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上海美譜達(dá)儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第15年
分光光度計(jì)的注意事項(xiàng)2022/03/25
分光光度計(jì)的使用注意事項(xiàng)：1)選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬。2)在開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。3)吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。比色皿內(nèi)溶液以皿高不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長時(shí)，需選用石英比色皿。吸收池放
紫外分光光度計(jì)的校正方法簡要介紹2015/12/29
紫外分光光度計(jì)是一種常用的光度計(jì)產(chǎn)品，可以在紫外可見光區(qū)任意選擇不同波長的光，具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高、維護(hù)簡便等優(yōu)點(diǎn)。紫外分光光度計(jì)在使用時(shí)需要進(jìn)行校正，下面小編就來具體介紹一下紫外分光光度計(jì)校正方法，希望可以幫助到大家。紫外分光光度計(jì)的校正方法紫外分光光度計(jì)的校正方法：分光光度法的zui重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果，準(zhǔn)確測(cè)得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測(cè)量的精密度，可通過足夠數(shù)量測(cè)量的統(tǒng)計(jì)處理來減
紫外可見分光光度計(jì)的主要應(yīng)用2012/11/16
紫外可見分光光度計(jì)簡介1852年，比爾（Beer）參考了布給爾（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所發(fā)表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時(shí)，顏色的強(qiáng)度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)，這就是的比爾朗伯定律。1854年，杜包斯克（Duboscq）和奈斯勒（Nessler）等人將此理論應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域，并且設(shè)計(jì)了*臺(tái)比色計(jì)。到1918年，美國國家標(biāo)準(zhǔn)局制成了*臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)。此后，紫外可見分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動(dòng)記
可見分光光度計(jì)主要特點(diǎn)2011/11/18
可見分光光度計(jì)主要特點(diǎn)：1.采用低雜散光，高分辨率的單光束單色器，保證了波長準(zhǔn)確度、波長重復(fù)性和更高的分辨率。2.自動(dòng)調(diào)0%T和100%T，自動(dòng)調(diào)波長及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能。3.高分辨率，寬大的樣品槽，可容納100mm光徑吸收池和相應(yīng)的反射附件。4.儀器配有標(biāo)準(zhǔn)的RS-232雙向通訊接口，可外接打印機(jī)，打印相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。5.個(gè)性化的外形設(shè)計(jì)、輕觸式按鍵使操作更為方便。http://m.duoo135.com/st13874/product_864384.html
紫外分光光度法測(cè)定水中 N,N －二甲基乙酰胺（適用于紡織及相關(guān)行業(yè)）2011/07/20
基于N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光譜在190~230nm區(qū)有強(qiáng)吸收，建立一種紫外分光光度法測(cè)定DMAC含量的方法。在196nm處，DMAC在0~0.8%（色譜純DMAC的1000倍稀釋液所占的體積分?jǐn)?shù)）范圍內(nèi)符合比耳定律，其R2為0.9998，實(shí)際樣品測(cè)定的平均回收率為93.6%~103.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.38%。該方法的線性相關(guān)性好，操作簡便、快速，適用于化纖等行業(yè)中對(duì)N,N-二甲基乙酰胺的日常檢測(cè)。關(guān)鍵詞紫外分光光度法N,N-二甲基乙酰胺測(cè)定N,N-二甲基乙酰胺[DMA
農(nóng)殘快速檢測(cè)2011/07/20
