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2023
05-26寵物檢測(cè)熒光PCR技術(shù)的優(yōu)勢(shì)有哪些？
寵物檢測(cè)熒光PCR是一種基于DNA復(fù)制和擴(kuò)增的技術(shù)，其適用于檢測(cè)特定序列的DNA，并從中獲得更多或全部的DNA。PCR可以在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量純的、具有特定序列的DNA分子，是現(xiàn)代分子生物學(xué)的基礎(chǔ)技術(shù)之一。而熒光PCR則是一種在傳統(tǒng)聚合酶鏈反應(yīng)的基礎(chǔ)上加入熒光探針以實(shí)現(xiàn)更準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。原理是這樣的：先需要收集需要檢測(cè)的寵物樣本，如口腔拭子、血液或組織等樣本。然后需要使用熱解法將其中的DNA裂解，使其變?yōu)閱捂?。接著添加兩個(gè)特異性引物單元，即“前向引物”和“反向引物”，并加入熒光探針，該探針含有一個(gè)2023
05-242023
05-182023
04-17非洲豬瘟PCR儀的這些知識(shí)值得我們學(xué)習(xí)
非洲豬瘟PCR儀(AfricanSwineFeverPCRAnalyzer)是一種集DNA特異性擴(kuò)增與檢測(cè)于一體的實(shí)驗(yàn)室分析設(shè)備。利用引物擴(kuò)增技術(shù)來檢測(cè)因非洲豬瘟病毒產(chǎn)生的目標(biāo)DNA片段。在使用時(shí)，需要注意如何選擇合適的引物以及正確的操作流程和步驟。該儀器可用于從血樣、組織、糞便、尿液等多種來源中檢測(cè)非洲豬瘟病毒的存在，且其檢測(cè)結(jié)果具有快速、準(zhǔn)確、靈敏等特點(diǎn)。屬于利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction，PCR)技術(shù)來檢測(cè)目標(biāo)序列的檢測(cè)儀器之一。將待檢測(cè)的DNA樣本與引2023
04-132023
04-062023
03-27實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)介紹
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是基于熒光信號(hào)的原理進(jìn)行工作的。PCR反應(yīng)過程中，DNA合成產(chǎn)物的數(shù)量隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸增加，因此可以通過監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度來定量PCR產(chǎn)物的含量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA、RNA等生物分子的定量分析。可以用于檢測(cè)和定量DNA、RNA等生物分子的含量和變化。廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、生物工程、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。其主要應(yīng)用包括：檢測(cè)和定量DNA、RNA等生物分子的含量和變化；研究基因表達(dá)調(diào)控和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物過程；建立疾病診斷和治療的分子生物學(xué)檢測(cè)方法；分析環(huán)境樣品中的微生物和污染物等。實(shí)時(shí)熒2023
03-202023
03-07PCR擴(kuò)增包括三組被設(shè)定好的時(shí)間和溫度
迷你等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)儀可用于牧場(chǎng)、林場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)以及水源等地進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，對(duì)災(zāi)情、疫情防控、動(dòng)物疫病的快速診斷，食品安全領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢疫，以及生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的科學(xué)研究。PCR反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即：引物（PCR引物為DNA片段，細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的引物為一段RNA鏈）、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+）。PCR擴(kuò)增包括三組被設(shè)定好的時(shí)間和溫度，步驟稱為：變性，退火和延伸。DNA變性：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。退火：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板2023
02-28一種實(shí)現(xiàn)自動(dòng)斷電保護(hù)的雙槽梯度PCR儀
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，加入設(shè)計(jì)引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。雙槽梯度PCR儀特點(diǎn)：1).采用進(jìn)口溫度循環(huán)器專用長(zhǎng)壽命P2023
02-27THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測(cè)中展現(xiàn)應(yīng)用前景
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(TeraHertz,太赫茲)是波動(dòng)頻率單位之一，指頻率在0.1~10THz(波長(zhǎng)為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波。二者結(jié)合起來的THz-PCR是一種創(chuàng)新型的新技術(shù)，近期國(guó)科大溫州研究院PI張峰老師課題組在美國(guó)工程技術(shù)-材料科學(xué)類期刊ACSAppliedMaterials&Interfaces雜志上發(fā)表了題為“THz-PCRBasedonResonantCouplingbetweenMiddle2023
