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Eppendorf移液槍使用說明2024/12/24

操作步驟:1.移液槍的選擇:根據(jù)實驗的需要，選擇合試量程的槍。以滿足既能吸取所需的體積為準，減少多次操作所造成的誤差。在能滿足要求的情況下，盡量選擇量程較小的槍。2.量程的調(diào)節(jié):將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。在容量設定時，還有一個需要特別注意的地方。當我們從大值調(diào)整到小值時，剛好就行;但從小值調(diào)整到大值時，就需要調(diào)超三分之一圈后再返回。3.槍頭(吸液嘴)的裝配:將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉(zhuǎn)動即可使其緊密結(jié)合

緩沖液的原理及作用2024/12/18

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

新品推薦 | PVDF轉(zhuǎn)印膜國產(chǎn)平替版上線！2024/12/11

貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格LS-PVDF-045-ZPVDF轉(zhuǎn)印膜,0.45μm(30cmx3m)1卷/盒LS-PVDF-022-ZPVDF轉(zhuǎn)印膜,0.22μm(30cmx3m)1卷/盒主營品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viska

脂糖凝膠的制作及瓊脂糖凝膠電泳實驗技巧2024/12/10

瓊脂糖凝膠電泳與其他支持物電泳最主要區(qū)別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，物質(zhì)分子通過時會受到阻力，大分子物質(zhì)在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由于其孔徑相比于蛋白質(zhì)太小，對大多數(shù)蛋白質(zhì)來說其分子篩效應微不足道，故瓊脂糖凝膠電泳是核酸分析常用的實驗技術。瓊脂糖凝膠電泳操作簡單、快速，通過調(diào)整其使用濃度,使得分辨率達到大多數(shù)實驗的要求,因此成為分離、鑒定、純化核酸分子的

超低吸附細胞培養(yǎng)板的特點2024/12/06

三維細胞培養(yǎng)技術(throe-dimensionalcellculture,TDCC,簡稱3D培養(yǎng))是指通過細胞聚集建立細胞球或?qū)⒓毎度胫Ъ苌匣蛑Ъ軆?nèi)來模擬真實生物體組織的ECM(細胞外基質(zhì))，進而在一定程度上模擬體內(nèi)微環(huán)境。3D培養(yǎng)技術既能保留體內(nèi)細胞微環(huán)境的物質(zhì)及結(jié)構(gòu)基礎，又能展現(xiàn)細胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控的優(yōu)勢。3D細胞培養(yǎng)優(yōu)勢：-細胞形態(tài)和功能更穩(wěn)定-模擬體內(nèi)細胞的微生物環(huán)境-提供更準確的藥物篩選策略3D細胞培養(yǎng)應用：-藥物篩選、藥物機制研究-組織工程和再生醫(yī)學-類器官和干細胞模型研究

N2添加劑的使用方法2024/12/03

GibcoN2添加劑基于Bottenstein'sN-1配方，是一種化學成分確定的無血清添加劑。可用于支持源自外周神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、原代神經(jīng)母細胞瘤及有絲分裂后神元經(jīng)的生產(chǎn)和表達。N2添加劑作為100X濃縮液提供，可與補充生長因子后的Neurobasa培養(yǎng)基配合使用。同時它也可以與DMEM配合使用。使用方法：1、N2細胞培養(yǎng)添加劑是100X濃度。2、用前請用基礎培養(yǎng)基（如Neurobasal）稀釋到1X。3、如準備100ml培養(yǎng)基：請將1ml的N2細胞培養(yǎng)添加劑（100X）加入到99ml的

細胞爬片的特點，操作注意事項及其保存方式2024/11/27

在醫(yī)學生物研究中，免疫熒光檢測等需用到細胞爬片。細胞爬片是什么？其名為爬片，外文名稱為RoundCoverslip，用于各類細胞培養(yǎng)板中，讓細胞在爬片上生長，后續(xù)實驗可直接使用，避免了細胞從培養(yǎng)板轉(zhuǎn)移到載玻片上的損傷。細胞爬片采用玻璃片，經(jīng)滅菌，TC等處理后制作而成，可促進細胞在玻片上貼壁生長與形態(tài)伸展，在后期免疫組化、免疫熒光、原位雜交等處理過中也不易脫片。細胞爬片特點以及規(guī)格：-無污染，免清洗，節(jié)省實驗員的時間。-γ射線滅菌，無熱源、無DNA酶、無RNA酶。-化學穩(wěn)定性好，耐受實驗室常用溶劑

