規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自髂動(dòng)脈組織；髂總動(dòng)脈位于人體的盆腔，人的髂總動(dòng)脈有兩條，也就是臨床上左右兩條分支，它是由腹部主要的動(dòng)脈演化而來，由腹部的腹主動(dòng)脈沿著人體的脊柱方向向下進(jìn)行，到達(dá)第4腰椎后開始分成兩支，這就是左右髂總動(dòng)脈。動(dòng)脈是介于心室與毛細(xì)血管之間的管道，它接近心室的部分，管徑大，管壁較厚。經(jīng)過反復(fù)分支，管徑逐漸變小，管壁變薄，后形成與毛細(xì)血管構(gòu)造相似的毛細(xì)血管前小動(dòng)脈，與毛細(xì)血管相接。動(dòng)脈的管徑大小和管壁的厚薄，雖相差很大，但構(gòu)造上均有共同之處。一般均由3層膜組成，內(nèi)層稱為內(nèi)膜，由內(nèi)皮及縱行排列的結(jié)締組織構(gòu)成；中間的一層稱為中膜，由環(huán)形排列的組織構(gòu)成；外的一層叫外膜，由縱行排列的結(jié)締組織構(gòu)成。動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動(dòng)脈內(nèi)面的單層細(xì)胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生。因此，動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機(jī)制及治療藥物的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

GATA結(jié)合蛋白4抗體　磷化糖原合激-3β封閉多肽　人抗核周因子抗體(APF)ELISA檢測(cè)試劑盒

S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體　5脂氧合激活蛋白封閉多肽　人抗核抗體(ANA)ELISA Kit

磷肌醇3磷結(jié)合蛋白2抗體　INTS2蛋白封閉多肽　人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒

鈣穩(wěn)態(tài)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗體　WD重復(fù)膜蛋白61封閉多肽　人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)試劑盒 ELISA

19號(hào)染色體開放閱讀框29抗體　DCN1樣蛋白4封閉多肽　人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒

肌肉骨骼受體酪氨激抗體　鞘氨醇激2封閉多肽　人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成抗體(Jo1/HRS)ELISA Kit

腦磺基轉(zhuǎn)移樣蛋白4A1抗體　果蠅inaD蛋白封閉多肽　人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒

環(huán)指蛋白113B抗體　鋅指蛋白154封閉多肽　人抗天然脫氧核糖核抗體(n-DNA-Ab)試劑盒 ELISA

大腦和睪丸特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體　過氧化物?；趸?封閉多肽　人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒

微管相關(guān)蛋白2單克隆抗體　細(xì)胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子封閉多肽　人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA Kit

生肌決定因子Myf5抗體　去整合樣金屬10封閉多肽　人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒

NADH脫氫α家族8抗體　環(huán)指蛋白36封閉多肽　人抗肝PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒 ELISA

eIF4E結(jié)合蛋白單克隆抗體　錯(cuò)配修復(fù)蛋白3封閉多肽　人3抗體(PR3Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒

T淋巴細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌抗原抗體　CD5封閉多肽　人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA Kit

纖維蛋白肽A抗體　轉(zhuǎn)移封閉多肽　人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒

磷化CREB-1抗體　酰硫酯蛋白2封閉多肽　人β乳糖蛋白抗體IgG 試劑盒 ELISA

磷化酪氨磷α抗體　高遷移率族蛋白B1封閉多肽　人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA檢測(cè)試劑盒

Kartagener綜合征相關(guān)蛋白R(shí)SHL3抗體　人乳頭瘤病毒16型E7封閉多肽　人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA Kit
人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞人陰道平滑肌細(xì)胞英文名稱：人陰道平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人子宮蛻膜基質(zhì)細(xì)胞英文名稱：人子宮蛻膜基質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人海綿體平滑肌細(xì)胞英文名稱：人海綿體平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人子宮內(nèi)膜異位癥間質(zhì)細(xì)胞英文名稱：人子宮內(nèi)膜異位癥間質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人真皮成纖維細(xì)胞英文名稱：人真皮成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人角質(zhì)形成細(xì)胞英文名稱：人角質(zhì)形成細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。