產(chǎn)品描述

Stbl2菌株來源于大腸桿菌JM109菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復序列、反向重復序列、逆轉錄病毒的序列等）。另外，mcrA基因的突變和mcrBC-hsdRMS-mrr基因缺失使得該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時Stbl2也可用于慢病毒載體的構建。該菌株中recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質粒DNA的提取。Stbl2感受態(tài)細胞中包含有α互補序列的質粒，所以本宿主菌株不能被用于藍白斑篩選實驗；本菌株也不耐受ccdB毒性。經(jīng)pUC19質粒轉化檢測，Stbl2感受態(tài)細胞的轉化效率可達107 cfu/μg DNA。

產(chǎn)品優(yōu)勢

? 高轉化效率：>1x107 cfu/µg pUC19 DNA
? 適合于各種逆轉錄病毒/慢病毒載體或具有末端重復序列DNA片段的克隆

產(chǎn)品組分

基因型：F- mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 lon gyrA96 thi-1 supE44 relA1 Δ(lac-proAB) λ-

產(chǎn)品應用

Stbl2化學感受態(tài)適合于各種逆轉錄病毒/慢病毒載體或具有末端重復序列DNA片段的克隆。

實驗流程

1. 解凍感受態(tài)細胞：從-80℃取感受態(tài)細胞，放置在冰浴或冰水浴中融化，約5-10 min，放置時間過長會影響轉化效率。

2. DNA樣品的轉化：每100 μL感受態(tài)加入待轉化DNA樣品(例如質粒、連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物等)約10 μL，然后輕輕彈擊管底約2-3次，立即冰上靜置孵育30 min。

? 加入待轉化DNA樣品體積通常不宜超過感受態(tài)細胞體積的10%。
? 加入待轉化DNA樣品后應輕柔操作，避免使用移液槍吹打混勻。
? 如果用于質粒的轉化擴增，冰浴靜置約10 min后可以直接涂板并培養(yǎng)過夜；如果用于連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物的轉化，建議冰浴靜置30分鐘并嚴格執(zhí)行后續(xù)的熱激處理和復蘇培養(yǎng)等步驟，以提高轉化效率。

3. 熱激處理：將冰浴后的離心管快速置于42℃水浴中，靜置熱激90 s。隨后立即轉移至冰水浴中靜置2-3 min以快速冷卻。

? 熱激及轉移至冰浴過程中請勿晃動離心管。

4. 復蘇培養(yǎng)：加入900 μL 37℃預熱的LB或SOC培養(yǎng)基，顛倒數(shù)次混勻，37℃搖床約220 rpm復蘇培養(yǎng)45 min。

5. 收菌涂板：如果用于質粒的轉化擴增，建議直接取50-100 μL進行涂板即可；如果用于連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物的轉化，建議先5000 g，1 min室溫離心沉淀細菌，吸除約900-950 μL上清，然后用剩余的約50-100 μL菌液重懸，涂布到含相應抗生素的LB平板上。

6. 過夜培養(yǎng)：將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。

? 培養(yǎng)前需要將平板在超凈臺中稍微晾至無明顯水漬，有利于形成單克隆。

保存條件

-80℃保存；請勿將本品置于-20℃或者液氮中保存。

相關參數(shù)