包埋劑的制備方法及注意事項2024/11/26

是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機里面切片。冷凍腔內(nèi)的溫度一般設置為-18℃至-25℃，根據(jù)不同組織調(diào)節(jié)不同腔溫，平時應將冷凍頭放置在冷凍臺上。冷凍切片機應長期處在冷凍恒溫狀態(tài)。1、當冰凍組織提取好之后，在冷凍頭上放少量的OCT或羧田基纖維素(可用普通膠水代替)，放上組織，速凍。2、待組織凍結(jié)后，將冷凍頭裝刀切片機上。3、粗切，修出切面細切幾張，用毛筆刷去刀上組織片。4、放

PVDF膜的選擇與特性2024/11/13

PVDF膜是一種用于各種實驗室和工業(yè)應用的膜，用于過濾、分離和純化生物和化學樣品。PVDF代表聚偏二氟乙/烯，它是一種具有高化學和熱穩(wěn)定性的合成聚合物，使其適用于廣泛的應用。PVDF膜通常用于蛋白質(zhì)和核酸轉(zhuǎn)移、蛋白質(zhì)印跡以及其他需要高蛋白質(zhì)結(jié)合能力和低背景干擾的應用。PVDF膜大于20kda的蛋白選用0.45um的膜，小于20kda的蛋白選用0.2um的膜。PVDF膜在使用時需預處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團，使其更容易與帶負電的蛋白結(jié)合。PVDF膜具有較高的機械強度，是印跡法中的理

膠原酶II的使用方法2024/11/11

一、什么是膠原酶II?膠原酶的化學名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu)，而不損傷其它蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學本質(zhì)是一種蛋白質(zhì)，因此，它對溫度、PH和導致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構(gòu)象和性質(zhì)。膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內(nèi)源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內(nèi)源性膠原酶是指人體內(nèi)部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關節(jié)滑膜、椎間盤內(nèi)都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內(nèi)

超濾離心管具體用法2024/11/05

超濾離心管是一種采用優(yōu)化過濾結(jié)構(gòu)的設計方式，減少濃差極化，降低了膜易污染堵塞機率，加快了離心速度，縮短了離心所需的時間；超濾離心管還可用的膜表面面積提供快速樣品處理。超濾離心管具體用法：(1)選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質(zhì)的耐受程度有所不同。(2)新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需

關于牛血清白蛋白的作用及常見問題2024/10/28

牛血清白蛋白是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養(yǎng)作用。在動物細胞無血清培養(yǎng)中，添加白蛋白可起到生物和機械保護作用和載體作用。牛血清白蛋白分子量為66.446kDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白多用在生化研究、遺傳工程和醫(yī)藥研究、醫(yī)藥保健食品、調(diào)味品、維持滲透壓、pH緩沖、載體作用等。牛血清白蛋白的作用牛血清白蛋白一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應液中，因為有些酶在低濃度下不穩(wěn)定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能

α-淀粉酶的性質(zhì)及應用2024/10/24

α-淀粉酶，系統(tǒng)名稱為1,4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶，別名為液化型淀粉酶、液化酶、α-1，4-糊精酶。黃褐色固體粉末或黃褐色至深褐色液體，含水量5%~8%。溶于水，不溶于乙醇。FAO/WHO規(guī)定，ADI無特殊限制.。性質(zhì)：在高濃度淀粉保護下α-淀粉酶的耐熱性很強，在適量的鈣鹽和食鹽存在下，pH值為5.3~7.0時，溫度提高到93~95℃仍能保持足夠高的活性。為便于保存，常加入適量的碳酸鈣等作為抗結(jié)劑防止結(jié)塊。α-淀粉酶可以水解淀粉內(nèi)部的α-1,4-糖苷鍵，水解產(chǎn)物為糊精、低聚糖和單糖，酶作用

