規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自肝動(dòng)脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動(dòng)脈供血，分別來源于胃左動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈，這3條動(dòng)脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動(dòng)脈，大部分為起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈，由其分出左、右肝動(dòng)脈供應(yīng)左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動(dòng)脈的動(dòng)脈或起源于腸系膜上動(dòng)脈的動(dòng)脈。但也有2條動(dòng)脈并存的情況，如起源于腹腔動(dòng)脈和起源于胃左動(dòng)脈(25%)，起源于腹腔動(dòng)脈和起源于腸系臘上動(dòng)脈(10%)，而起源于胃左動(dòng)脈和起源于腸系膜上動(dòng)脈的2條動(dòng)脈同時(shí)存在的情況比較少見。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動(dòng)脈同時(shí)存在。這種起源于腹腔動(dòng)脈以外的肝動(dòng)脈稱為迷走肝動(dòng)脈，如果肝臟沒有起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈供血時(shí)，此種異位起源的肝動(dòng)脈稱替代動(dòng)脈，如果在常見肝動(dòng)脈類型外，還有一支這種異位起始的動(dòng)脈臟的一部分血流，這種肝動(dòng)脈稱副肝動(dòng)脈。肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是肝動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。血管平滑肌細(xì)胞的加速生長(zhǎng)潛能是血管疾病進(jìn)展的關(guān)鍵因素，新研究表明血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1能促進(jìn)血管壁的炎癥反應(yīng)，并且與血管疾病的發(fā)展及穩(wěn)定性有關(guān)。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

丙酰羧化α鏈抗體　豬乙腦病毒包膜蛋白封閉多肽　人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體　FAM83A蛋白封閉多肽　人C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒ELISA

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3抗體（TGFβ3）　生物標(biāo)記重組人TNF家族B細(xì)胞激活因子(Trimer)蛋白　人假定蛋白LOC677168ELISA檢測(cè)試劑盒

FAM151B蛋白抗體　NUDT8蛋白封閉多肽　人淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)elisa試劑盒

英文名稱: HBA1　L-組氨脫羧封閉多肽　人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員1(EAR1)試劑盒elisa

磷化蛋白激C亞性D型抗體　核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白封閉多肽　人混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)檢測(cè)試劑盒elisa

蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1抗體　轉(zhuǎn)錄因子ELF1封閉多肽　人過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒

谷丙氨氨基轉(zhuǎn)移1抗體　生長(zhǎng)激釋放激同源盒蛋白1封閉多肽　人類似cDNA順序BC027382試劑盒ELISA

CD2F-10抗體　重組小鼠過氧化物?；趸?蛋白　人類似RIKENcDNA4931408D14基因ELISA檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)因子1α /低氧誘導(dǎo)因子-1抗體　磷化粘著斑激封閉多肽　人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)elisa試劑盒

5-三磷肌醇受體1抗體　神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白封閉多肽　人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒elisa

Bcl-2同源拮抗劑抗體　電壓門控鉀通道亞基Kv7.4封閉多肽　人α1β糖蛋白(α1β-GP)檢測(cè)試劑盒elisa

鋅指蛋白樣1抗體　EDEM3蛋白封閉多肽　人可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒

溶質(zhì)載體家族蛋白23成員A3抗體　抑癌蛋白DLP1　人肌抑(MSTN)試劑盒ELISA

英文名稱: His tag(2D5)　組蛋白精氨甲基轉(zhuǎn)移5封閉多肽　人黑瘤衍生亮氨拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA檢測(cè)試劑盒

線粒體裂變1蛋白重組鼠單克隆抗體　G蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB相互作用蛋白封閉多肽　人二磷尿核苷葡糖醛基轉(zhuǎn)移2家族肽B4(UGT2B4)elisa試劑盒

EIF3D蛋白抗體　蛋白激B2封閉多肽　人蛋白磷1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)試劑盒elisa

7號(hào)染色體開放閱讀框16抗體　雄激受體封閉多肽　人腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞英文名稱：RGC-51×106F12+10%FBS+1%P/S  （STR鼠源鑒定）報(bào)告

RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞英文名稱：RM-11×106DMEM+10%FBS+1%P/S （STR鼠源鑒定）報(bào)告

RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光標(biāo)記英文名稱：RM-1+LUC1×106DMEM+10%FBS+1%P/S 提供RM-1鼠源報(bào)告

SDOW-17小鼠雜交瘤英文名稱：SDOW-171×106DMEM+10%FBS+1%P/S  （STR鼠源鑒定）報(bào)告

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞英文名稱：Sp2/01×1061640+10%FBS+1%P/S（STR鼠源鑒定）報(bào)告

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞英文名稱：Sp2/0-Ag141×106DMEM+10%FBS+1%P/S （STR鼠源鑒定）報(bào)告

STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞英文名稱：STC-11×106DMEM+10%FBS+1%P/S （STR鼠源鑒定）報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。