規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自肺組織；肺是機(jī)體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來；成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持肺器官的正常形態(tài)，合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時(shí)大量聚集修復(fù)損傷組織。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

FCHSD1蛋白抗體　磷化水通道蛋白2封閉多肽　毒堿O -乙?；D(zhuǎn)移(CRAT/CAT1)ELISA試劑盒

磷化周期依賴性激6抗體　原鈣粘附蛋白α2封閉多肽　人溶血血小板活化因子(lyso-PAF)試劑盒ELISA

ENGASE蛋白抗體　重組人神經(jīng)絲蛋白　人妊娠特異性蛋白B(PSPB)ELISA檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞分化蛋白SEP1抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139封閉多肽　人妊娠特異性β1糖蛋白4(PSG4)ELISA試劑盒

B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子OBF-1抗體　磷二酯8B封閉多肽　人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒ELISA

泛蛋白連接W抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56封閉多肽　人熱休克蛋白90kDaβ(GRP94),成員1(HSP90B1)檢測(cè)試劑盒elisa

磷化腫瘤抑制基因LATS1抗體　胰凝乳B封閉多肽　人熱休克蛋白75 kDa,線粒體(TRAP1/HSP75)ELISA試劑盒

泛蛋白連接U抗體　補(bǔ)體C5β鏈封閉多肽　人熱休克蛋白72(HSP-72)試劑盒ELISA

NBPF16蛋白抗體　視黃受體應(yīng)答蛋白2封閉多肽　人熱休克蛋白70(HSP-70)抗體ELISA檢測(cè)試劑盒

富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元3抗體　趨化樣因子超家族成員6封閉多肽　人熱休克蛋白22(HSP-22)ELISA試劑盒

鋅指蛋白281抗體　髓系細(xì)胞觸發(fā)受體1封閉多肽　人熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)試劑盒ELISA

DNA甲基轉(zhuǎn)移1抗體　釀酒酵母核孔蛋白NSP1封閉多肽　人犬尿氨(KYN)檢測(cè)試劑盒elisa

FAAP24蛋白抗體　固醇酰脫氫1封閉多肽　人醛脫氫7家族,成員A1(ALDH7A1)ELISA試劑盒

AMYB蛋白抗體　MITD1蛋白封閉多肽　人醛糖還原(AR)試劑盒ELISA

磷化前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體　轉(zhuǎn)化生長因子β4封閉多肽　人去乙?；疭irtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開放閱讀框216抗體　腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11封閉多肽　人去乙?；疭irtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1封閉多肽　人去乙?；疭irtuin-5(SIRT5/SIR2L5)試劑盒ELISA

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99抗體　磷化肌球蛋白磷封閉多肽　人去乙?；疭irtuin-4(SIRT4/SIR2L4)檢測(cè)試劑盒elisa
大鼠肺成纖維細(xì)胞WM-115人黑瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：WM-115細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

WM-115人黑瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：WM-115細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：WPMY-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：WPMY-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

WRL68人正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：WRL68細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

WRL68人正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：WRL68細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

XWLC-05云南宣威人肺腺癌系細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：XWLC-05細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。