靶向藥物發(fā)現(xiàn)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

靶向藥物發(fā)現(xiàn)是現(xiàn)代藥物研發(fā)體系中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，該技術(shù)旨在識別疾病發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮核心作用的分子靶點，并據(jù)此設(shè)計具有高度特異性的治療藥物。與傳統(tǒng)依賴經(jīng)驗篩選的藥物開發(fā)方式不同，靶向藥物發(fā)現(xiàn)以分子機制為基礎(chǔ)，強調(diào)對疾病關(guān)鍵路徑的jīngzhǔn干預(yù)。通過深入理解細(xì)胞內(nèi)信號通路、dànbáizhì功能、基因表達(dá)調(diào)控等生物學(xué)過程，研究者可以鎖定在特定病理條件下異常表達(dá)或功能紊亂的分子，如受體、酶類、轉(zhuǎn)錄因子等，并圍繞這些靶點構(gòu)建化合物篩選體系，進(jìn)而篩選出具有明確機制的候選藥物。靶向藥物發(fā)現(xiàn)在抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、代謝性疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多個領(lǐng)域中均展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，是實現(xiàn)jīngzhǔn醫(yī)學(xué)與個體化治療的重要基礎(chǔ)。靶向藥物發(fā)現(xiàn)的核心在于“靶點”的科學(xué)選擇與驗證。在一個成功的發(fā)現(xiàn)流程中，首先要通過基礎(chǔ)研究、組學(xué)技術(shù)和疾病模型等手段確定潛在的致病因子。這一階段通常涉及大規(guī)模數(shù)據(jù)挖掘與生物信息學(xué)分析，依托基因組、dànbáizhì組、代謝組等多組學(xué)平臺識別在疾病狀態(tài)下顯著差異表達(dá)或功能異常的候選分子。接著通過體外實驗、動物模型及臨床樣本對這些候選靶點進(jìn)行功能驗證，確保其在病理過程中具有因果關(guān)系和干預(yù)價值。這一環(huán)節(jié)是靶向藥物發(fā)現(xiàn)中zuì具挑戰(zhàn)性也zuì關(guān)鍵的部分，需要高度的實驗準(zhǔn)確性與生物學(xué)解釋力。

在靶點確定之后，研究者需構(gòu)建高效的藥物篩選體系。靶向藥物發(fā)現(xiàn)依賴于多種篩選策略，如高通量篩選（HTS）、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計（SBDD）、基于片段的藥物設(shè)計（FBDD）等。這些策略通過計算機模擬、自動化篩選平臺與分子對接技術(shù)，從龐大的化合物庫中篩選出與靶點結(jié)合力強、選擇性高的候選小分子或大分子藥物。值得注意的是，現(xiàn)代靶向藥物發(fā)現(xiàn)不僅局限于小分子，還涵蓋單克隆抗體、抗體偶聯(lián)藥物、寡核苷酸藥物、PROTAC 等新型治療分子。這些新藥類型在提高治療特異性、降低毒副作用方面展現(xiàn)出廣闊前景，拓展了靶向干預(yù)的邊界。

靶向藥物發(fā)現(xiàn)的有效推進(jìn)，還依賴于先進(jìn)的技術(shù)平臺與多學(xué)科整合。單細(xì)胞 RNA 測序、空間轉(zhuǎn)錄組、CRISPR 基因編輯、人工智能藥物設(shè)計等前沿技術(shù)，為靶點識別與藥物篩選提供了更為jīngzhǔn的數(shù)據(jù)支撐與預(yù)測模型。

百泰派克生物科技致力于提供高質(zhì)量的服務(wù)，我們協(xié)助客戶高效完成從基礎(chǔ)研究到候選藥物篩選的關(guān)鍵步驟。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進(jìn)，填補技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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