BY-0193 ZR7530人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0193
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/13 9:03:25
- 訪問次數(shù) 238
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ZR7530人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系
ZR7530人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系在乳腺癌研究的前沿領(lǐng)域，猶如一座燈塔，以其du特的生物學(xué)特性和重要的科研價值，為揭示乳腺癌發(fā)病機制、研發(fā)創(chuàng)新治療策略指引方向，在乳腺癌防治研究進程中占據(jù)著舉足輕重的地位。
ZR7530 細(xì)胞系源于人乳腺導(dǎo)管癌組織，在顯微鏡下，其細(xì)胞形態(tài)具有鮮明的上皮樣癌細(xì)胞特征。細(xì)胞多呈多邊形，邊界清晰，大小相對均一，以單層或多層集落形式緊密貼壁生長。細(xì)胞核大而圓，常居于細(xì)胞中央或稍偏位，核仁明顯且數(shù)目增多，染色質(zhì)高度濃縮、深染；細(xì)胞質(zhì)豐富，線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器大量增生，呈現(xiàn)出腫脹、擴張等異常形態(tài)，為細(xì)胞異常旺盛的增殖代謝活動提供物質(zhì)與能量支撐。相較于正常乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的有序極性排列，ZR7530 細(xì)胞極性紊亂，細(xì)胞間連接松散，這種形態(tài)學(xué)變化正是其惡性增殖和侵襲能力的直觀體現(xiàn)。
從生物學(xué)機制層面分析，ZR7530 細(xì)胞系內(nèi)部存在著復(fù)雜且精密的促癌分子網(wǎng)絡(luò)。作為激素受體陽性乳腺癌細(xì)胞系，其雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）呈陽性表達(dá)，這一特性使細(xì)胞生長對雌激素和孕激素高度依賴。雌激素與 ER 結(jié)合形成復(fù)合物后，進入細(xì)胞核與特定 DNA 序列結(jié)合，激活一系列與細(xì)胞增殖、存活相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，如 Cyclin D1 等，促使細(xì)胞周期進程加快，抑制細(xì)胞凋亡。即便 HER2 基因無擴增，但表皮生長因子受體（EGFR）等其他生長因子受體異常激活，可啟動 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路。PI3K-AKT 通路通過磷酸化下游靶點，抑制促凋亡蛋白活性，增強細(xì)胞存活能力；MAPK 通路則激活轉(zhuǎn)錄因子，促進細(xì)胞增殖相關(guān)基因表達(dá)。此外，ZR7530 細(xì)胞還會大量分泌血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）。VEGF 誘導(dǎo)腫瘤血管異常生成，為腫瘤生長和轉(zhuǎn)移提供營養(yǎng)運輸通道；MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，幫助癌細(xì)胞突破基底膜，實現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。同時，細(xì)胞中存在的腫瘤干細(xì)胞樣亞群，憑借自我更新和多向分化能力，成為腫瘤復(fù)發(fā)和耐藥的根源。
培養(yǎng) ZR7530 細(xì)胞需嚴(yán)格遵循特定規(guī)范。以 RPMI 1640 培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，添加 10% - 15% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，提供細(xì)胞生長所需營養(yǎng)、生長因子和激素；加入 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液防止細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃恒溫、5% CO?濕潤培養(yǎng)箱，精確調(diào)控 pH 值和氣體環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá) 80% - 90% 時，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液適度處理，按 1:3 - 1:5 比例傳代。由于細(xì)胞對血清濃度和培養(yǎng)環(huán)境敏感，培養(yǎng)過程中需定期觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)，及時調(diào)整培養(yǎng)條件，確保細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，ZR7530 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的重要作用?；A(chǔ)研究中，科研人員借助基因編輯、RNA 干擾等技術(shù)，以該細(xì)胞系為模型深入探究激素受體陽性乳腺癌的發(fā)病機制、腫瘤細(xì)胞與腫瘤微環(huán)境的相互作用。在藥物研發(fā)方面，它是篩選抗乳腺癌藥物，尤其是內(nèi)分泌治療藥物和靶向藥物的關(guān)鍵模型。例如，他莫xi芬、氟維司群等選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（SERM）和雌激素受體下調(diào)劑（SERD），以及 CDK4/6 抑制劑等藥物，均通過 ZR7530 細(xì)胞系評估藥效、探索作用機制及耐藥機制。最新研究還基于該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合使用 PI3K-AKT 通路抑制劑與內(nèi)分泌治療藥物，可顯著增強對 ZR7530 細(xì)胞的抑制效果，為激素受體陽性乳腺癌的聯(lián)合治療策略提供了理論依據(jù)。此外，ZR7530 細(xì)胞系還應(yīng)用于新型治療策略研究，如納米藥物遞送系統(tǒng)、免yi治療等在乳腺癌中的應(yīng)用探索，持續(xù)推動乳腺癌精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展，為改善乳腺癌患者預(yù)后帶來新的希望。
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