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Quantum GX與Spectrum 聯(lián)用應(yīng)用舉例
QuantumGX小動(dòng)物活體X射線斷層成像系統(tǒng)是將分子及細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)從體外研究水平發(fā)展到活體動(dòng)物研究水平的前沿性臨床前分子影像技術(shù)平臺(tái)，該技術(shù)通過采用X射線成像技術(shù)，借助靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器，直接在活體動(dòng)物水平監(jiān)測(cè)疾病的發(fā)展變化并開展相關(guān)藥物的臨床前研發(fā)。該技術(shù)已被越來越廣泛地應(yīng)用于臨床前疾病研究的各個(gè)領(lǐng)域，包括癌癥研究、心血管疾病研究、神經(jīng)疾病研究、炎癥疾病研究、免疫學(xué)及干細(xì)胞研究等。在新藥的臨床前研發(fā)階段，藥企都已將小動(dòng)物活體斷層成像技術(shù)應(yīng)用于藥效和安全性評(píng)價(jià)研究、藥物的靶向及生物分布研究、 -
以IVIS系統(tǒng)為代表的小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)可應(yīng)用于各類生物學(xué)研究、疾病模型和相關(guān)的藥物研發(fā)過程，包括腫瘤（腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移/腫瘤分子靶向/抗腫瘤藥物/腫瘤相關(guān)分子機(jī)制等）、免疫及炎癥（免疫性疾病如哮喘、關(guān)節(jié)炎、過敏性腹瀉等）、干細(xì)胞（干細(xì)胞示蹤和存活/腫瘤干細(xì)胞）、神經(jīng)（神經(jīng)膠質(zhì)瘤及其藥物靶向/中樞神經(jīng)損傷/髓鞘損傷和修復(fù)等/斑馬魚發(fā)育等）、材料學(xué)（納米材料的代謝和在體分布/納米材料毒理學(xué)等）。IVISSpectrum小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)是目前先進(jìn)的小動(dòng)物光學(xué)活體成像系統(tǒng)，該系統(tǒng)不僅具備最高
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近年來隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，越來越多的生物制品，如抗體藥物、細(xì)胞治療技術(shù)、基因編輯技術(shù)、mRNA疫苗、以及基于病毒載體改造的疫苗等，被廣泛用于遺傳疾病、腫瘤疾病等的預(yù)防與治療。新技術(shù)在臨床醫(yī)療中獲得了深入研究與應(yīng)用，為嚴(yán)重和難治性疾病提供了新的治療理念和方法，同時(shí)，應(yīng)用生物技術(shù)方式于生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性也成為備受關(guān)注的一點(diǎn)。為了保證生物制品的安全性，相關(guān)管理部門也一直在加強(qiáng)各項(xiàng)法規(guī)政策，其中生物制品雜質(zhì)殘留的控制至關(guān)重要?！吨腥A人民共和國藥典2020年版》中就《人用疫苗總論》、《人
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一，細(xì)胞潤洗次數(shù)絕大部分細(xì)胞用胰酶潤洗一次即可胰酶是一種蛋白酶，酶切位點(diǎn)是肽鏈的Lys或Arg兩個(gè)殘基的羧基端肽鏈，通過在特定位置上降解蛋白，使細(xì)胞膜上與培養(yǎng)皿壁結(jié)合處蛋白降解，從而使兩者分離。這時(shí)，細(xì)胞由于自身內(nèi)部細(xì)胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力可成為球形。由于在細(xì)胞培養(yǎng)中，胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。胰酶作用時(shí)間過長、作用次數(shù)過多，都容易破壞細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)。在吸去培養(yǎng)基后，用37℃預(yù)熱過的PBS潤洗細(xì)胞表面1-2次，隨后加入適量胰酶，以能夠平鋪在器皿底部一層，略蓋過細(xì)胞
