商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自牙乳頭組織；牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì)，具有多向分化潛能，是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞，該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。牙乳頭細(xì)胞為未分化的間充質(zhì)細(xì)胞，有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙。在鐘狀期，被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多，并出現(xiàn)細(xì)胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下，牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀，在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟，為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用?，F(xiàn)已證明，牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如，將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合，結(jié)果形成磨牙；與此相反，切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合，結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導(dǎo)非牙源性的口腔上皮形成成釉器。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合膠原消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)DMP免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

17β羥基類固醇脫氫13/17β-HSD13抗體　轉(zhuǎn)錄因子7類似物2封閉多肽　人胰高血糖(GC)ELISA試劑盒

細(xì)胞角蛋白81抗體　細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1封閉多肽　人胰多肽(PP)試劑盒ELISA

白介9抗體　絨毛蛋白封閉多肽　人胰島自身抗體(IAA)ELISA檢測(cè)試劑盒

Fas相互作用蛋白激2抗體　趨化樣因子超家族成員1封閉多肽　人谷氨脫羧(GAD)elisa試劑盒

過氧化氫抗體　泌乳升高蛋白1封閉多肽　人(TP-5)試劑盒elisa

磷化組蛋白去乙?；?/span>7抗體　重組人CD26/DPP4蛋白　人(Thymosin)檢測(cè)試劑盒elisa

肝臟X受體α+肝臟X受體β抗體　線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1封閉多肽　人未磷化類胰島生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒

脫支同源蛋白DBR1抗體　KBTB6蛋白封閉多肽　人甲狀旁腺激樣蛋白(PLP)試劑盒ELISA

甲基轉(zhuǎn)移cyt-19抗體　重組人結(jié)合珠蛋白　人內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪(visfatin)ELISA檢測(cè)試劑盒

環(huán)氧合2/前列腺內(nèi)過氧化物合成2抗體　ZDHHC15蛋白封閉多肽　人apelin12(AP12)ELISAKielisa試劑盒

高爾基體相關(guān)蛋白GCP372抗體　受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4封閉多肽　人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)試劑盒elisa

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白抗體　Rho GTP激活蛋白24封閉多肽　人胰島原(PI)檢測(cè)試劑盒elisa

中心體蛋白CEP120抗體　?；蝓?封閉多肽　人胰島受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

血管非炎癥分子1抗體　磷化膠質(zhì)纖維性蛋白封閉多肽　人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒ELISA

溶質(zhì)載體家族蛋白35成員D2抗體　細(xì)胞表面趨化因子受體6（CD196）封閉多肽　人胰高血糖樣肽1(GLP-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷脂酰絲氨結(jié)合蛋白SDPR抗體　TRANK1蛋白封閉多肽　人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa試劑盒

英文名稱: Keratin 15　LIN9蛋白封閉多肽　人甲狀旁腺激(PTH)試劑盒elisa

蛋白激B2單克隆抗體　核纖層蛋白B2封閉多肽　人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠牙乳頭細(xì)胞人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化英文名稱：人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人軟骨細(xì)胞永生化英文名稱：人軟骨細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化英文名稱：小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠肝星狀細(xì)胞永生化英文名稱：小鼠肝星狀細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化英文名稱：大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化英文名稱：雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠毛囊干細(xì)胞永生化細(xì)胞英文名稱：大鼠毛囊干細(xì)胞永生化細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。