規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連，由色素上皮細(xì)胞組成，它們具有支持和營(yíng)養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。第一神經(jīng)元是視細(xì)胞層，專司感光，它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上，而視錐細(xì)胞則在中心凹處多。第二層叫雙節(jié)細(xì)胞，約有10到數(shù)百個(gè)視細(xì)胞通過雙節(jié)細(xì)胞與一個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系，負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細(xì)胞層，專管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區(qū)，其分辨能力強(qiáng)。視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道；主要是由單層色素上皮細(xì)胞所構(gòu)成，排列十分規(guī)則。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性，并分泌多種生長(zhǎng)因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。細(xì)胞呈多角形，細(xì)胞分為三部分，即頂部、體部和基底部。視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞無再生能力，細(xì)胞死亡后不被替換，而是鄰近的細(xì)胞向側(cè)面滑動(dòng)，以填補(bǔ)死亡細(xì)胞遺留下來的空間。視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性，并分泌多種生長(zhǎng)因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

MGAT5B蛋白抗體　鋅指蛋白275封閉多肽　人膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)ELISA試劑盒

黑色瘤相關(guān)抗原C3抗體　FBXO24蛋白封閉多肽　人膜結(jié)合型IgM(mIgM)試劑盒ELISA

KIAA0355蛋白抗體　緊密連接蛋白3, 4, 6, 9封閉多肽　人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(AMH)ELISA檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)肽Y1受體抗體　四環(huán)雞卵白蛋白偶聯(lián)物　人免疫抑制性糖蛋白ELISA試劑盒

ADP核糖基化樣因子8B抗體　組蛋白去乙?；?封閉多肽　輕鏈kappa(κ-IgLC)試劑盒ELISA

S轉(zhuǎn)移α1抗體　軸突相關(guān)粘附分子封閉多肽　結(jié)合蛋白(BIP)檢測(cè)試劑盒elisa

心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體　鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12封閉多肽　γ-1 鏈C 區(qū)(IGHGI)ELISA試劑盒

神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白SCG10抗體　轉(zhuǎn)錄因子ERF封閉多肽　G4(IgG4)試劑盒ELISA

7號(hào)染色體開放閱讀框44抗體　雙特異性酪氨磷化調(diào)節(jié)激1B封閉多肽　G Fc片段(Fcγ)ELISA檢測(cè)試劑盒

人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體　20號(hào)染色體開放閱讀框30封閉多肽　G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA試劑盒

溶體相關(guān)跨膜蛋白5抗體　精子尾部結(jié)構(gòu)蛋白封閉多肽　G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)試劑盒ELISA

醌氧化還原樣蛋白1抗體　親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIA封閉多肽　G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)檢測(cè)試劑盒elisa

有機(jī)溶質(zhì)載體蛋白1抗體　LIP5封閉多肽　E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒

AKIRIN1蛋白抗體　多胺調(diào)制因子結(jié)合蛋白1封閉多肽　E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)試劑盒ELISA

IgLON家族蛋白5抗體　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽　D(IgD)ELISA檢測(cè)試劑盒

腎上腺能受體β2/β2-AR抗體　三聚氰胺血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物　A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體　T淋巴細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌抗原封閉多肽　人糜試劑盒ELISA

原卟啉氧化3抗體　重組非洲豬瘟p30蛋白　人錳超氧化物歧化(SOD2)檢測(cè)試劑盒elisa
兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：Beta-TC-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：Beta-TC-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：BV2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：BV2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：C17.2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：C17.2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

C2C12小鼠成肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：C2C12細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。