一、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)抽樣技術(shù)采樣是選取有代表性的果蔬樣品。應(yīng)根據(jù)樣本種類實(shí)際情況確定采樣方法，通常有隨機(jī)法、對(duì)角線法、五點(diǎn)法、“Z”形法、“S”形法、棋盤式法、交叉法等。應(yīng)避免采有病、過小或未成熟的樣本。取樣本時(shí)，需在植株各部位（上、下、內(nèi)、外、向陽和背陰面）采取。擦去表面泥土或洗凈后待檢測(cè)。1.1采樣的總體原則“一三五”原則：“一”即一個(gè)樣品一個(gè)袋子，獨(dú)立包裝；“三”即茄果瓜類等大果型蔬菜至少采不同地方的三個(gè)；“五”即葉菜類蔬菜至少采不同地方五棵。1.2檢測(cè)時(shí)要從每棵蔬菜上取樣具體的取樣①葉
食品中亞硝酸鹽的測(cè)定2011/07/20
亞硝酸鹽廣泛存在于自然界，在果醬中也有一定的含量。現(xiàn)已證明，亞硝酸鹽與食品中固有的胺類化合物是產(chǎn)生致癌物質(zhì)-亞硝胺的前體物質(zhì)。因此，對(duì)果醬中亞硝酸鹽含量的檢測(cè)和控制是非常有必要的。在果醬測(cè)定亞硝酸鹽的過程中，用沉淀劑將樣品處理后進(jìn)行過濾，在濾液中加入磺胺和N-1-萘基-乙二胺二鹽酸鹽，使其顯粉紅色，然后用分光光度計(jì)在其zui大吸收波長下測(cè)定其吸光度。將測(cè)得的吸光度與亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。亞硝酸根與芳胺或苯甲胺反應(yīng)生成致癌物亞硝胺已經(jīng)引起國內(nèi)外的普遍關(guān)注。隨著分析化學(xué)新方法和新技術(shù)的不斷出現(xiàn)和
土壤*磷的測(cè)定2011/07/20
一、目的和要求掌握比色法測(cè)定土壤*磷的方法，了解土壤中磷素形態(tài)及其土壤供磷能力與土壤*磷的關(guān)系。掌握土壤*磷的浸提，浸提液的處理，標(biāo)準(zhǔn)曲線制作，顯色，比色，計(jì)算。二、內(nèi)容與原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P，A1—P的形態(tài)存在，利用氟離子在酸性溶液中絡(luò)合Fe3+和Al3+的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續(xù)活化釋放，同時(shí)由于H+的作用，也能溶解出部分活性較大的Ca—P，然后用鉬銻抗比色法進(jìn)行測(cè)定。三、主要儀器及試劑配制儀器：塑料杯，往復(fù)式振蕩機(jī)，分光光度計(jì)或光電比色計(jì)試劑：（1）0.
分光光度計(jì)在核酸蛋白測(cè)量中的應(yīng)用2011/07/20
分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。分光光度計(jì)的簡單原理分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測(cè)試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)
維生素B12標(biāo)準(zhǔn)曲線2011/07/19
下圖為維生素B12標(biāo)準(zhǔn)曲線，特征吸收波長為361nm，所做標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)即R值達(dá)到0.999993，本次實(shí)驗(yàn)所使用的儀器為我公司的UV-6100S，客戶為贛南醫(yī)學(xué)院。下圖為維生素B12掃描圖譜從掃描結(jié)果中可以得出維生素B12有三個(gè)特征吸收波長，分別為278nm、361nm、550nm。所測(cè)得的結(jié)果與實(shí)際值相符。
總氮的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)方法（有圖有數(shù)據(jù)有真相）2011/07/19
總氮TN的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)方法1定義/概念2意義3測(cè)定原理/方法4測(cè)定儀器介紹一：定義/概念總氮包括溶液中所有含氮化合物，即亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機(jī)鹽氮、溶解態(tài)氮及大部分有機(jī)含氮化合物中的氮的總和。二：意義總氮中對(duì)人體危害zui大的是亞硝酸鹽氮，當(dāng)水中的亞硝酸鹽氮過高，飲用此水將和蛋白質(zhì)結(jié)合形成亞硝胺，是一種強(qiáng)致癌物質(zhì)，長期飲用對(duì)身體極為不利。而且氨氮在厭氧條件下，也會(huì)轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽氮；飲用水中硝酸鹽氮在人體內(nèi)經(jīng)硝酸還原菌作用后被還原為亞硝酸鹽氮，毒性將擴(kuò)大為硝酸鹽毒性的11倍，主要影響血紅蛋白攜帶氧
分光光度計(jì)法測(cè)定生鐵中的錳2011/05/03
