BY-0175 UM人葡萄膜黑色素細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0175
- 產(chǎn)地
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- 更新時(shí)間 2025/6/11 13:41:35
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UM人葡萄膜黑色素細(xì)胞系
UM人葡萄膜黑色素細(xì)胞系在眼部腫瘤研究領(lǐng)域，作為重要的研究工具，為揭示葡萄膜黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制、探索有效的治療方案提供了關(guān)鍵切入點(diǎn)，極大地推動(dòng)了眼科腫瘤學(xué)的發(fā)展。
UM 人葡萄膜黑色素細(xì)胞系源于人葡萄膜黑色素瘤組織。葡萄膜黑色素瘤是成年人中最常見的原發(fā)性眼內(nèi)惡性腫瘤，惡性程度高，易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，尤其是肝臟轉(zhuǎn)移，患者預(yù)后較差。在顯微鏡下觀察，UM 細(xì)胞形態(tài)多樣，多呈上皮樣、梭形或混合形態(tài)。上皮樣細(xì)胞體積較大，呈多邊形，細(xì)胞邊界清晰，核大且核仁明顯；梭形細(xì)胞則細(xì)長，核呈桿狀，染色質(zhì)分布均勻。這些細(xì)胞在培養(yǎng)皿中貼壁生長，部分細(xì)胞可形成巢狀或簇狀結(jié)構(gòu)，細(xì)胞間存在一定的連接，但相較于正常細(xì)胞，其排列更為紊亂。同時(shí)，UM 細(xì)胞內(nèi)可見豐富的黑色素顆粒，這也是葡萄膜黑色素瘤細(xì)胞的典型特征之一，不過不同細(xì)胞株的黑色素含量存在差異。
從生物學(xué)特性來看，UM 細(xì)胞系具有多種促進(jìn)腫瘤發(fā)展的分子機(jī)制。在基因?qū)用妫珿NAQ 和 GNA11 基因突變?cè)?UM 細(xì)胞中較為常見，約 80% - 90% 的葡萄膜黑色素瘤存在這兩種基因的突變。這些基因突變會(huì)激活下游的 MAPK 和 PI3K-AKT 信號(hào)通路，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控、凋亡受阻。此外，UM 細(xì)胞能夠分泌多種細(xì)胞因子和生長因子，如血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、轉(zhuǎn)化生長因子 -β（TGF-β）等。VEGF 可促進(jìn)腫瘤血管生成，為腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移提供營養(yǎng)支持；TGF-β 則可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。同時(shí)，UM 細(xì)胞還具有一定的上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）能力，通過 EMT 過程，細(xì)胞的極性和上皮特性丟失，獲得間質(zhì)細(xì)胞特性，從而增強(qiáng)其遷移和侵襲能力。
培養(yǎng) UM 人葡萄膜黑色素細(xì)胞需要嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件。常用培養(yǎng)基為 RPMI 1640 或 DMEM，需添加 10% - 15% 的胎牛血清，以提供細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和激素，同時(shí)加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液防止細(xì)菌污染。細(xì)胞應(yīng)置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，CO?用于調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的 pH 值，維持細(xì)胞生存的適宜環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理，使貼壁細(xì)胞脫離培養(yǎng)瓶底部，隨后按照 1:3 - 1:5 的比例傳代至新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。由于 UM 細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境較為敏感，在傳代和培養(yǎng)過程中需注意操作規(guī)范，避免細(xì)胞損傷。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，UM 人葡萄膜黑色素細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在基礎(chǔ)研究方面，科學(xué)家利用該細(xì)胞系深入探究葡萄膜黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制、腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制以及腫瘤細(xì)胞與腫瘤微環(huán)境的相互作用。通過基因編輯、RNA 干擾等技術(shù)，研究關(guān)鍵基因和信號(hào)通路在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中的作用。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，UM 細(xì)胞系是篩選抗葡萄膜黑色素瘤藥物的重要模型，無論是傳統(tǒng)hua療藥物，還是新興的靶向治療藥物、免yi疫治療藥物，均可利用該細(xì)胞系評(píng)估藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果、作用機(jī)制及耐藥性產(chǎn)生機(jī)制。例如，基于 UM 細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，針對(duì) MEK 激酶的抑制劑能夠有效阻斷 MAPK 信號(hào)通路，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。此外，UM 細(xì)胞系還用于研究新型治療策略，如溶瘤病毒治療、CAR-T 細(xì)胞治療等在葡萄膜黑色素瘤中的應(yīng)用，為改善患者的預(yù)后提供新的希望。隨著研究的不斷深入，UM 人葡萄膜黑色素細(xì)胞系將在葡萄膜黑色素瘤的防治研究中持續(xù)發(fā)揮重要價(jià)值。
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