iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)如何用于肽組學(xué)分析？檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在肽組學(xué)分析中，質(zhì)譜技術(shù)通常用于識別樣本中天然存在的內(nèi)源性肽段。然而，僅靠“是否存在”遠遠不足以揭示疾病機制或發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物。定量分析，尤其是多樣本之間的差異表達比較，是理解病理變化、尋找潛在靶點的關(guān)鍵。iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantification），不僅廣泛應(yīng)用于蛋白組學(xué)，在特定肽組學(xué)研究中也正發(fā)揮重要作用。

一、什么是iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)？原理與優(yōu)勢簡析

iTRAQ是一種基于等重同位素標(biāo)記的多通道相對定量技術(shù)，通過將不同樣本的肽段打上“質(zhì)量相同但碎裂后可區(qū)分”的標(biāo)簽，使得多個樣本可在同一次質(zhì)譜分析中并行比對、定量分析。

1、iTRAQ技術(shù)核心特點：

（1）多重標(biāo)簽：支持4-plex、8-plex，zuì多可實現(xiàn)8組樣本并行分析

（2）等質(zhì)量標(biāo)記：標(biāo)簽本身不影響色譜分離或MS1質(zhì)量數(shù)峰

（3）MS/MS級定量：在二級質(zhì)譜中釋放出各標(biāo)簽tèyǒu的報告離子，用于相對定量

百泰派克生物科技常用的iTRAQ 8-plex平臺，適用于比較多個樣本組（如疾病亞型、干預(yù)前后、生理狀態(tài)差異）下的肽段表達譜，為高通量篩選提供高效工具。

二、實驗流程詳解：iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)在肽組學(xué)分析中的標(biāo)準(zhǔn)操作路徑

