規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自膀胱組織；膀胱是主要由平滑肌細胞組成的中空器官，膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調(diào)控和可誘導一氧化氮合的表達與多種病理狀況有關，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制膀胱平滑肌細胞的增殖，膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細胞所經(jīng)歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)向外為粘膜層，肌層和外膜。逼尿肌為膀胱壁層肌肉的總稱，由平滑肌構成。分為三層，內(nèi)、外層為縱行肌，中層為環(huán)形肌。環(huán)狀肌厚，堅強有力。逼尿肌收縮，可使膀胱內(nèi)壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌，形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內(nèi)口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基礎與前提。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

A型病毒H7N9 M1蛋白抗體　腫瘤抑制基因PTEN封閉多肽　

磷化NIFK抗體　重組猴痘病毒B6R蛋白　

鋅指蛋白14抗體　G蛋白偶聯(lián)受體103封閉多肽　

胱抑S/半胱氨抑制劑S抗體　Rho相關蛋白激1/2封閉多肽　

真核翻譯起始因子2C2抗體　鋅指蛋白573封閉多肽　

EPB41L4A蛋白抗體　細胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框182抗體　促進調(diào)解蛋白家族2A封閉多肽　

6號染色體開放閱讀框174抗體　驅(qū)動蛋白輕鏈4封閉多肽　

激肽釋放4抗體　粘著斑蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白669抗體　雌激誘導的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器封閉多肽　

PE-Cy5.5標記小鼠抗人CD22單克隆抗體　生發(fā)中心激樣激封閉多肽　

EFR3B蛋白抗體　神經(jīng)保護肽HN封閉多肽　

磷脂酰肌醇激單克隆抗體 (無動物源)　FAM86A蛋白封閉多肽　

ZDHHC24蛋白抗體　嗅覺受體家族10亞基J3封閉多肽　

DOS蛋白抗體　胰腺激封閉多肽　

人促甲狀腺激α單克隆抗體(包被)　肌營養(yǎng)不良蛋白相關蛋白2封閉多肽　

氨肽A抗體　卵巢癌相關基因2蛋白封閉多肽　

粘膜細胞粘附分子1抗體　G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2封閉多肽　
小鼠膀胱平滑肌細胞原代基底細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代基底細胞培養(yǎng)體系100mL

原代基底細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代基底細胞培養(yǎng)體系500mL

原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系100mL

原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系500mL

原代CIK細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代CIK細胞培養(yǎng)體系100mL

原代CIK細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代CIK細胞培養(yǎng)體系500mL

原代肌腱細胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代肌腱細胞培養(yǎng)體系100mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。