測(cè)定生鐵中的錳、磷、硅元素采用的比色法和分光光度法一般都是采用的是母液法，以下是母液法所需的試劑及配置比例：一、主要試劑1、硫硝混酸：H2SO4+HNO3+H2O=50+8+9422、2、過硫酸銨（15%）3、過氧化氫（3%）4、鉬酸銨溶液（5%）5、草酸銨溶液（5%）6、硫酸亞鐵銨溶液：6%（每100ml滴加1+1H2SO46滴）7、硝酸鉍－鉬酸銨混合液：稱取硝酸鉍4g溶于100ml硝酸中，加適量水溶解后，加鉬酸銨溶液（5%）120ml，用水稀至1000ml8、抗壞血酸溶液（1%）：稱取10g
鋁合金中的測(cè)定2011/05/03
近年來鋁材在建筑行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用，但因其強(qiáng)度及彈性較低，硬度耐磨性較差，不適于制造承受大重量及強(qiáng)烈摩擦的構(gòu)體。為了提高鋁的性能，常常在鋁中加入鎂、銅、錳、硅等元素，形成鋁合金，鋁合金克服了純鋁的不足，不但提高了強(qiáng)度，而且具有高塑性、良好的焊接性、較高的耐腐蝕性及壓力加工性能，可用于建筑行業(yè)[1，2]。煉制鋁合金的原料通常為廢鋁，而在回收的廢鋁中硅、鎂的含量很低，為了達(dá)到鋁合金的硬度和可塑性，便于擠壓成型，廢鋁熔解后要從熔爐中取樣，檢驗(yàn)此時(shí)鋁錠中硅、鎂、銅、鐵、錳5種元素的含量，從而確定是否
水質(zhì)污染的常規(guī)分析指標(biāo)2011/04/29
水體污染會(huì)引起水質(zhì)的惡化。水污染常規(guī)分析指標(biāo)是反映水質(zhì)狀況的重要指標(biāo)，是對(duì)水體進(jìn)行監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)、利用以及污染治理的主要依據(jù)。水污染常規(guī)分析指標(biāo)主要有以下幾項(xiàng)：臭臭味是判斷水質(zhì)優(yōu)劣的感官指標(biāo)之一。潔凈的水是沒有氣味的，受到污染后會(huì)產(chǎn)生各種臭味。常見的水臭味有：霉?fàn)€臭味（主要來自生物體的腐爛）、糞便臭味、汽油臭味、臭蛋味（來自硫化氫）。化學(xué)品引起的臭味是多種多樣的，如氯氣味、藥房氣味（主要來自酚類的污染）等，飲用有臭味的水會(huì)引起厭惡感。在有臭味的水中生長的魚類和其他水生生物也可能有異味。游覽區(qū)的河水和
總氮的測(cè)定：堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法2011/04/07
1主題內(nèi)容與適用范圍1.1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用堿性過硫酸鉀在120～124℃消解、紫外分光光度測(cè)定水中總氮的方法。1.2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水的測(cè)定。本法可測(cè)定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氨、無機(jī)銨鹽、溶解態(tài)氨及大部分有機(jī)含氮化合物中氮的總和。氮的zui低檢出濃度為0.050mg／L，測(cè)定上限為4mg／L。本方法的摩爾吸光系數(shù)為測(cè)定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對(duì)于總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對(duì)于總氮含量的3.4倍以上有干擾。某些有機(jī)物在本法規(guī)定的測(cè)定條件下不能*轉(zhuǎn)化為硝酸鹽
六價(jià)鉻的測(cè)試2011/03/28
鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺乏會(huì)導(dǎo)致糖、脂肪等物質(zhì)的代謝紊亂,但攝入量過高對(duì)生物和人類有害。鉻的毒性與其存在形態(tài)有極大的關(guān)系:三價(jià)鉻化合物幾乎無毒,且是人和動(dòng)物所必需的;相反,六價(jià)鉻化合物具有強(qiáng)氧化性,且有致癌性。一般來說,六價(jià)鉻的毒性要比三價(jià)鉻大100倍。我國規(guī)定鉻在地面水中zui高允許濃度:三價(jià)鉻為0.5mg/L,六價(jià)鉻為0.1mg/L,生活飲水zui高允許濃度（六價(jià)鉻）為0.055mg/L。因此對(duì)六價(jià)鉻需要一種簡單、有效的分析方法。六價(jià)鉻的測(cè)定方法有很多:如二苯碳酰二肼可見分光光度
郎博-比爾定律不成立的原因2011/03/25
定量測(cè)試定律俗稱朗伯-比爾定律，其成立條件是待測(cè)物為均一的稀溶液、氣體等，無溶質(zhì)、溶劑及懸濁物引起的散射；入射光為單色平行光。那么引起朗伯-比爾定律不成立的也基本是上述原因所致。1、高濃度引起的朗伯-比爾定律的不成立當(dāng)吸收物質(zhì)濃度很高時(shí)，吸收質(zhì)點(diǎn)距離很近，會(huì)互相影響對(duì)方的電荷分布，使吸收質(zhì)點(diǎn)對(duì)某一特定波長光的吸收能力改變，從而引起定律不成立。在有些情況下當(dāng)濃度很大時(shí)，會(huì)引起折射率的變化，也會(huì)是定律不成立。同樣在溶液濃度很高時(shí)，質(zhì)點(diǎn)距離很近，會(huì)引起輻射和吸收的重疊，從而降低整體的吸收能力，使定律不
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