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內(nèi)毒素檢查是注射劑安全性檢查中的重要檢查項(xiàng)目,我們接受過的每一針注射劑都已經(jīng)過內(nèi)毒素污染檢測。隨著生物制藥的發(fā)展,內(nèi)毒素的檢測需求也日益增加,實(shí)驗(yàn)室需要更高效、更精準(zhǔn)的檢測方案來應(yīng)對日益增長的檢測需求。然而,傳統(tǒng)的手動檢測方法存在諸多局限,如操作繁瑣、易出錯、費(fèi)人工等,這些問題限制了實(shí)驗(yàn)室的效率和檢測通量的提升。Lonza作為擁有幾十年內(nèi)毒素檢測經(jīng)驗(yàn)的廠家,新近推出一體化端到端內(nèi)毒素自動化檢測方案,不僅僅通過PyroTecPro™內(nèi)毒素自動化工作流程解決測試過程中遇到的問題,還將MODA-EM™
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Barkey推動患者安全和實(shí)驗(yàn)室效率的創(chuàng)新
LizeteCaballero——加州大學(xué)舊金山分校血液和骨髓移植(BMT)實(shí)驗(yàn)室高級主管在美國,37°C水浴是解凍細(xì)胞治療產(chǎn)品設(shè)備。這種方法需要手動將產(chǎn)品直接浸入溫度控制的水中,按摩袋子,或旋轉(zhuǎn)小瓶,以確保解凍。最重要的是,對于水浴,人們普遍擔(dān)心外源性細(xì)菌對微生物的污染,這種污染會使本已脆弱的患者進(jìn)一步患病甚至死亡。LizeteCaballero一直關(guān)注質(zhì)量和創(chuàng)新,他曾在加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)血液和骨髓移植實(shí)驗(yàn)室擔(dān)任高級主管近10年,現(xiàn)在是強(qiáng)生ChimericAntgen受體T細(xì)胞(C -
使用Victor NIVO多模式檢測已進(jìn)行快速Ca2+信號檢測
G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)參與許多細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。目前,超過45%的藥物都以GPCR為靶點(diǎn)。確定GPCR細(xì)胞活性,可以通過監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化來實(shí)現(xiàn)。Ca2+直接或間接調(diào)節(jié)包括基因表達(dá)、細(xì)胞運(yùn)動和收縮在內(nèi)的許多生理過程。諸如蛋白激酶C(PKC)、轉(zhuǎn)錄因子NFAT或鈣調(diào)磷酸酶等多種蛋白質(zhì)均受Ca2+濃度變化的調(diào)節(jié)。在此,我們介紹了使用VICTOR™Nivo多模式讀板儀以水母發(fā)光蛋白生物發(fā)光檢測方法,分析在GPCR刺激或抑制下的快速胞內(nèi)Ca2+信號。化學(xué)發(fā)光法檢測原理是基于GPCR的激活引 -
細(xì)胞螢光素酶報(bào)告基因檢測受多種因素影響,例如載體狀態(tài),細(xì)胞狀態(tài),轉(zhuǎn)染量,轉(zhuǎn)染效率,裂解效率,加樣精度等等,因此實(shí)驗(yàn)中一般需要做3個或以上復(fù)孔,且最好采用雙螢光素酶報(bào)告基因,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。現(xiàn)將雙螢光素酶實(shí)驗(yàn)檢測中常見的問題匯總?cè)缦拢篞1:如何選擇載體?螢火蟲螢光素酶一般選取pGL-3、pGL-4或pmirGLO的載體,也可自己構(gòu)建相應(yīng)的載體;海腎螢光素酶一般選取phRL-TK或pGL-4載體,建議不使用強(qiáng)啟動子(如SV40,CMV),而選取中等強(qiáng)度的啟動子Q2:檢測結(jié)果螢光值過低或無螢光
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探索白介素IL-18的無限可能:功能、挑戰(zhàn)與應(yīng)用
IL-18的功能和挑戰(zhàn)免疫功能:IL-18作為一種IL-1家族的促炎細(xì)胞因子,和IL-12、IL-15一樣具有活化記憶樣NK細(xì)胞的功能。IL-18調(diào)節(jié)Th1和Th2細(xì)胞的反應(yīng),也作用于非極化T細(xì)胞、NK/NKT細(xì)胞、B細(xì)胞、DC和巨噬細(xì)胞,在IL-12存在的條件下產(chǎn)生IFN-γ。不含IL-12但含有IL-2的IL-18則可誘導(dǎo)CD4NKT細(xì)胞、NK細(xì)胞甚至已分化的Th1細(xì)胞產(chǎn)生Th2細(xì)胞因子。IL-18和IL-3還能誘導(dǎo)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞產(chǎn)生IL-4和IL-13。除了免疫功能,IL-18還參 -
核酸酶能夠有效去除各種形式的DNA和RNA,是去除宿主細(xì)胞核酸(HostCellDNA,HCD)的理想手段。但來自粘質(zhì)沙雷氏菌的全能核酸酶(如Pannarase、Benzonase等產(chǎn)品)最適Na+/K+鹽濃度在0-20mM,有效范圍在0-150mM。多應(yīng)用于中低鹽濃度的HCD去除。如果在病毒制備中遇到高鹽條件,怎么更好的去除宿主細(xì)胞核酸?在高鹽環(huán)境下,不僅可以抑制病毒載體聚集、提升產(chǎn)量。因此,在有的病毒制備工藝中,常采用高鹽方法進(jìn)行細(xì)胞裂解來代替凍融裂解,釋放的病毒載滴度上會有提升。另外,高鹽
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胰蛋白酶(EC3.4.21.4)是一種絲氨酸蛋白酶,酶解賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶是利用基因工程菌表達(dá)并采用層析色譜法純化獲得,其氨基酸序列與豬胰腺來源的陽離子型胰蛋白酶一致,分子量為24kDa,最適pH為7.0-9.0。可以替代豬胰腺來源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過程中,例如:重組胰島素生產(chǎn)、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解、測序和各種組織的細(xì)胞分離等。目前市面上常用的細(xì)胞消化液包括非酶法的EDTA和酶法的Trypsin、TrypLUS&TrypLE消化液:EDTA屬于非酶法
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2024年4月22日,ImmunityBio公司宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Anktiva(N-803)聯(lián)合卡介苗(BCG),用于治療卡介苗不響應(yīng)的非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS),伴或不伴乳頭狀瘤患者。但是除了抗腫瘤活性,很多研究顯示IL-15本身也有促進(jìn)腫瘤的活性。IL-15及其受體IL-15是一種多效細(xì)胞因子,最初被認(rèn)為是T細(xì)胞生長因子,在體內(nèi)連接先天和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。IL-15屬于四α-螺旋束細(xì)胞因子家族,由不同類型的細(xì)胞,如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、上