1、樣本收集與總蛋白/肽段提取

根據(jù)研究目標(biāo)和樣本類型（組織、血清、尿液、腦脊液等），選擇不同的肽段提取策略：

（1）樣本來源

• 細胞/組織：使用冷PBS清洗，避免蛋白降解

• 體液樣本：加入蛋白酶抑制劑，盡快離心除去細胞碎片

（2）肽段提取方法

• 內(nèi)源肽組學(xué)研究：采用分子量截留（<10 kDa）、固相萃取或C18磁珠富集

• 可控酶解策略（如酶解短肽組）：適用于結(jié)合蛋白表達調(diào)控與功能片段研究

所有操作均在低溫/保護環(huán)境下進行，以zuì大限度保持肽段結(jié)構(gòu)與修飾狀態(tài)。

2、iTRAQ標(biāo)簽標(biāo)記

（1）標(biāo)簽原理

每種iTRAQ標(biāo)簽包含三個部分：

• 報告基團（Reporter group）：在MS/MS中釋放出可識別的離子（如114、115、116等）

• 平衡基團（Balance group）：調(diào)節(jié)標(biāo)簽質(zhì)量，總質(zhì)量相同

• 反應(yīng)基團（Reactive group）：與肽段N-末端和賴氨酸側(cè)鏈共價結(jié)合

（2）標(biāo)記流程

• 定量上樣：每個樣本嚴(yán)格定量至相同肽段總量（建議100 µg以上）

• 干燥重懸：用iTRAQ專用緩沖液重懸，避免使用含氨緩沖液（如Tris）

• 標(biāo)簽反應(yīng)：加入各自的iTRAQ試劑，在37℃反應(yīng)1-2小時

• 反應(yīng)終止：加入去反應(yīng)液抑制殘余iTRAQ活性

• 樣本混合：所有標(biāo)簽組分按照1:1比例混合，混合后統(tǒng)一進入后續(xù)處理

若富集前進行標(biāo)記操作，則需確保肽段N末端未被封閉或修飾，保證標(biāo)簽結(jié)合效率。

3、清洗、分級與樣品處理

為了降低樣本復(fù)雜度、提高質(zhì)譜靈敏度，通常在質(zhì)譜分析前進行如下步驟：

（1）清洗步驟

• C18 SPE固相萃取柱：去除鹽離子、標(biāo)簽副產(chǎn)物等干擾物

• 磁珠富集（可選）：進一步集中目標(biāo)分子量段的肽段

（2）分級策略（推薦）

• 使用高pH反相液相色譜（High-pH RPLC）對混合樣本進行預(yù)分離

• 將混合樣本拆分為多個組分（如8~12組），降低復(fù)雜度，提高肽段識別數(shù)量

4、LC-MS/MS質(zhì)譜分析

（1）分析平臺

• 納升級液相色譜系統(tǒng)（nanoLC）+ 高分辨質(zhì)譜平臺（如Orbitrap Exploris 480）

• MS/MS模式采用 HCD碎裂，可準(zhǔn)確釋放iTRAQ報告離子

（2）采集策略

• 常用DDA模式進行肽段鑒定與定量

• 可擴展至DIA、PRM模式以增強重復(fù)性與靶向驗證能力

5、數(shù)據(jù)解析與定量分析

百泰派克使用zhuānyè軟件與自建數(shù)據(jù)庫，進行以下關(guān)鍵分析步驟：

（1）肽段鑒定

使用如Proteome Discoverer、MaxQuant、PEAKS等軟件比對MS/MS譜圖

支持UniProt、RefSeq、Ensembl等數(shù)據(jù)庫對接

（2）標(biāo)簽離子強度提取

提取每個肽段的iTRAQ報告離子峰強，計算相對豐度比值

扣除背景噪聲與標(biāo)簽泄漏（cross-talk）影響

（3）統(tǒng)計分析

差異肽段篩選（Fold Change、p值、FDR）

熱圖、PCA、聚類、火山圖可視化表達譜

（4）功能富集與通路注釋

將差異肽段回溯至來源蛋白，結(jié)合GO、KEGG、Reactome通路分析

可支持后續(xù)驗證標(biāo)志物預(yù)測、機制解析等需求

三、iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)能否用于肽組學(xué)分析？——答案是“有條件地可以”

iTRAQ主要用于蛋白組學(xué)中的酶解肽段分析，但在特定肽組學(xué)研究中，iTRAQ也可用于對內(nèi)源性肽段進行定量。其適用范圍主要包括以下幾類研究：

1、小分子內(nèi)源肽段差異表達分析

如神經(jīng)肽、激素肽、免疫相關(guān)調(diào)節(jié)肽等，這些天然存在的短肽可被直接標(biāo)記，比較不同處理組下的表達變化。

2、富集肽段組分的定量研究

通過分子量截留、磁珠富集等方法預(yù)處理后獲取的肽段混合物，更適合iTRAQ標(biāo)簽標(biāo)記和定量，尤其在液體活檢中常見。

3、藥物干預(yù)、疾病模型中肽段響應(yīng)分析

例如研究藥物誘導(dǎo)下肽段水平變化，評估肽段是否可能為藥物作用靶點或下游應(yīng)答產(chǎn)物。

四、iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)在肽組學(xué)分析中的優(yōu)勢與局限

1、優(yōu)勢

（1）定量jīngquè：不同樣本數(shù)據(jù)直接來自同一次質(zhì)譜掃描，避免批次誤差

（2）通量高：一次實驗支持多組樣本，節(jié)省成本與時間

（3）可聯(lián)合蛋白組數(shù)據(jù)：方便與傳統(tǒng)iTRAQ蛋白組數(shù)據(jù)進行整合分析，構(gòu)建“蛋白-肽段”調(diào)控圖譜

（4）適用于液體樣本：如血清、尿液、腦脊液中的內(nèi)源肽段分析，適配性強

2、局限

（1）對極短肽段適用性較差：肽段過短或缺乏標(biāo)記位點（如N末端氨基或賴氨酸）會影響標(biāo)簽接入

（2）標(biāo)記效率要求高：若標(biāo)記不wánquán會干擾定量準(zhǔn)確性

（3）不適用于全HLA肽組學(xué)：因HLA肽段需保持原始結(jié)構(gòu)，iTRAQ標(biāo)記有可能改變其構(gòu)象或影響親和驗證

在需要多組樣本平行定量、研究內(nèi)源肽段表達差異的場景中，iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)依然具備重要價值。通過合理設(shè)計實驗流程和優(yōu)化前處理策略，iTRAQ可以成為肽組學(xué)分析中有力的“定量引擎”。百泰派克生物科技將持續(xù)完善質(zhì)譜平臺與標(biāo)簽策略，為科研人員提供可靠、高效、jīngzhǔn的肽組學(xué)定量解決方案，助力更深入的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)與機制探索。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標(biāo)同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

iTRAQ標(biāo)簽技術(shù)如何用于肽組學(xué)分析？檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