規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪suan，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達(dá)到，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細(xì)胞，在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

跨膜和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體　多腺苷二磷多聚PARP8封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體　RTCD1蛋白封閉多肽　

磷化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白p130抗體　成骨生長肽/骨生長激肽活性多肽　

9號(hào)染色體開放閱讀框61抗體　內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2封閉多肽　

Heme結(jié)合蛋白2抗體　三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1封閉多肽　

鋅指蛋白586抗體　磷化結(jié)蛋白封閉多肽　

γ干擾誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子抗體　磷化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C封閉多肽　

英文名稱: LTA4H　線粒體COQ2封閉多肽　

富含亮氨胞漿蛋白CBY1抗體　軸絲動(dòng)力蛋白11封閉多肽　

同類型染色單體凝聚蛋白4抗體　重組人血清淀粉樣蛋白A　

LIN7B蛋白抗體　磷化220kDa蛋白激D相互作用蛋白封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體　叉頭蛋白F1封閉多肽　

基質(zhì)金屬21抗體　絲氨/蘇氨蛋白激Nek3封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激MKK7抗體　唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集7封閉多肽　

磷化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體　MCF2蛋白封閉多肽　

嗅覺受體51I2抗體　類固醇脫氫樣蛋白NSDHL封閉多肽　

核受體相互作用蛋白2抗體　磷化叉頭蛋白4封閉多肽　

Bax抗體　APS封閉多肽　
豬脂肪細(xì)胞A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A549/DDP細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A549/DDP細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A549/DDP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠脊髓成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠脊髓成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠脊髓成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔胰腺星狀細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔胰腺星狀細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔胰腺星狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES，不含鈉)500mL-

SU-DHL-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SU-DHL-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SU-DHL-6細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SU-DHL-6細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SU-DHL-6細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

293F細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4293F細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持293F細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含293F細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于293F細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Daoy細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Daoy細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Daoy細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Daoy細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Daoy細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。