NE-PER NUCLEAR AND CYTOPLASMIC EXTRACTION
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- 公司名稱 賽默飛世爾科技（中國）有限公司
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- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/1/18 19:21:05
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- Thermo Scientific NE-PER 細(xì)胞核和細(xì)胞核提取試劑盒可在不到兩小時內(nèi)高效裂解細(xì)胞并提取單獨的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白組分。
NE-PER 細(xì)胞核和細(xì)胞核提取試劑盒的特點：
?快速— 可在不到兩小時內(nèi)獲得細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)組分
?經(jīng)驗證— NE-PER 試劑盒已在超過 950 種出版物中引用
?通用– 來自培養(yǎng)細(xì)胞或組織的核蛋白（僅適用于新鮮樣品）
?可擴(kuò)展— 具有兩種試劑盒規(guī)格，用于從細(xì)胞和組織中生成提取物
?便利— 指示簡單，無需梯度超速離心
?可兼容— 可用于下游檢測，包括 Western 免疫印跡、凝膠遷移率檢測、蛋白檢測、報告基因檢測和酶活性試驗
NE-PER 試劑盒是一種核蛋白提取方法，涉及簡單、逐步裂解細(xì)胞并離心分離細(xì)胞核和細(xì)胞核蛋白組分。只需要使用臺式微量離心機(jī)、試管和移液器工具。NE-PER 試劑可將各種細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白高效溶解并分離為小份，與基因組 DNA 和 mRNA 只有極輕微的交叉污染或干擾。脫鹽或稀釋后，分離的蛋白可被用于進(jìn)行免疫檢測以及蛋白相互作用實驗，如遷移率變動實驗 (EMSA)、免疫共沉淀 (Co-IP) 和沉降試驗。
有多種方法可用于分離細(xì)胞核并制備細(xì)胞核蛋白提取物。大多數(shù)制備細(xì)胞核提取物的方法都是繁瑣的流程，需要可能影響細(xì)胞核蛋白完整性的機(jī)械均質(zhì)化、凍/融循環(huán)、廣泛的離心或透析步驟。NE-PER 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)提取試劑盒是一種基于試劑的方案，可逐步裂解細(xì)胞、從完整的細(xì)胞核中分離細(xì)胞質(zhì)，然后從基因組 DNA 和 mRNA 中提取出細(xì)胞核蛋白。在使用培養(yǎng)細(xì)胞時，這一溫和的流程只需不到兩小時并且只需要一臺標(biāo)準(zhǔn)的臺式離心機(jī)。此外，可以從同一細(xì)胞培養(yǎng)或組織樣品中回收活性細(xì)胞核蛋白和細(xì)胞質(zhì)蛋白。
該試劑盒通?？蓮?200 萬個細(xì)胞中產(chǎn)生 200 至 500 µg 細(xì)胞質(zhì)蛋白和 100 至 200 µg 細(xì)胞核蛋白（濃度為 1 mg/mL）。細(xì)胞溶質(zhì)和細(xì)胞核部分間的典型交叉污染率為大約 10%。該方法主要從細(xì)胞核中回收可溶性蛋白，而不是在染色質(zhì)中結(jié)合的蛋白或細(xì)胞核包膜的整合膜蛋白。細(xì)胞核提取物的蛋白濃度可通過在提取中采用不同體積的細(xì)胞核提取試劑 (NER) 很容易的進(jìn)行控制，提取效率不會有任何重大損失。從細(xì)胞中特定提取各種細(xì)胞核蛋白對于很多基因調(diào)控研究的成功非常重要。盡管有多種方法可用于分離細(xì)胞核并制備細(xì)胞核蛋白提取物，但這些方法的大多數(shù)都很繁瑣，需要采用可能影響很多脆弱細(xì)胞核蛋白完整性的機(jī)械均質(zhì)化、凍/融循環(huán)、廣泛的離心或透析步驟。NE-PER 試劑盒克服了這些問題，可為 EMSA 和其他分析技術(shù)提供高質(zhì)量、濃縮的細(xì)胞核蛋白提取物。
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