規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自前列腺組織；前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時(shí)，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素”。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過前列腺干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  長梭形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

核受體相關(guān)因子-1抗體　自然殺傷細(xì)胞凝集樣受體3（Ly 49c）封閉多肽　

Caspase 激活的脫氧核糖核抗體　ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab30封閉多肽　

細(xì)胞分裂周期蛋白14B抗體　芳香烴受體封閉多肽　

FOXI3蛋白抗體　GDNF家族受體α4封閉多肽 GDNFRα4　

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗體　膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1封閉多肽　

ASH1蛋白抗體　分泌性蛋白R(shí)SPO1封閉多肽　

間隙連接蛋白26/GJB2抗體　TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子TAF1B封閉多肽　

腫瘤抑制基因p63α單克隆抗體　神經(jīng)干細(xì)胞RNA結(jié)合蛋白Musashi1封閉多肽　

結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體　SHISA7蛋白封閉多肽　

對(duì)接蛋白3抗體　HSH2D封閉多肽　

富含脯氨同源蛋白1抗體　血清反應(yīng)因子輔助蛋白1封閉多肽　

絲氨/精氨相關(guān)核基質(zhì)蛋白3抗體　9號(hào)染色體開放閱讀框93封閉多肽　

S100A2抗體　磷化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C封閉多肽　

Kelch樣蛋白10抗體　核受體結(jié)合因子MECR封閉多肽　

聚磷肌醇磷4A抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框185封閉多肽　

Muellerian繆勒管激抑制因子單克隆抗體　磷化3磷肌醇依賴性蛋白激1封閉多肽　

英文名稱: Cytokeratin 1　磷脂A2激活蛋白封閉多肽　

ABI1/SSH3BP1蛋白抗體　COP9信號(hào)復(fù)合體亞基3封閉多肽　
大鼠前列腺干細(xì)胞BC-009細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-009細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持BC-009細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BC-009細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BC-009細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HFF細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HFF細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HFF細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HFF細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HFF細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖（不含L-）500mL-

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基200ml人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化而開發(fā)，針對(duì)人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方，可增加人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化效果。本產(chǎn)品含血清成分，僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基組成成分：成分名稱添加體積人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基  175mL   FBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mLβ-甘油磷鈉 β-Glycerophosphate2mL抗壞血 AscorbateAcid400μL Dexamethasone20μL染色液成分：茜紅-S-染色液                                         10mL     注：各成分請(qǐng)根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存。

HEL細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HEL細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HEL細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HEL細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HEL細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

KMH-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4KMH-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持KMH-2細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KMH-2細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KMH-2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

U266細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4U266細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持U266細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含U266細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于U266細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。