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核酸以及核苷酸的基本換算2015/08/14

核酸以及核苷酸的基本換算1．核酸的換算：(1.1)摩爾數(shù)與質(zhì)量：1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA(2,688bp)=0.57pmol1mgpBR322DNA(4,361bp)=0.35pmol1mgSV40DNA(5,243bp)=0.29pmol1mgFX174DNA(5,386bp)=0.28pmol1mgM13mp18/19DNA(7.250bp)=0.21pmol1mglphageDNA(48,502bp)=0.03pmol1pmol1,000bp

地高辛 DIG 應用小帖士2015/08/14

地高辛DIG應用小帖士DNA的標記和檢測（SouthernBlotting）如果用以探針合成的DNA的模板的數(shù)量比較少或是質(zhì)量不夠高的時候，建議您使用PCRDIGProbeSynthesisKit。該試劑盒是于制備高靈敏度的雜交探針，例如單拷貝的基因。其另一個特點就是無需定量斑點檢測過程，通過定量凝膠電泳就可以快速確定PCR標記探針的效率。如果您手上有足夠量的高純度模板，建議您選用隨機引物標記方法的DIGHighPrimeDNALabelingａndDetectionStarterKitsI和I

ELISA、WB、Q-PCR采樣及取樣注意事項2015/08/10

ELISA、WB、Q-PCR采樣及取樣注意事項ELISA取樣及運輸注意事項一、血清提取方法：1.全血促凝管取血，輕輕顛倒兩三次，放置片刻讓全血凝固，凝固后3000轉(zhuǎn)15-30min離心取上清。2.全血普通EP管取血，室溫放置2h左右，讓其凝固，凝固后3000轉(zhuǎn)15-30min離心取上清。特別注意：取血清避免震蕩，以防止溶血，溶血會對結(jié)果有影響。二、樣本取量及運輸每個指標做單孔檢測，一個樣本需取血清30ul，3個復孔需90ul，冰盒-20度中短時運輸（小鼠建議采取摘眼球取血，如果血樣有限在試驗方案

實驗過程中抗體選擇指導2015/08/06

實驗過程中抗體選擇指導抗體選擇指南檢測任何目的靶蛋白都有不止一種抗體可供選擇，為縮小抗體的選擇范圍選中合適的抗體，需要考慮如下幾種因素：（1）分析或應用的類型（2）樣本蛋白的結(jié)構(gòu)性質(zhì)（3）樣本的種屬（4）抗體宿主的種類（5）抗體的標記和檢測1分析試驗的應用類型一般抗體說明書都列出該抗體經(jīng)試驗驗證過適用于何種分析類型，如：可以應用于WBIHCICCELASA分析等，如果抗體說明書沒有提及的應用類型，并不意味著該抗體不適用于此種分析應用類型，而僅是說明尚未經(jīng)過此種分析試驗驗證，如果抗體不適用某些分析

移液器的來源及工作原理2015/08/06

移液器的來源及工作原理在遙遠的一百多年前，實驗室里的精英們開始用移液管來轉(zhuǎn)移液體。所謂移液管，就是一根空心的玻璃管，上面標著一到N個刻度。把這根玻璃管插到液體里面，在管子的另一頭用嘴（剛開始，我們的精英們只能用他們寶貴的嘴巴來干這個活）或洗耳球把液體吸到管子里，而上面的刻度則告訴我們里面有多少液體了。在吸滿我們需要的量之后，用拇指把吸液的這一頭堵上，然后把管子放到另外一個容器里，讓管子里的液體流入這第二個容器中。這樣我們轉(zhuǎn)移液體的任務就搞定了！然而隨著社會的進步，精英們發(fā)現(xiàn)這個管子實在不好用，又

同裂酶和同尾酶2015/08/03

同裂酶同裂酶，國內(nèi)外比較一致的定義，是來源于不同物種但能識別相同DNA序列的限制性內(nèi)切酶，切割位點可以相同也可以不同。不過國內(nèi)和國外在同裂酶的定義及其定名上，隨不同的人有許多差異。國內(nèi)外還有另一種定義，稱同裂酶是來源于不同物種但能識別相同DNA序列且切割方式相同的酶。經(jīng)網(wǎng)上檢索，這兩種定義出現(xiàn)的比例均較大，均具有一定的代表性。經(jīng)檢索國外和國內(nèi)資料，同裂酶的英文以isoschizomer的出現(xiàn)占絕大多數(shù)，只有極少數(shù)國內(nèi)資料將其表示為isocaudomer（與國內(nèi)文獻出現(xiàn)的同尾酶相混淆），一致表明同

