規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自肺大動(dòng)脈組織；肺大動(dòng)脈亦稱肺動(dòng)脈干。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動(dòng)脈。肺大動(dòng)脈起于右心室，在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行，在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈，經(jīng)肺門入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室，在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行，至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗，經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

G蛋白偶聯(lián)受體71抗體　肌球蛋白重鏈1封閉多肽　雞胰高血糖(GC) ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄起始因子TFIID亞基9抗體　MRS2蛋白封閉多肽　雞甲狀腺(T4)試劑盒 ELISA

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2抗體　單跨膜蛋白FOXRED1封閉多肽　雞三碘甲狀腺原氨(T3)ELISA檢測(cè)試劑盒

泛蛋白連接L3抗體　重組2 奧密克戎突變體蛋白Spike RBD　雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA) ELISA Kit

卵巢癌相關(guān)蛋白抗體　神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體相互作用因子1封閉多肽　雞核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒

核因子κB抑制蛋白β單克隆抗體　周期依賴性激5封閉多肽　雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)試劑盒 ELISA

HIG1區(qū)域家族成員2A抗體　磷化三磷腺苷依賴解旋DDX3封閉多肽　雞甲狀旁腺激(PTH)ELISA檢測(cè)試劑盒

肥大細(xì)胞羧肽A3抗體　線粒體核糖體蛋白S15封閉多肽　雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA Kit

英文名稱: Histone H3 (Tri Methyl K27)　1號(hào)染色體開放閱讀框156封閉多肽　雞蛋卵黃高磷蛋白磷肽(PPP)ELISA試劑盒

間隙連接蛋白45抗體　鈉碘轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白封閉多肽　雞脂多糖/內(nèi)毒(LPS)試劑盒 ELISA

蛋白激A錨定蛋白1抗體　絲氨抑制劑A11封閉多肽　雞β干擾(IFN-β/IFNB) ELISA檢測(cè)試劑盒

FAM91A1蛋白抗體　微粒體S轉(zhuǎn)移3封閉多肽　雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit

血管活性腸肽受體-1抗體　蛋白激C亞性D型封閉多肽　雞免疫球蛋白A(IgA) ELISA試劑盒

GTP結(jié)合蛋白R(shí)EM1抗體　脂肪分化相關(guān)蛋白封閉多肽　雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 ELISA

Fascin 2蛋白抗體　甲狀腺激受體相互作用蛋白4封閉多肽　雞白介1β(IL-1β)ELISA檢測(cè)試劑盒

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5抗體　金屬硫蛋白封閉多肽　雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA Kit

谷氨受體2B抗體　21號(hào)染色體開放閱讀框87封閉多肽　雞熱休克蛋白70(HSP-70) ELISA試劑盒

COPS9蛋白抗體　磷化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白SCG10封閉多肽　雞白痢抗體檢測(cè)(PD) 試劑盒 ELISA
人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系英文名稱：原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系100mL

原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系英文名稱：原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系500mL

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱：原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL