運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點，肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài)，必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻，血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，再入左心室，經(jīng)過左心室收縮進(jìn)入體循環(huán)，才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。肺大靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。該細(xì)胞參與血管壁炎癥反應(yīng)，保持靜脈管腔的通暢，還是多數(shù)動脈疾病的靶細(xì)胞。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

晚期糖基化終產(chǎn)物受體1抗體　NUDT17蛋白封閉多肽　

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族17抗體　鋅指蛋白93封閉多肽　

胰島樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體　DPRX蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白Y染色體2抗體　阿米洛利結(jié)合蛋白1封閉多肽　

神經(jīng)調(diào)節(jié)肽S抗體　蛋白質(zhì)精氨亞型6封閉多肽　

乙醇胺激α抗體　FBXO42蛋白封閉多肽　

鈣粘蛋白家族成員7抗體　ASTE1蛋白封閉多肽　

神經(jīng)營養(yǎng)因子3抗體　重組人腫瘤壞死因子α蛋白　

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體　B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白DRIL1封閉多肽　

多囊腎蛋白1樣3抗體　kelch樣蛋白7封閉多肽　

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體　磷化A-Raf封閉多肽　

受體活性修飾蛋白2抗體　嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4封閉多肽 　

巨噬細(xì)胞炎性蛋白15　碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移6封閉多肽　

細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體　轉(zhuǎn)移生長因子β受體3封閉多肽　

RNA結(jié)合蛋白26抗體　高遷移率族蛋白B1封閉多肽　

冠狀病毒刺突糖蛋白抗體　膜粘連蛋白2受體封閉多肽　

乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體　ZCCHC4蛋白封閉多肽　

PYDC2蛋白抗體　1號染色體開放閱讀框87封閉多肽　
小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

PaTu 8988t細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4PaTu 8988t細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PaTu 8988t細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PaTu 8988t細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PaTu 8988t細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640（含HEPES）500mL-

RPMI-1640（含HEPES，不含L-）500mL-

STO細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4STO細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持STO細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含STO細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于STO細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEM/F12培養(yǎng)基(含10%FBS)125mL×4-

IMDM（含雙抗）500mL-