血清中的沉淀物2015/05/22

血清中的沉淀物如果你有細胞培養(yǎng)的經(jīng)驗，你可能會注意到在細胞培養(yǎng)的血清中經(jīng)常會有一些沉淀物?！斑@些沉淀物是什么？”以及“這些沉淀物對我們的細胞培養(yǎng)有什么影響？”這是關于血清zui經(jīng)常被問到的問題?；贖YCLONER的經(jīng)驗以及多年的試驗研究，用于細胞培養(yǎng)的胎牛血清以及其它血清中可能會存在以下種類的沉淀物：纖維蛋白是經(jīng)常出現(xiàn)的大的沉淀物（可達到1-2），可以用裸眼觀察到。因為血清都是在低溫下進行收集和快速處理的，一些纖維蛋白（可溶性的形成凝塊的纖維蛋白前體，）在處理過程中仍然溶解，當經(jīng)過zui后的過

幾種膠原酶的區(qū)別2015/01/27

幾種膠原酶的區(qū)別膠原酶Ⅰ說明：膠原酶Ⅰ用于上皮、肺，脂肪和腎上腺組織細胞的分離。別名：ClostridiopeptidaseACAS＃：9001-12-1膠原酶Ⅱ說明：膠原酶Ⅱ適用于肝臟，骨，甲狀腺，心臟和唾液腺組織細胞的分離。別名：ClostridiopeptidaseACAS＃：9001-12-1膠原酶Ⅲ說明：用于消化組織中連接部分使其成為單個細胞，用于哺乳動物組織細胞解離。別名：ClostridiopeptidaseACAS＃：9001-12-1膠原酶Ⅳ說明：膠原酶Ⅳ包含至少7中蛋白酶成分

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法（二）2015/01/09

R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：QuantikineELISA試劑盒里都包括什么？答：R&DSystems的QuantikineELISA試劑盒是一個完整的試劑盒。它包含了一個已包板的微孔板、酶標抗體、標準蛋白、稀釋劑、底物、終止劑、洗液和微孔板密封膜。所有試劑盒對實驗說明書中所列樣本都經(jīng)充分驗證，確保高質(zhì)量。問：什么是DuoSet？答：DuoSetELISA開發(fā)系統(tǒng)提供了足夠的捕獲抗體、測試抗體、標準蛋白和Streptavidin-HRP，可以做大約十五個96孔微孔板

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法（四）2015/01/09

R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：R&DSystems的Quantikine試劑盒是否可用于組織勻漿（或其它未經(jīng)檢驗的）樣本？答：很遺憾，R&DSystems尚未采用組織勻漿作為樣本對Quantikine系列的試劑盒做效果驗證。如果要決定試劑盒是否可用于未經(jīng)檢定的樣本，實驗者先做一個“摻入和回收預試驗”。簡單來說，實驗者將樣本分為兩份：一份中摻入一定量的試劑標準，然后做一稀釋系列（一般稀釋到1:16），再將摻入過的一份同未摻入的一份相比。采用以下的公式來計算回收率（%）：

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法（三）2015/01/09

R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：我的Quantikine試劑盒中的RD1測試稀釋劑看上去有沉淀物，可以用嗎？答：有些RD1測試稀釋劑的確有不同程度的沉淀物。在這種情況下，我們在實驗步驟手冊中已做紀錄。問：標準曲線為什么要采用4-pl擬合？答：R&DSystems在研發(fā)和質(zhì)控我們絕大多數(shù)的QuantikineELISA試劑盒時，采用4-相參數(shù)的曲線擬合（又名為4-pl或sigmoidal曲線擬合）。一般來說，它比log-log和直線有更好的曲線擬合。如果數(shù)據(jù)分析不可用4-

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法Q&A2015/01/09

R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：人的QuantikineELISA試劑盒是否有相關的對照？答：R&DSystems為人的QuantikineELISA試劑盒提供三重對照組。請同我們以便確定產(chǎn)品的目錄號。問：我想使用你們目錄中的重組蛋白作為我的ELISA的對照，但我發(fā)現(xiàn)質(zhì)量上有差異。這是為什么？答：首先要考慮的是重組蛋白的質(zhì)量會高出試劑盒的可測試范圍數(shù)倍，必須將重組蛋白稀釋多次才能得到試劑盒的測試范圍。一般來說是從mg/毫升稀釋到pg/毫升，在這中間光是移液管的誤差就達到

