規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自小腦皮層組織；神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)與功能單位，小腦顆粒神經(jīng)元是體積較小的神經(jīng)元，直徑約10μm，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量非常豐富，近乎神經(jīng)元數(shù)量的一半。由于小腦神經(jīng)元的生長、分化和大腦皮層神經(jīng)元相似，而且數(shù)量多、便于取材，因此小腦顆粒神經(jīng)元是研究神經(jīng)元生長發(fā)育、神經(jīng)軸突再生及神經(jīng)疾病發(fā)生機制和臨床神經(jīng)藥理的重要手段。小腦顆粒神經(jīng)元是小腦主要的中間神經(jīng)元，在哺乳動物的小腦內(nèi)數(shù)量為豐富。顆粒神經(jīng)元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯(lián)系，形成小腦皮層內(nèi)的神經(jīng)元環(huán)路，在小腦的神經(jīng)活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中，病變可波及小腦顆粒神經(jīng)元，導(dǎo)致小腦皮層的神經(jīng)元環(huán)路受損，從而呈現(xiàn)神經(jīng)性行為失調(diào)。研究小腦顆粒神經(jīng)元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應(yīng)、病理發(fā)生的機理特別是分子機理，有賴于小腦顆粒神經(jīng)元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo)，這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè)，小腦顆粒細胞通過g-氨基丁suan接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  神經(jīng)元細胞樣

傳代特性  屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

基質(zhì)金屬-1抗體　多能發(fā)育相關(guān)基因4封閉多肽　

間隙連接蛋白29抗體　溶質(zhì)載體家族蛋白16成員A11封閉多肽　

甲狀旁腺激相關(guān)受體蛋白2抗體　CD81封閉多肽　

核苷內(nèi)焦磷/磷二酯1抗體　B-淋巴細胞趨化因子封閉多肽　

PE-Cy5標記小鼠抗人CD4單克隆抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6封閉多肽　

α-s2酪蛋白抗體　半胱氨8相關(guān)蛋白2封閉多肽　

皮膚T細胞淋巴瘤相關(guān)抗原1抗體　鞘氨醇激1相互作用蛋白封閉多肽　

溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體　G蛋白偶聯(lián)受體49封閉多肽　

ZSWIM5蛋白抗體　ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3封閉多肽　

B淋巴細胞新型蛋白1抗體　干擾調(diào)節(jié)因子2結(jié)合蛋白2封閉多肽　

激肽釋放12抗體　磷化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)封閉多肽　

英文名稱: CD73　細胞外基質(zhì)蛋白2封閉多肽　

RecQ解旋樣蛋白5抗體　高度相似的細胞周期蛋白激NEK6封閉多肽　

Notch信號通路Delta樣配體1抗體　沉默調(diào)節(jié)蛋白5封閉多肽　

英文名稱: JNK2/MAPK9　磷化糖皮質(zhì)激受體DNA結(jié)合因子1封閉多肽　

英文名稱: HSV tag　鉀離子通道蛋白家族KCNQ2封閉多肽　

白介-17F抗體　G3BP2蛋白封閉多肽　

Ⅹ型膠原抗體　腦腫瘤抑癌蛋白1封閉多肽　
人小腦顆粒細胞小鼠肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠肝竇內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肝竇內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠肝竇內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。

16HBE細胞專用培養(yǎng)基125mL×416HBE細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持16HBE細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含16HBE細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于16HBE細胞的體外培養(yǎng)。

人微血管周細胞培養(yǎng)基100mL人微血管周細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人微血管周細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人微血管周細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人微血管周細胞的體外培養(yǎng)。

P19 [P-19]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4P19 [P-19]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持P19 [P-19]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P19 [P-19]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于P19 [P-19]細胞的體外培養(yǎng)。

C127 [C-127]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4C127 [C-127]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持C127 [C-127]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含C127 [C-127]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C127 [C-127]細胞的體外培養(yǎng)。

兔椎間盤髓核細胞培養(yǎng)基100mL兔椎間盤髓核細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔椎間盤髓核細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔椎間盤髓核細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔椎間盤髓核細胞的體外培養(yǎng)。

BeWo細胞專用培養(yǎng)基125mL×4BeWo細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Bewo細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BeWo細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BeWo細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。