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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號(hào)	CBP71346	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

I. Background
G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR) 是跨膜蛋白受體，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動(dòng)劑與受體結(jié)合后會(huì)觸發(fā)信號(hào)通路的激活；而拮抗劑則會(huì)阻礙激動(dòng)劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑外，還會(huì)抑制受體的組成活性。葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽（又稱抑胃肽，GIP）、胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和胰高血糖素（GCG）是負(fù)責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體 GIPR、GLP-1R 和GCGR 屬于 B1 類 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 家族。胃抑制多肽受體（GIPR）是 GIP 的受體，是一種具有 7 個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的 G 蛋白偶聯(lián)受體。它與 GIP 激素結(jié)合，以葡萄糖誘導(dǎo)的方式增強(qiáng)胰腺 β 細(xì)胞胰島素的合成和分泌。胰腺 β 細(xì)胞上的 GIPR 在信號(hào)級(jí)聯(lián)中起著關(guān)鍵作用，導(dǎo)致血糖水平升高時(shí)胰島素釋放。

II. Description
GIPR CRE-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見下圖所示。
Figure 1. GIPR CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Host Cell:	HEK293
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for GIPR
Transducer:	Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Human
Tissue:	Embryonic kidney
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2. Recombinant GIPR/CRE-Luc/HEK293 stably expressing human GIPR. Figure 3. Dose response of GIP in GIPR CRE-Luc HEK293(C37). Figure 4. HTRF cAMP Assay with GIPR CRE-Luc HEK293(C37).