yi治療方案；也可用于構(gòu)建結(jié)腸癌動物模型，將 CW-2 細(xì)胞皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，評估新型治療策略的有效性和安全性。
盡管 CW-2 細(xì)胞系在結(jié)腸癌研究中具有重要價值，但其應(yīng)用也存在一定局限性。作為永生化細(xì)胞系，其基因表達(dá)譜與患者原發(fā)腫瘤存在差異，且體外培養(yǎng)難以wan全模擬體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境。未來，隨著類器官技術(shù)、單細(xì)胞測序和 3D 培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展，CW-2 細(xì)胞有望與前沿技術(shù)結(jié)合，構(gòu)建更貼近體內(nèi)真實情況的結(jié)腸癌研究模型，推動結(jié)腸癌的精準(zhǔn)診療和個性化治療取得新的突破。
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