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細(xì)胞因子和炎癥環(huán)境在塑造T細(xì)胞活化和分化中起主要作用。在急性感染期間，高度促炎的環(huán)境促進(jìn)效應(yīng)T細(xì)胞（包括KLRG-1+短壽命效應(yīng)細(xì)胞）發(fā)育，而記憶前體和記憶T細(xì)胞在低促炎環(huán)境中發(fā)育。在慢性感染和癌癥期間，高水平促炎細(xì)胞因子可以誘導(dǎo)陰性調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的釋放，這些細(xì)胞因子都會(huì)促進(jìn)T細(xì)胞耗竭。一，IL-10IL-10是一種STAT-3誘導(dǎo)細(xì)胞因子，通常與減弱T細(xì)胞活化有關(guān)。IL-10通常在慢性感染和癌癥中誘導(dǎo)產(chǎn)生，阻斷IL-10可以預(yù)防和/或逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞衰竭。多種免疫細(xì)胞類型，包括樹突狀細(xì)胞（DC）、B細(xì)
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逐典全能核酸酶：高效、安全、高比酶活—生物蛋白藥生產(chǎn)的得力助手！
全能核酸酶可以降解所有形式的DNA和RNA，將它們消化成3-8個(gè)堿基長度的5-單磷酸寡核苷酸，且不具有堿基識(shí)別特異性。在生物技術(shù)和生物制藥領(lǐng)域中扮演著重要的角色，尤其是在生物蛋白藥的生產(chǎn)過程中，科研中常用于在蛋白樣品制備和純化工藝的改善、提高蛋白產(chǎn)量等方面；隨著生物藥的快速發(fā)展和應(yīng)用，全能核酸酶廣泛應(yīng)用于去除疫苗樣品、細(xì)胞和基因治療病毒樣品及重組蛋白藥物中的核酸污染，降低核酸殘留毒性風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品安全性。在生物蛋白藥的生產(chǎn)過程中，全能核酸酶主要用于以下幾個(gè)方面：1，基因克隆與表達(dá)：全能核酸酶被用 -
高濃度的IL-2是提高TME浸潤、逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫抑制的重要炎癥細(xì)胞因子。如何在保證IL-2起效的同時(shí)降低IL-2的全身毒性是眾多實(shí)體瘤免疫療法開發(fā)的重要研究方向。2022年12月加州大學(xué)舊金山分校的研究團(tuán)隊(duì)在Science上展示了他們的方案。該臨床前試驗(yàn)選擇通過在T細(xì)胞上搭載合成細(xì)胞因子的通路，在體內(nèi)驅(qū)動(dòng)，使細(xì)胞自主產(chǎn)生IL-2，盡可能使IL-2僅在目標(biāo)腫瘤TME中產(chǎn)生作用，降低全身毒性。局部合成IL-2的機(jī)制與效果為了讓IL-2不在全身擴(kuò)散，自主合成細(xì)胞因子回路需要在腫瘤TME的免疫抑制環(huán)境中依
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干貨 | 小動(dòng)物活體成像之生物發(fā)光精華篇
小動(dòng)物活體成像技術(shù)，是在1999年美國哈佛大學(xué)Weisslede提出的一項(xiàng)技術(shù)，該技術(shù)是指應(yīng)用影像學(xué)方法,對(duì)活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行組織、細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)需要在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)分批處死動(dòng)物以獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，而小動(dòng)物活體成像技術(shù)可同時(shí)觀測(cè)多個(gè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、對(duì)同一研究個(gè)體可進(jìn)行持續(xù)、反復(fù)跟蹤成像，避免動(dòng)物而造成的組間差異，節(jié)省動(dòng)物成本，被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究領(lǐng)域。其中小動(dòng)物活體光學(xué)成像是通過一定方式對(duì)小動(dòng)物進(jìn)行光學(xué)標(biāo)記，再通過成像技術(shù)及設(shè)備(如RevvityIVIS小動(dòng)物活體光學(xué)
