規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連，由色素上皮細(xì)胞組成，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。第一神經(jīng)元是視細(xì)胞層，專司感光，它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上，而視錐細(xì)胞則在中心凹處多。第二層叫雙節(jié)細(xì)胞，約有10到數(shù)百個(gè)視細(xì)胞通過雙節(jié)細(xì)胞與一個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系，負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細(xì)胞層，專管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區(qū)，其分辨能力強(qiáng)。它是組成血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞，它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對(duì)維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在視網(wǎng)膜血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。由于從不同的組織和器官獲得的內(nèi)皮細(xì)胞具有不同的特性，在腦和視網(wǎng)膜中，這些內(nèi)皮細(xì)胞具有內(nèi)屏障的功能，在調(diào)節(jié)血管生理狀態(tài)，釋放血管活性物質(zhì)以及新生血管的形成中發(fā)揮著重要作用，體外分離培養(yǎng)RCEC對(duì)研究視網(wǎng)膜血管性疾病發(fā)生發(fā)展的病理生理機(jī)制以及疾病的早期防治具有重要臨床意義。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原-中性dan白混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

絲氨/蘇氨蛋白激Smg1抗體　多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移11封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　端粒逆轉(zhuǎn)錄封閉多肽　

平滑肌蛋白3抗體　磷鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白封閉多肽　

磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體　MRGPRH蛋白封閉多肽　

粘蛋白7抗體　細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3封閉多肽　

γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽2輕鏈抗體　抑癌基因Rbms3封閉多肽　

神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體　環(huán)指蛋白43封閉多肽　

尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移2B4抗體　G蛋白αS封閉多肽　

G氨基丁B型受體2抗體　光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL3封閉多肽　

體PSMD3抗體　胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A封閉多肽　

載脂蛋白E4抗體　FBXL3蛋白封閉多肽　

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1抗體　去整合樣金屬28封閉多肽　

RASSF5抗體　FAM70A蛋白封閉多肽　

磷化β抗體　細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激2封閉多肽　

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移14抗體　間隙連結(jié)蛋白31.9封閉多肽　

環(huán)指蛋白75抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框177封閉多肽　

二酰基甘油脂肪β/DAGLβ 抗體　粘合連接相關(guān)蛋白1封閉多肽　

金屬抑制因子RECK抗體　錯(cuò)配修復(fù)蛋白6封閉多肽　
小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠附睪上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠附睪上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠附睪上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人小鼠附睪上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠附睪上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SW 1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW 1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW 1353細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW 1353細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW 1353細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠椎間盤髓核細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠椎間盤髓核細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠椎間盤髓核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠陰道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠陰道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠陰道上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠陰道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠陰道上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

A-204 [A204]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4A-204 [A204]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持A-204 [A204]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A-204 [A204]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A-204 [A204]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

PIEC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4PIEC細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持PIEC細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PIEC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PIEC細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Hs68細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Hs68細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持Hs68細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Hs68細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Hs68細(xì)胞的體外培養(yǎng)。