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人尿道上皮細胞

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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 尿道組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:①尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;②上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;④能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

人尿道上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

尿道組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

GRHL1蛋白抗體 甘氨裂解系統H蛋白封閉多肽 

突觸相關蛋白97抗體 鋅指蛋白762封閉多肽 

葡萄糖轉運蛋白5抗體 磷化細胞分裂周期蛋白25封閉多肽 

長鏈脂肪轉運蛋白4抗體 卷曲螺旋結構域蛋白49封閉多肽 

凋亡相關斑點樣蛋白ASC抗體 乳腺癌易感基因環(huán)狀結構域蛋白封閉多肽 

甘油激3抗體 真核翻譯起始因子2C1封閉多肽 

轉錄因子OTX1抗體 烯脂酰水解封閉多肽 

熱休克蛋白27家族蛋白3抗體 FAM104B蛋白封閉多肽 

內布拉斯加犢牛腹瀉病毒(NCDV) NSP4抗體 myocardin相關轉錄因子封閉多肽 

轉錄起始因子RAP30抗體 細胞色P450 2C18封閉多肽 

MaFF相關蛋白抗體 載脂蛋白C2封閉多肽 

紫外切除修復蛋白RAD23A抗體 抑癌基因PDLIM4封閉多肽 

間充質干細胞蛋白DSC54抗體 腺瘤肉調節(jié)蛋白封閉多肽 

AF555標記小鼠抗人CD45單克隆抗體 去泛10封閉多肽 

細胞質和紡錘體機化蛋白A抗體 去整合樣金屬2封閉多肽 

5-氨基乙酰丙合1抗體 IZUMO4蛋白封閉多肽 

多功能DNA修復抗體 T淋巴細胞CD1D封閉多肽 

英文名稱: Prostate Specific Antigen B細胞轉錄激活因子封閉多肽 
人尿道上皮細胞MDA-MB-157細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4MDA-MB-157細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持MDA-MB-157細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含MDA-MB-157細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-157細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖(不含酚紅、鈉,含HEPES)500mL-

小鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL小鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠食管平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠食管平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠食管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。

TNM-FH昆蟲細胞培養(yǎng)基(無糖)500ml-

小鼠毛囊干細胞培養(yǎng)基100mL小鼠毛囊干細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠毛囊干細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠毛囊干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠毛囊干細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

E.G7-OVA細胞專用培養(yǎng)基125mL×4E.G7-OVA細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持E.G7-OVA細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含E.G7-OVA細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于E.G7-OVA細胞的體外培養(yǎng)。

BEAS-2B細胞專用培養(yǎng)基 125mL×4BEAS-2B細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持BEAS-2B細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含BEAS-2B細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BEAS-2B細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 




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