商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細胞，神經(jīng)元含量少，分離純化難度大，且脊髓神經(jīng)元細胞是高度分化的終末細胞，不能分裂增殖，培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形，體積小，透亮，無突起。培養(yǎng)2-3d，可見胞體增大，突起增多延長；培養(yǎng)6-7d，細胞體大飽滿，突起明顯增加延長并交織成網(wǎng)，光暈明顯，立體感強。培養(yǎng)20d后，死亡細胞明顯增加，細胞出現(xiàn)內(nèi)空泡，突起粗細不均，甚至脫壁，發(fā)生細胞崩解。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原 - 胰聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  神經(jīng)元細胞樣

傳代特性  屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液  0.125%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

NDUFA9蛋白抗體　紡錘體樣蛋白2B封閉多肽　人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒

英文名稱: SOX-10　脊髓性肌癥蛋白Gemin4封閉多肽　人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒ELISA

vp8蛋白抗體　芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2封閉多肽　人抗突變型瓜氨波形蛋白抗體(MCV)ELISA檢測試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　19號染色體開放閱讀框24封閉多肽　人抗髓磷脂抗體IgA(AMAIgA)elisa試劑盒

血紅轉(zhuǎn)運蛋白1抗體　鎂轉(zhuǎn)運蛋白NIPA3封閉多肽　人抗突變型瓜氨波形蛋白抗體(MCV)試劑盒elisa

原鈣粘附蛋白12/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白2抗體　精氨tRNA的蛋白轉(zhuǎn)移1封閉多肽　人抗髓磷脂抗體IgA(AMAIgA)檢測試劑盒elisa

毒蕈堿型乙酰受體M1抗體　乙?；M蛋白H3封閉多肽　人抗腮腺管抗體(anti-parotidductAb)ELISA試劑盒

組蛋白H2B單克隆抗體　蛋白質(zhì)磷2調(diào)節(jié)亞基5C/PP2A-B56-γ封閉多肽　人抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒ELISA

神經(jīng)譜系標記抗體套裝　磷化原癌基因c-Raf封閉多肽　人抗人絨毛膜促性腺激抗體(AhCGAb)ELISA檢測試劑盒

受精卵抑制蛋白1抗體　胞漿-5′-核苷-Ⅱ封閉多肽　人抗染色體抗體(anti-chromosomeAb)elisa試劑盒

英文名稱: ATM　凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白11封閉多肽　人抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒elisa

磷化表皮生長因子受體抗體　腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2封閉多肽　人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)檢測試劑盒elisa

英文名稱: CPT2　艾滋病病毒p55/p17封閉多肽　人抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)ELISA試劑盒

絲氨/蘇氨激蛋白Pim1抗體　B和T淋巴細胞衰減蛋白封閉多肽　人抗磷壁抗體(TA)試劑盒ELISA

ATP依賴解旋SMARCA2抗體　磷化原癌基因蛋白18封閉多肽　人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA檢測試劑盒

腫瘤壞死因子受體1抗體　細胞表面趨化因子受體7封閉多肽　人抗巨噬細胞抗體(anti-macrophageAb)elisa試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　異質(zhì)核核糖核蛋白L樣蛋白封閉多肽　人抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒elisa

磷化絲氨/蘇氨蛋白激MST4,MST3,STK25抗體　膜二肽3封閉多肽　人抗紅細胞抗體(RBC)檢測試劑盒elisa
兔脊髓神經(jīng)元細胞HUVEC+RFP人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+RFP英文名稱：HUVEC+RFP1×106內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系提供免疫熒光鑒定報告

HUVEC+GFP人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化+GFP英文名稱：HUVEC+GFP1×106內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系提供免疫熒光鑒定報告

IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細胞英文名稱：IHH41×1061640+10%FBS +1%P/S提供STR鑒定報告

iPS人誘導(dǎo)多能干細胞英文名稱：iPS1×106培養(yǎng)基500ml++細胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML提供STR鑒定報告

Ishikawa人子宮內(nèi)膜癌細胞英文名稱：Ishikawa1×106MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S 提供STR鑒定報告

IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系英文名稱：IOSE-801×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

J.gamma1人急性T細胞白血病細胞英文名稱：J.gamma11×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。