規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自肺小動脈組織；肺動脈干是短而粗的動脈，自右心室的動脈圓錐起始，向左后上方斜升，先在升主動脈根部的前面，繼而至其左側(cè)，至主動脈弓的下方，約在第5胸椎高度，分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，橫行向左，經(jīng)左主支氣管前方至左肺門，分兩支進(jìn)入左肺的上、下葉。右肺動脈較長，橫行向右，經(jīng)主動脈升部和上腔靜脈的后方達(dá)右肺門，分3支進(jìn)入右肺上、中、下葉。左、右肺動脈的各分支在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)又反復(fù)分支，與支氣管的分支伴行，后達(dá)肺泡壁，形成稠密的毛細(xì)血管網(wǎng)。肺動脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血。在肺動脈干分叉處稍左側(cè)與主動脈弓下緣之間有一結(jié)締組織索，稱動脈韌帶。管徑在0.3～1mm之間，為小動脈（small-artery），小動脈包括粗細(xì)不等的幾級分支，也屬肌性動脈。較大的小動脈，內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜，中膜有幾層平滑肌，外膜厚度與中膜相近，一般沒有外彈性膜。口徑在1mm以下的動脈，管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質(zhì)纖維。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素，也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)”。典型的小動脈，其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對比其他動脈為厚，當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時，其管腔可以閉塞，而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi)，從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮，可使血壓顯著上升。反之，當(dāng)小動脈的平滑肌舒張時，則可使大量的血液流入毛細(xì)血管，外周阻力明顯下降，血壓降低。終末小動脈(terminal arteri-ole)的口徑為20～30μm；后小動脈(metar-teriole)，又稱毛細(xì)血管前小動脈(precapil-lary arteriole)的口徑為12～15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌，在毛細(xì)血管前小動脈分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛細(xì)血管前括約肌(precapillary sphinc-ter)，其收縮或舒張，可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量，是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)”。支配小動脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維，可延伸到終末小動脈和后小動脈的平滑肌細(xì)胞。在毛細(xì)血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富。肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性   貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

內(nèi)皮細(xì)胞活化蛋白受體（CD201）抗體　羥基類固醇脫氫11β1封閉多肽 　大鼠游離β絨毛膜促性腺激(f-βCG)ELISA檢測試劑盒

銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白CUTC抗體　單鏈結(jié)合蛋白70封閉多肽　大鼠醛固酮(ALD)ELISA Kit

多聚合α抗體　轉(zhuǎn)錄因子SP4封閉多肽　大鼠去甲腎上腺(NA)ELISA試劑盒

肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl單克隆抗體　尼曼匹克C1前體蛋白封閉多肽　大鼠前列腺F(PGF)試劑盒 ELISA

相似腫瘤抑制基因HUGL抗體　鋅指蛋白180封閉多肽　大鼠前列腺E1(PGE1)ELISA檢測試劑盒

空通氣孔樣蛋白2抗體　代謝型谷氨受體5B封閉多肽　大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit

Rho鳥甘轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體　血小板因子4封閉多肽　大鼠內(nèi)皮1(ET-1)ELISA試劑盒

核干細(xì)胞因子核苷結(jié)合蛋白3抗體　干擾調(diào)節(jié)因子4封閉多肽　大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒 ELISA

磷化S6核糖體蛋白(Ser240/244)抗體　Smad7封閉多肽　大鼠抵抗(Resistin)ELISA檢測試劑盒

β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體　黑色瘤相關(guān)抗原10封閉多肽　大鼠催乳(PRL)ELISA Kit

線粒體rRNA甲基轉(zhuǎn)移1抗體　SMCR7蛋白封閉多肽　大鼠促生長激釋放激(GRH)ELISA試劑盒

甲基化組蛋白H3 (tri methyl K36) 單克隆抗體　FAM172A蛋白封閉多肽　大鼠促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)試劑盒 ELISA

核小體組裝蛋白1樣蛋白4抗體　傷沉默蛋白烏沙封閉多肽　大鼠促卵泡(FSH)ELISA檢測試劑盒

纈氨酰-tRNA合成抗體　磷化雌激受體α封閉多肽　大鼠雌二醇受體(ER)ELISA Kit

核因子κB抑制蛋白β單克隆抗體　大腸桿菌志賀樣毒Ⅱ型突變體（O139菌型）封閉多肽　大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒

小核糖核蛋白SNRPB抗體　磷化2型神經(jīng)纖維瘤封閉多肽　大鼠大內(nèi)皮(Big ET)試劑盒 ELISA

鋅指蛋白645抗體　RSPO4蛋白封閉多肽　大鼠大內(nèi)皮(Big ET)ELISA檢測試劑盒

α葡萄糖苷/溶體α-葡糖苷抗體　磷化黑色瘤細(xì)胞粘附分子CD146封閉多肽　大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA Kit
人肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

雞氣管上皮細(xì)胞英文名稱：雞氣管上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

雞小腸黏膜上皮細(xì)胞英文名稱：雞小腸黏膜上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

雞輸卵管上皮細(xì)胞英文名稱：雞輸卵管上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

雞真皮成纖維細(xì)胞英文名稱：雞真皮成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

狗腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：狗腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞英文名稱：狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。