集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)相關(guān)的檢測(cè)試劑盒、胎牛血清，動(dòng)物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。
| CAS | 原裝 ,有質(zhì)量問題包退換 | 純度 | 99.5 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 96T/48T |
| 貨號(hào) | 30641 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 用于科研 |
大鼠內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒
目的:采用單純高脂飼料誘導(dǎo)的2型糖尿病小鼠為模型,運(yùn)用"姜黃石膏膠囊"經(jīng)驗(yàn)方制劑對(duì)糖尿病小鼠進(jìn)行干預(yù)治療,研究糖尿病小鼠干預(yù)期間生存狀態(tài),體重,FBG,FINS,HOMA-IR,內(nèi)毒素,總膽固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白和腸道菌群的變化情況,(1)分析和闡釋"姜黃石膏膠囊"經(jīng)驗(yàn)方對(duì)糖尿病的治療效果以及的治療劑量;(2)基于IlluminaHiseq 2500 PE250測(cè)序平臺(tái)和技術(shù),研究糖尿病小鼠與正常小鼠之間腸道菌群豐度和多樣性的變化情況,以及在中藥干預(yù)之后腸道菌群的恢復(fù)情況,通過LEfSe分析,找出干預(yù)之后顯著性差異物種.(3)探索與糖尿病代謝紊亂有關(guān)的特征性腸道微生物物種及結(jié)構(gòu)變化,為利用腸道菌群靶向治療2型糖尿病提供參考.方法:健康清潔級(jí)雄性C57BL/6J小鼠54只,隨機(jī)分為普通飼料對(duì)照組(NCD),高脂模型組(HFD),中藥低劑量組(HFD+L),中藥中劑量組(HFD+M),中藥高劑量組(HFD+H),二甲雙胍組(HFD+Met),每組9只.適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,NCD組采用D12450Bi低脂配方飼料,其他組采用D12492i高脂配方飼料,造模12周.造模成功后,中藥組給予不同劑量的姜黃石膏混懸液灌胃,陽性藥物對(duì)照組采用二甲雙狐混懸液灌胃,干預(yù)8周.藥物干預(yù)過程中,觀察大鼠的生存狀態(tài),體重和血糖變化.藥物干預(yù)結(jié)束前,收集小鼠糞便,并進(jìn)行OGTT實(shí)驗(yàn)
目的 探討應(yīng)用烏司他丁對(duì)重度創(chuàng)傷失血性休克大鼠進(jìn)行復(fù)蘇對(duì)腸道屏障的影響.方法 70只SD大鼠,隨機(jī)分為3組:假休克組(SS組),乳酸林格液復(fù)蘇組(LRS組),乳酸林格液+烏司他丁復(fù)蘇組(LRS+UTI組).LRS組, LRS+UTI組各取12,24,48 h 3個(gè)時(shí)間點(diǎn),LRS組將血液回輸并輸入兩倍量的乳酸林格氏液進(jìn)行復(fù)蘇,LRS+UTI組50 000 U·kg-1·d-1 UTI加入乳酸林格氏液內(nèi)輸注.用ELISA試劑盒檢測(cè)各組不同時(shí)間點(diǎn)血漿中DAO,ET的水平.結(jié)果 (1)LRS組與LRS+UTI組12,24,48 h 3個(gè)時(shí)間點(diǎn)其DAO值均高于SS組(P<0.05),LRS組在24h達(dá)高峰,其后下降,但降幅較小,而LRS+UTI組在復(fù)蘇后24 h即出現(xiàn)明顯下降趨勢(shì),復(fù)蘇48 h后明顯下降.LRS+UTI組與LRS組相比24,48 h DAO含量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).(2)LRS組與LRS+UTI組12,24,48 h ET值均高于SS組(P<0.05),LRS組在24 h達(dá)高峰,其后下降,下降幅度較小,而LRS+UTI組24,48 h下降明顯.LRS+UTI組與LRS組相比在24,48 h ET值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 應(yīng)用烏司他丁復(fù)蘇創(chuàng)傷-失血性休克,可有效降低腸屏障功能的損傷,減輕腸黏膜的通透性,減輕細(xì)菌及內(nèi)毒素移位.大鼠內(nèi)毒素（ET）elisa試劑盒
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