規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自冠狀動(dòng)脈組織；冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈，起于主動(dòng)脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動(dòng)脈的分布分為三型：右優(yōu)勢(shì)型、均衡型、左優(yōu)勢(shì)型。左右冠狀動(dòng)脈是升主動(dòng)脈的第一對(duì)分支。左冠狀動(dòng)脈為一短干，發(fā)自左主動(dòng)脈竇，經(jīng)肺動(dòng)脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行，旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動(dòng)脈的后室間支相吻合。冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層扁平分布，是一薄層的專門上皮細(xì)胞，它形成冠狀動(dòng)脈的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　金黃色假單胞菌菌體蛋白　

白細(xì)胞介18結(jié)合蛋白抗體　磷化KB抑制蛋白β封閉多肽　

含普列克底物蛋白家族G成員2抗體　BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽　

淋巴細(xì)胞抗原6G抗體　原鈣粘蛋白γB2封閉多肽　

鋅指蛋白271抗體　核突觸蛋白β/β synuclein封閉多肽　

轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體　骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨封閉多肽　

XRN1蛋白抗體　VWCE封閉多肽　

磷化轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2抗體　神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒蛋白5封閉多肽　

RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab5B單克隆抗體　13號(hào)染色體開放閱讀框38封閉多肽　

白細(xì)胞介1受體相關(guān)蛋白激M抗體　節(jié)律蛋白2封閉多肽　

英文名稱: SOD2　細(xì)胞粘附分子4封閉多肽　

III型膠原單克隆抗體　Patched/PTCH封閉多肽　

1號(hào)染色體開放閱讀框57抗體　細(xì)胞死亡調(diào)解子封閉多肽　

高遷移率族蛋白20A抗體　重組2 Spike蛋白R(shí)BD　

6-磷果糖激C單克隆抗體　遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白封閉多肽　

磷化DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體　防御β2封閉多肽　

過氧化物還原6抗體　緊密連接蛋白10封閉多肽　

基質(zhì)金屬3抗體　口蹄疫病毒A型封閉多肽　
大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞人前列腺基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人前列腺基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人前列腺基質(zhì)細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人前列腺基質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人前列腺基質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

WI-38細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4WI-38細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持WI-38細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含WI-38細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于WI-38細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEM (含NEAA)（2X）500ml-

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠卵巢顆粒細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠卵巢顆粒細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠卵巢顆粒細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

ACT-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4ACT-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持ACT-1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含ACT-1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于ACT-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RT-112細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4RT-112細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持RT-112細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RT-112細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RT-112細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

HFT-8810細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HFT-8810細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HFT-8810細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HFT-8810細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HFT-8810細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。