大鼠角化細胞生長因子（KGF）elisa試劑盒目的:探討高氧暴露新生大鼠肺組織結構的變化和角化細胞生長因子(KGF)及其受體(KGFR)的表達情況及維甲酸(RA)對其的影響. 方法:將出生24h內SD大鼠90只隨機分為3組,Ⅰ組:空氣+生理鹽水(NS);Ⅱ組:高氧+NS;Ⅲ組高氧+RA.Ⅱ,Ⅲ組持續(xù)暴露于85%氧氣中, Ⅰ組置于空氣中;Ⅲ組每天腹腔注射RA,Ⅰ,Ⅱ組每日腹腔注射NS.分別于生后4,7,14d取肺標本,用HE染色法觀察肺組織結構變化及輻射狀肺泡計數 (RAC);RT-PCR檢測KGF和KGFRmRNA表達強度和免疫組織化學法檢測KGF蛋白表達水平. 結果:⑴生后第14d,Ⅱ,Ⅲ組較Ⅰ組RAC值顯著減少(P<0.05),但Ⅲ組較Ⅱ組明顯增高(P<0.05).⑵KGF mRNA表達強度:與Ⅰ組相比,Ⅱ組4d時,KGFmRNA表達明顯增強(P<0.05);其后開始下降,7d仍較Ⅰ組增加(P<0.05);14d時較 Ⅰ組有所降低(P<0.05);Ⅲ組各時點表達量均高于同期Ⅱ組(P<0.05).4d時,各組KGFRmRNA表達量無明顯差異;7d,14d時,Ⅱ, Ⅲ組表達量明顯低于Ⅰ組(均P<0.05),且Ⅱ組和Ⅲ組之間無顯著差異(P>0.05).⑶KGF.陽性細胞主要分布在部分肺泡壁及其肺泡周圍血管內皮 細胞和間質細胞.KGF蛋白表達強度與其mRNA表達變化相似. 結論:RA可促進肺組織KGF表達,改善高氧所致肺發(fā)育受阻.對未成熟肺高氧損傷有一定的保護作用.

目的 探討 85 %高濃度氧暴露對早產新生大鼠肺組織角化細胞生長因子 (KGF)mRNA及增殖細胞核抗原 (PCNA)動態(tài)表達的影響.方法 早產SD大鼠生后 1d隨機分為空氣組,高氧組.高氧組持續(xù)暴露 85 %氧氣中 ,空氣組置于同一室內常壓空氣中.兩組分別于 1,4,7,10,14和 2 1d時 ,提取肺組織RNA ,采用半定量逆轉錄聚合酶鏈反應 (RT PCR)測定KGFmRNA ;同時應用免疫組化檢測肺組織切片中PCNA.結果 (1)與空氣組相比 ,高氧 1d時 ,KGFmRNA表達無明顯差異 (P 0 0 5 ) ;4d時明顯增強 ,較空氣組增加 3 8倍 (P 0 0 0 1) ;其后開始下降 ,7d時較空氣組增加 1 8倍 (P0 0 5 ) ;10d時兩組間無明顯差異 (P 0 0 5 ) ;14d時較空氣組降低 1 5倍 (P 0 0 1) ,2 1d時復又增高 ,較空氣組增加 1 15倍 (P 0 0 1). (2 )空氣組早產新生大鼠生后 14d內肺組織中均有PCNA表達 ,并且PCNA陽性細胞 90 %以上定位于氣道和肺泡上皮細胞 ,2 1d時幾乎檢測不出其表達 ;與空氣組比較 ,高氧組 1～ 4d時肺組織中PCNA表達明顯減弱 ,7～ 10d時增強且部分間質細胞也有表達 ,2 1d時PCNA陽性細胞以間質細胞為主.結論 85 %高氧暴露可促進早產新生大鼠肺組織KGFmRNA及PCNA表達大鼠角化細胞生長因子（KGF）elisa試劑盒