地高辛試劑盒/Roche地高辛標記試劑盒2014/12/25

地高辛試劑盒/Roche地高辛標記試劑盒的選擇DIG標記及檢測試劑盒DIG（地高辛）DNA標記及檢測試劑盒DIGDNAlabelingａndDetectionKit原理：用DIG-dUTP為底物，隨機摻入法進行DNA標記，通過酶聯(lián)免疫雜交的方法檢測。該試劑盒可以標記25次反應，每次標記的DNA量為10ug-20ug，并可做50張10×10cm膜的雜交和檢測。應用：非放射性DNA標記及檢測試劑盒以檢測0.1pg的同源DNA，能檢測1ug哺乳動物DNA中的單拷貝基因。跟放射性標記系統(tǒng)比較，此試劑

百得系列移液器吸頭2014/12/15

Biohit標準吸頭Biohit標準吸頭由純聚丙烯制成。吸頭有以下包裝：可高溫高壓的單架盒裝，（已證明不含RNase、DNase和不含內(nèi)毒素）節(jié)省空間的補充裝散裝和預消毒的單架盒裝。單層盒裝是高要求實驗室工作的必須之物。堅固結(jié)實的聚丙烯盒子和槽*可高溫高壓消毒。槽中盛有96個高品質(zhì)的、干燥的純聚丙烯吸頭，放8*12小格子里。翻蓋盒子可單手打開和關閉。吸頭槽的顏色標識可直接識別吸頭的容量。未消毒和預消毒的標準吸頭放在單層槽中，已經(jīng)證明不含RNase、DNase和內(nèi)毒素Biohit補充裝*采用可回收

細胞培養(yǎng)常見問題及其解決2014/12/11

1、如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2、何時須更換培養(yǎng)基？視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。4、可否使用與原先培

流式實驗中為什么要用同型對照，如何選擇同型對照？2014/12/02

流式實驗中為什么要用同型對照，如何選擇同型對照？一、為什么要用同型對照？同型對照是使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫球蛋白及亞型的免疫球蛋白，用于消除由于抗體非特異性與細胞結(jié)合而產(chǎn)生的背景染色。同型對照是真正意思上的陰性對照，它不但可以用來設定流式細胞儀的電壓，而且還可以幫忙省去昂貴與繁瑣的重組細胞因子競爭封閉步驟。在流式細胞儀上樣前，染色方式如下：樣本管：一抗＋樣本，同型對照管：同型對照＋樣本二、如何選擇同型對照？(1)一般選擇與一抗的成分*相同種屬來源、相同亞型和亞鏈、相

血清和血漿的區(qū)別2014/12/02

血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應的物質(zhì)

上海嶸崴達10月份現(xiàn)貨庫存表2014/10/28

上海嶸崴達10月份現(xiàn)貨庫存表，明細如下：品牌貨號品名規(guī)格ROCHE4693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa30tablets(infoilblisters)ROCHE11684817910InSituCellDeathPOD1kit(50tests)ROCHE4693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,2020tablets(infoilblisters)ROCHE4693124001cOmplete,Mini,EASYpa

上海嶸崴達羅氏蛋白酶抑制劑*2014/10/28

上海嶸崴達羅氏蛋白酶抑制劑*，即日起購蛋白酶抑制買三送一，明細如下：貨號名稱規(guī)格目錄價特惠價4693116001cOmplete,EASYpack,20Tab.20tablets3403買三贈一4693124001cOmplete,Mini,EASYpack,30Tab.30tablets24684693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,2020tablets34034693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa30tablet

高質(zhì)量胎牛血清的取血時間得要把握好2014/10/28

為什么那么人選擇上海恒遠生物的血清產(chǎn)品？作為我公司產(chǎn)品之一，牛血清的質(zhì)量是非常好的。血清在取血時間這一方面是一定得要把握好的，不論是什么種屬的血清，取血標準都有嚴格的規(guī)定，不同時間的取血所生產(chǎn)的產(chǎn)品也是不一樣的?！ぬヅＱ澹喊嗽慢g胎牛心臟穿刺取血。·新生牛血清：出生12-24小時新生牛靜脈采血；又可細分為：新生牛血清（采血后靜置自然析出的血清）、標準新生牛血清（經(jīng)離心分離的血清）、普通新生牛血清（融血或微融血的血清）?！ば∨Ｑ澹撼錾慢g小牛動脈采血分離血清。