規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自顳下頜關節(jié)軟骨組織，顳下頜關節(jié)又稱顳頜關節(jié)”或下頜關節(jié)”。由下頜頭與顳骨下頜窩和關節(jié)結節(jié)組成，左右合成一聯(lián)合關節(jié)，主理張口閉口和咀嚼運動。關節(jié)囊松弛，側方為內、外側韌帶所加強。囊內的關節(jié)盤呈卵圓形，由纖維軟骨組成，區(qū)分為前、中、后三部分。上面呈鞍狀，前凹后凸，與關節(jié)結節(jié)和下頜窩的凸凹輪廓相對應；下面凹正對下頜頭，周緣與關節(jié)囊相接，前緣與穿過關節(jié)囊的翼外肌腱相連。關節(jié)盤將關節(jié)腔分成上、下兩半。關節(jié)外更有蝶下頜韌帶(蝶棘至下頜小舌)和莖突下頜韌帶(莖突至下頜角)予以加固。關節(jié)軟骨屬于透明軟骨，表面光滑、呈淡藍色、有光澤，它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架，這種框架呈半環(huán)形，類似拱形球門，其底端緊緊附著在下面的骨質上，上端朝向關節(jié)面，這種結構使關節(jié)軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來，同時當受到壓力時候，還可以有少許的變形，起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間，散在分布著軟骨細胞，軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成，這些軟骨細胞維持關節(jié)軟骨的正常代謝。關節(jié)軟骨沒有神經支配，也沒有血管，其營養(yǎng)成分必須從關節(jié)液中取得，而其代謝廢物也必須排至關節(jié)液中，關節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關節(jié)運動，使關節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行，所以關節(jié)運動對于維持關節(jié)軟骨的正常結構起重要的作用。關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨陷窩內。幼稚的關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨組織的表層，單個分布、體積較小、呈橢圓形，長軸與關節(jié)軟骨表面平行，越向深層的關節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形、染色淺，細胞質弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關節(jié)軟骨陷窩內，這些關節(jié)軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，關節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質內有大量的粗面內質網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中，關節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原聯(lián)合中性dan白消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每3-4天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　Toll樣受體4（CD284）封閉多肽　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　金屬還原硬脂4封閉多肽　

生發(fā)中心激MAP4K2抗體　荷爾蒙敏感脂肪封閉多肽　

諾里病NDP蛋白/早產兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體　轉錄延伸因子B2封閉多肽　

肺癌抑癌蛋白1抗體　凝集甘露糖結合蛋白1樣蛋白封閉多肽　

跨膜蛋白175抗體　Ran結合蛋白8封閉多肽　

β葡聚糖受體抗體　組蛋白H3 K79甲基轉移封閉多肽　

Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣單克隆抗體　神經突起生長誘導因子受體UNC5D封閉多肽　

DNA甲基轉移3L抗體　脊髓性肌癥蛋白SMA封閉多肽　

染色體脆弱性相關基因抗體　C2orf15封閉多肽　

MDM2樣P53蛋白結合抗體　細胞膜鈣轉運ATP封閉多肽　

有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體　NK細胞受體2C封閉多肽　

賴氨特異性脫甲基2抗體　FUT9蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白25抗體　花生四烯15脂氧合2封閉多肽　

7號染色體開放閱讀框65抗體　腫瘤轉移抑制基因封閉多肽　

G蛋白結合蛋白RAB10抗體　脊柱側后凸畸形肽封閉多肽　

14號染色體開放閱讀框抗體　重組人黑色瘤相關抗原蛋白　

ADP核糖基化因子樣蛋白13b抗體　視網(wǎng)膜母細胞瘤結合蛋白8封閉多肽　
大鼠顳下頜關節(jié)軟骨細胞小鼠角膜基質細胞培養(yǎng)基100mL小鼠角膜基質細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持小鼠角膜基質細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠角膜基質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠角膜基質細胞的體外培養(yǎng)。

大鼠羊膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL大鼠羊膜上皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠羊膜上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠羊膜上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠羊膜上皮細胞的體外培養(yǎng)。

HGC-27細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HGC-27細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持HGC-27細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含HGC-27細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HGC-27細胞的體外培養(yǎng)。

MCDB 131（不含L-）500mL-

大鼠虹膜色上皮細胞培養(yǎng)基100mL大鼠虹膜色上皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠虹膜色上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠虹膜色上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠虹膜色上皮細胞的體外培養(yǎng)。

MEMα（不含核苷、含雙抗）500mL-

Pt K1 [NBL-3]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Pt K1 [NBL-3]細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持Pt K1 [NBL-3]細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含Pt K1 [NBL-3]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Pt K1 [NBL-3]細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。