規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自棕色脂肪組織；動(dòng)物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存多余熱量；棕色脂肪負(fù)責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪，將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量，本身不儲(chǔ)存熱量。棕色脂肪組織呈棕色，其特點(diǎn)是組織中有豐富的毛細(xì)血管，脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位于細(xì)胞中央，這種脂肪細(xì)胞也稱為多泡脂肪細(xì)胞。棕色脂肪組織在成年動(dòng)物極少，新生兒及冬眠動(dòng)物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時(shí)期發(fā)揮作用，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫。隨著年齡增長(zhǎng)，棕色脂肪會(huì)逐漸消失。最終，動(dòng)物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細(xì)胞，分布于頸部和鎖骨。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞，主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí)，身體機(jī)能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn)：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來(lái)源充足；③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較??；④獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

巖藻糖轉(zhuǎn)移11抗體　重組小鼠GFRAL蛋白　人垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)ELISA試劑盒

線粒體乙酰化3抗體　生長(zhǎng)激受體封閉多肽　人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)試劑盒ELISA

磷化上皮鈉通β抗體　鈣調(diào)節(jié)/鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)封閉多肽　人神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA檢測(cè)試劑盒

酪氨蛋白磷非受體型 11抗體　增殖細(xì)胞核抗原（核內(nèi)參）封閉多肽　人利鉀尿肽(KP)elisa試劑盒

髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體　多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3封閉多肽　人神經(jīng)降壓(NT)試劑盒elisa

磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體　白細(xì)胞介13受體a2封閉多肽　人神經(jīng)激肽B(NKB)檢測(cè)試劑盒elisa

膠質(zhì)纖維性蛋白抗體　破傷風(fēng)毒重鏈封閉多肽　人強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA試劑盒

14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亞型抗體　蛋白磷2Cα封閉多肽　人腦啡肽(ENK)試劑盒ELISA

DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體　TSK蛋白封閉多肽　人γ肽(Pγ)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷丙糖異構(gòu)抗體　碳酐相關(guān)蛋白8封閉多肽　人C型鈉尿肽(CNP)elisa試劑盒

白細(xì)胞共同抗原抗體　G蛋白偶聯(lián)受體147封閉多肽　人阿立新A(OrexinA)試劑盒elisa

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框222抗體　分泌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白1封閉多肽　人神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測(cè)試劑盒elisa

干擾α4抗體　2 Spike蛋白S1(A570D)突變多肽　人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框173抗體　多配體聚糖結(jié)合蛋白1封閉多肽　人乙酰(ACH)試劑盒ELISA

轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體　蛋白激MST1/2封閉多肽　人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA檢測(cè)試劑盒

超氧化物歧化2抗體　三聚氰胺牛IgG偶聯(lián)物　人細(xì)胞角蛋白20(CK20)elisa試劑盒

磷化一氧化氮合成3（內(nèi)皮型）抗體　表皮乳頭源性蛋白6封閉多肽　人β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒elisa

Crk p38抗體　磷化p38MAPK封閉多肽　人N端前腦鈉(NT-proBNP)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠棕色脂肪干細(xì)胞DMS 53人肺癌細(xì)胞英文名稱：DMS 531×106Waymouth's MB 752/1 medium (Invitrogen, 11220-035)+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞英文名稱：DMS 1141×1061640+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

DU145人前列腺癌細(xì)胞英文名稱：DU1451×106MEM+10%FBS+1%P/S   提供STR鑒定報(bào)告

EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞英文名稱：EA.hy9261×106DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告

Eca-109人食管癌細(xì)胞英文名稱：Eca-1091×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告

ECV-304人膀胱癌細(xì)胞英文名稱：ECV-3041×106M199+15%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細(xì)胞英文名稱：EJ-1[EJ1]1×106MEM+1% L-+1%NEAA+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。