靶向蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在現(xiàn)代dànbáizhì組學(xué)研究中，靶向dànbáizhì組學(xué)（Targeted Proteomics）因其zhuóyuè的定量性能和高重復(fù)性，成為生物標(biāo)志物驗證、藥物作用機制研究和臨床伴隨診斷等領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)手段。與發(fā)現(xiàn)型dànbáizhì組學(xué)側(cè)重“廣度探索”不同，靶向dànbáizhì組學(xué)強調(diào)“深度驗證”和“jīngquè定量”，對實驗流程的規(guī)范性和技術(shù)平臺的性能提出了更高要求。本文將圍繞靶向dànbáizhì組學(xué)的六大核心流程步驟，結(jié)合實際應(yīng)用，幫助科研人員更高效地規(guī)劃和執(zhí)行靶向蛋白組項目。

一、靶點蛋白與肽段的篩選設(shè)計

? 目的：明確檢測目標(biāo)，確保特異性與代表性

· 依據(jù)前期數(shù)據(jù)或文獻確定感興趣的蛋白靶點

· 利用數(shù)據(jù)庫（如UniProt、PeptideAtlas）篩選dútè肽段

· 考慮肽段的酶切效率、修飾位點、物化性質(zhì)

二、內(nèi)標(biāo)肽合成

? 目的：提高定量準(zhǔn)確性，進行juéduì定量

· 合成帶穩(wěn)定同位素標(biāo)記的肽段（如^13C/^15N）

· 與樣本中的目標(biāo)肽共洗脫、共離子化

· 用于校正信號波動，提升批間數(shù)據(jù)一致性

三、樣本前處理與酶解

? 目的：獲得高質(zhì)量、可重現(xiàn)的肽段混合物

· 樣本裂解（適應(yīng)不同組織、細胞、血液樣本）

· 蛋白定量 + 標(biāo)準(zhǔn)化加樣

· yídànbáiméi酶解 + 脫鹽凈化

四、質(zhì)譜方法開發(fā)（MRM/PRM）

? 目的：建立穩(wěn)定可重復(fù)的靶點檢測方法

· 選擇三重四極桿或Orbitrap平臺

· 針對每個肽段優(yōu)化碎裂電壓、保留時間窗口、離子對

· 控制背景干擾，提高信噪比

五、LC-MS/MS檢測與質(zhì)控

? 目的：高靈敏度檢測目標(biāo)肽段，確保數(shù)據(jù)穩(wěn)定

· jīngzhǔn控制進樣體積與保留時間

· 設(shè)置QC樣本和Pool樣本交叉檢測

· 實施質(zhì)控指標(biāo)監(jiān)測（CV值、內(nèi)標(biāo)漂移等）

六、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果報告

? 目的：從原始數(shù)據(jù)到可解釋的生物學(xué)信息

· 使用 Skyline / SpectroDive 進行峰識別與積分

· 結(jié)合內(nèi)標(biāo)進行歸一化與juéduì定量

· 提供統(tǒng)計分析、差異顯著性評估、可視化圖表

靶向dànbáizhì組學(xué)的工作流程每一步都影響數(shù)據(jù)質(zhì)量和后續(xù)分析解讀。從靶點選擇到方法建立，再到樣本處理和數(shù)據(jù)分析，任何一處不規(guī)范都可能造成定量誤差甚至結(jié)果偏差。百泰派克生物科技采用高通量質(zhì)譜平臺提供靶向dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)，包括MRM和PRM定量蛋白組學(xué)分析，以及juéduì定量分析。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標(biāo)同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

靶向蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