脂質(zhì)體細胞轉(zhuǎn)染的方法2024/10/21

1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內(nèi)吞進入細胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前實驗室轉(zhuǎn)染方法之一，其轉(zhuǎn)染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復性差，而且磷酸鈣溶液對溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對細胞尤其是原代細胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因為其含有高濃度的磷酸鹽。3、電穿孔轉(zhuǎn)染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時

培養(yǎng)基的配置方法和常見培養(yǎng)基知識2024/10/18

1.選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)就微生物主要類型而言，有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動物、藻類及病毒之分，培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同。在實驗室中常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基(或簡稱普通肉湯培養(yǎng)基)培養(yǎng)細菌，用高氏I號合成培養(yǎng)基培養(yǎng)放線菌，培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基。2.營養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時微生物才能生長良好，營養(yǎng)物質(zhì)濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用，例如高濃度糖類物質(zhì)、無機鹽、重金屬離子等不僅不能維持

牛血清白蛋白和牛血清蛋白的區(qū)別2024/10/15

牛血清白蛋白和牛血清蛋白在化學成分和用途上存在區(qū)別?牛血清白蛋白（BSA）是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。它主要應用于生化實驗中，如作為Westernblot中的Blockingagent，在酶切反應緩沖液中加入BSA，通過提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度，對酶起保護作用，防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環(huán)境因素如加熱、表面張力及化學因素引起的變性。此外，BSA還廣泛應用于ELISA及WB實驗中，用作封閉液、樣本稀釋

櫻花包埋劑的操作步驟及注意事項2024/10/10

檢測原理聚乙X醇溶液降溫低于零度以下時，由液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài)，用于冰凍切片組織包埋，可以在切片時對組織起到支撐的作用。操作步驟1、冰凍制片組織常規(guī)取材。2、取材后的組織材塊用干擦布或吸水紙充分吸干表面水分。3、在冷凍切片機里預冷的組織托上滴加冷凍切片組織包埋劑。4、待包埋劑底部變白后放上組織材塊。5、迅速放上冷凍錘(低于-25℃)，待組織與包埋劑冷凍凝固后取下冷凍錘。6、將組織托夾入切片夾頭，進行切片。7、切片完成后可將組織托置于室溫下3-5分鐘解凍后變軟，用水將包埋劑沖洗干凈。8、將組織放入包埋盒

巴氏吸管的使用特點2024/09/30

巴氏吸管的特點：1.精選醫(yī)用級LDPE原料制成，適用于少量液體的吸取和轉(zhuǎn)移。2.表面張力優(yōu)化處理，液體的流動性強，更易于操作。3.透明度好，便于觀察。4.具有一定的彈塑性，可以在一定的角度內(nèi)彎曲，有利于進入微量貨異性容器進行取液或加液等操作。5.彈性好，不易破裂，適用于快速移液。6.使用方便，準確可靠，滴量的可重復性好。7.管端可熱封，用于少量液體的運送。巴氏吸管的用途：主要用于細胞試驗、臨床試驗、克隆試驗等少量液體的吸取、轉(zhuǎn)移或攜帶等操作，廣泛地應用于遺傳、醫(yī)藥、防疫、臨床、遺傳、生化、石化、

IMDM液體培養(yǎng)基的應用2024/09/29

在表達狂犬抗體的CHO細胞無血清懸浮培養(yǎng)方法中的應用：表達狂犬抗體的CHO細胞無血清懸浮培養(yǎng)方法，包括以下步驟：1、細胞株的培養(yǎng)：所述細胞株為中國倉鼠卵巢細胞，且以下簡稱為細胞；將細胞以2*105—6*105cells/ml的數(shù)量接種于血清培養(yǎng)基，培養(yǎng)條件為37℃，5%二氧化碳的培養(yǎng)箱，得到細胞A；測定細胞A的生長曲線以及加入微量的促生長因子后得到細胞A的生長曲線；所述促生長因子為促生長劑G-CSF-RCHP，且按0.2—0.4μl/ml添加至血清培養(yǎng)基。2、細胞的收集：將生長于血清培養(yǎng)基中的細

透析袋原理是什么？根據(jù)分子量篩選，使用方法的詳細介紹2024/09/27

一、透析的原理透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內(nèi)，而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴散透析到袋外，直到袋內(nèi)外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液”或“透析液”。透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質(zhì)在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4