DSPE-Se-Se-PEG-N3磷脂雙硒鍵聚乙二醇疊氮

【中文名稱】磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇-疊氮 

【英文名稱】DSPE-Se-Se-PEG-N3 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

DSPE-Se-Se-PEG-N? 是一種結(jié)合脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)、ROS響應(yīng)性雙硒鍵、PEG修飾和疊氮基團靶向功能的藥物遞送系統(tǒng)，能夠在特定病理環(huán)境下實現(xiàn)智能藥物釋放，提升靶向性和治療效果。

以下是其主要作用的詳細解釋：

1. 脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)：穩(wěn)定藥物載體并提升遞送效率

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)由磷脂分子（如DSPE）組成，形成雙層膜結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)能夠有效地包裹藥物，特別是水溶性藥物和大分子藥物（如蛋白質(zhì)、核酸等）。脂質(zhì)體的這種保護性結(jié)構(gòu)不僅能防止藥物在體內(nèi)被酶降解，還能減少藥物在血液中的清除速度，從而提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。此外，脂質(zhì)體還能夠促進藥物穿越細胞膜和組織屏障，改善藥物的靶向遞送能力。這使得藥物能夠到達病變區(qū)域，如腫瘤組織，從而提高治療效果。

2. 雙硒鍵（Se-Se）的ROS響應(yīng)性：智能藥物釋放

雙硒鍵（Se-Se）在高氧化應(yīng)激環(huán)境中具有高度的響應(yīng)性，能夠在ROS（活性氧）濃度較高的區(qū)域（如腫瘤微環(huán)境、炎癥區(qū)域等）斷裂。這一特性使得DSPE-Se-Se-PEG-N?能夠在特定的病理環(huán)境下（如癌癥或炎癥部位）進行智能藥物釋放。當(dāng)ROS濃度升高時，雙硒鍵的斷裂觸發(fā)藥物從載體中釋放出來，實現(xiàn)對藥物釋放的空間和時間控制。通過這種ROS響應(yīng)性釋放機制，藥物僅在需要治療的區(qū)域（病變區(qū)域）發(fā)揮作用，從而減少藥物對健康組織的副作用，提高治療的精準(zhǔn)性和安全性。

3. PEG修飾：延長藥物循環(huán)時間和減少免疫清除

PEG（聚乙二醇）修飾是藥物遞送系統(tǒng)中的一個重要特點，它通過在藥物載體表面形成一層水合保護層，減少載體與免疫系統(tǒng)的接觸。PEG的親水性和較大的體積使得藥物載體更加“隱形”，避免被免疫系統(tǒng)快速識別和清除。這一“隱形”效果能夠顯著延長藥物載體在血液中的循環(huán)時間，增加藥物在體內(nèi)的滯留時間，確保藥物能夠達到靶區(qū)域而不被早期清除。延長藥物在體內(nèi)的血液半衰期，提高了藥物的生物利用度和遞送效率，尤其適用于慢性疾病治療、腫liu治療等需要長時間藥物暴露的情況。

4. 疊氮基團（N?）的靶向修飾功能

疊氮基團（N?）具有較強的化學(xué)反應(yīng)性，能夠與具有親核性的分子（如馬來酰亞胺）發(fā)生特異性反應(yīng)，從而實現(xiàn)藥物載體與靶分子的結(jié)合。這種靶向修飾功能能夠?qū)⑺幬镞f送系統(tǒng)與特定受體、抗體或靶分子相結(jié)合，從而實現(xiàn)精準(zhǔn)的靶向藥物遞送。例如，疊氮基團可以與腫瘤細胞表面的特定受體進行結(jié)合，確保藥物載體能夠?qū)ｉT定位到腫瘤區(qū)域并釋放藥物。通過這種靶向遞送，藥物能夠減少對健康細胞的傷害，提升治療效果，同時降低傳統(tǒng)藥物治療可能帶來的全身性副作用。

DSPE-Se-Se-PEG-N3磷脂雙硒鍵聚乙二醇疊氮

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮

PCL-Se-Se-PEG-N3 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮

mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂

DSPE-Se-Se-PEG-COOH 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-羧基

PLGA-Se-Se-PEG-SH 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-巰基

PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