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大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-30 14:40:11瀏覽次數(shù):415

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

純度 眼角膜組織 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 貨號 GOY-01X1194
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代角膜基質(zhì)細(xì)胞 QG-56(人肺扁平上皮癌細(xì)胞) NCI-H2009 人肺腺癌細(xì)胞 1ml/T75 SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 Human PA317 小鼠成纖維細(xì)胞 大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Corneal Stromal Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1194
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

傳代特性

可傳2-3

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,由角膜基質(zhì)細(xì)胞、膠原纖維和細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復(fù)主要由角膜基質(zhì)細(xì)胞的增殖及分泌細(xì)胞外基質(zhì)完成。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整,透明度高的特點(diǎn),正常情況下角膜基質(zhì)細(xì)胞分泌組成基質(zhì)層的成分,維持角膜的透明度,此細(xì)胞對于角膜損傷的修復(fù)具有重要意義。角膜基質(zhì)細(xì)胞,存在于角膜基質(zhì)層中,在正常情況下,處于靜止?fàn)顟B(tài)。但當(dāng)角膜損傷時(shí),不同上皮來源的因子及環(huán)境信號,將影響角膜基質(zhì)細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng),決定著角膜能否被修復(fù)。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞


大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

HNE3細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞 小鼠淋巴瘤細(xì)胞,EL4細(xì)胞 CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞小鼠表皮角化細(xì)胞   團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細(xì)胞,PA-1細(xì)胞 SK-OV-3(卵巢癌細(xì)胞)  大鼠支氣管上皮細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化細(xì)胞 小鼠原代結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

大鼠吻素受體(KISS1R)試劑盒 ,英文名: KISS1R ELISA Kit

Mouse dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit 小鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒

MouseSmad7ELISAKit 小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSL(Humanhormonesensitivelipase)ELISAKit人激素敏感性脂肪酶

細(xì)胞NADPH還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitOrexinA大鼠阿立新A

兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒   96T/48T

兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒   96T/48T

兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒   96T/48T

兔抑瘤素M(OSM)試劑盒   96T/48T

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin D (VD) ELISA Kit (VD)試劑盒

Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT試劑盒人沙眼衣原體(CT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米T25品系試劑盒20

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD99L2重組小鼠 CD99L2 / MIC2L1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原

SELM重組人 SELM / Selenoprotein M 蛋白 Protein

DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

大鼠角膜基質(zhì)原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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