02-082023
02-012023
01-17柏恒科技等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)儀等你來發(fā)現(xiàn)
等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)儀可用于牧場(chǎng)、林場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)以及水源等地進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，對(duì)災(zāi)情、疫情防控的快速診斷，食品安全領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢疫，以及生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的科學(xué)研究。本品采用雙通道雙8孔模塊設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用，以及內(nèi)嵌7英寸高清TFT彩色觸摸顯示屏，WIN10操作系統(tǒng)，自帶分析軟件，無需電腦即可完成定量分析和打印報(bào)告。1.采用側(cè)邊掃描技術(shù)，檢測(cè)距離近，熒光采集信號(hào)穩(wěn)定；2.7英寸電容式觸摸屏，Win10操作系統(tǒng)，操作簡(jiǎn)單，輕松上手實(shí)驗(yàn)；3.前置軟關(guān)機(jī)按鈕，可防止硬關(guān)機(jī)產(chǎn)生偶發(fā)性的文件或數(shù)據(jù)丟失問題；4.具有過流2022
11-26實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的知識(shí)解讀
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可用于牧場(chǎng)、林場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)以及水源等地進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，對(duì)災(zāi)情、疫情防控的快速診斷，食品安全領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢疫，以及生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的科學(xué)研究。熒光定量PCR（Real-timePCR），是指在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè),最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。以探針法熒光定量PCR為例：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。開始時(shí)，探針完整地結(jié)合在DNA2022
10-082022
09-20二維梯度PCR實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)
二維梯度PCR其實(shí)就是將多個(gè)的PCR反應(yīng)放在一起做，不用一次一次的作很多次，溫度梯度PCR可以很快的找出適合的退火溫度，或者說可以在適合的退火溫度下擴(kuò)增出目的條帶。除具標(biāo)準(zhǔn)PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時(shí)進(jìn)行多達(dá)12個(gè)不同退火溫度的PCR反應(yīng)，在梯度模塊上，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程12道溫度，梯度實(shí)現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時(shí)進(jìn)行熱循環(huán)。僅一次實(shí)驗(yàn)就能確定特定體系相應(yīng)的退火溫度。從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率。二維梯度PCR實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)：2022
09-02迷你梯度PCR儀的性能對(duì)于研究結(jié)果有著至關(guān)重要的作用
迷你梯度PCR儀的性能對(duì)于您和您的研究具有至關(guān)重要的作用。溫度、變溫速率和保持時(shí)間是影響PCR反應(yīng)成功的關(guān)鍵參數(shù)。高性能PCR儀必須能夠準(zhǔn)確控制液體(反應(yīng))溫度和保持時(shí)間，不受反應(yīng)體積的影響。PCR儀對(duì)溫度和保持時(shí)間的控制在PCR優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中具有更重要的作用。PCR儀必須在正常PCR和PCR優(yōu)化運(yùn)行過程中提供相同的性能。梯度溫度控制是幫助用戶進(jìn)行PCR優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的特性之一，以便確定PCR實(shí)驗(yàn)方案的溫度和保持時(shí)間，盡量減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)。在理論上，真正的梯度應(yīng)在均勻的金屬加熱模塊上顯示線性溫度斜率。迷你梯度2022
09-022022
08-22熒光定量基因擴(kuò)增儀的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)介紹
熒光定量基因擴(kuò)增儀原理：以探針法熒光定量PCR為例：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。開始時(shí)，探針完整地結(jié)合在DNA任意一條單鏈上，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，檢測(cè)不到熒光信號(hào)；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。傳統(tǒng)的PCR進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，擴(kuò)增反應(yīng)后需要進(jìn)掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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