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2022
08-05三槽梯度PCR儀不得不說(shuō)的優(yōu)點(diǎn)
三槽梯度PCR儀常有12種溫度梯度，因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段，其退火溫度是不同的，通過(guò)設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間。主要用于科研，教學(xué)機(jī)構(gòu)。梯度PCR儀，在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴(kuò)增。多次實(shí)驗(yàn)可在一臺(tái)儀器上完成，既節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間提高效率，又節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本。檢驗(yàn)地帶網(wǎng)對(duì)于帶梯度功能的PCR儀，需要考慮梯度模式下不同梯度管排間的溫度均勻性和準(zhǔn)確性2022
08-02帶你學(xué)習(xí)關(guān)于等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)儀的知識(shí)
等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)儀產(chǎn)品特點(diǎn)：1、前置軟關(guān)機(jī)按鈕，可防止硬關(guān)機(jī)產(chǎn)生偶發(fā)性的文件或數(shù)據(jù)丟失問(wèn)題；2、集成恒溫?cái)U(kuò)增、實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)、智能數(shù)據(jù)判讀；3、檢測(cè)結(jié)果可通過(guò)內(nèi)置熱敏打印機(jī)打印；4、不同孔板對(duì)應(yīng)不同曲線，由不同顏色表示，方便用戶查看；5、易學(xué)易懂操作步驟，無(wú)專業(yè)背景也可快速上手；6、恒流式控制電路，功率輸出平滑，延長(zhǎng)Peltier壽命，提高控溫精度；7、具有高特異性、高敏感性、簡(jiǎn)單、便捷及成本低的特點(diǎn)；8、可支持鋰電池供電，尤其適合快檢和野外檢測(cè)。9、前進(jìn)后出式風(fēng)道設(shè)計(jì)，可以并排放置，節(jié)約實(shí)驗(yàn)室空2022
07-202022
07-08自動(dòng)核酸提取儀與傳統(tǒng)手工操作相比具有哪些優(yōu)勢(shì)？
自動(dòng)核酸提取儀就是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來(lái)自動(dòng)完成樣本核酸的提取工作的儀器，核酸提取儀分為兩類：一類就是大型的自動(dòng)化的，一般稱為自動(dòng)液體工作站；另一類就是小型自動(dòng)核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動(dòng)完成提取純化過(guò)程。大型自動(dòng)液體工作站因?yàn)樵O(shè)備成本高昂，運(yùn)行成本高，適合一次提取幾千個(gè)同一種類標(biāo)本，所以真正得到應(yīng)用的比較少；而小型自動(dòng)化的儀器，因?yàn)閮x器設(shè)備與運(yùn)行成本低，操作方便得到越來(lái)越多的應(yīng)用。根據(jù)其應(yīng)用的試劑的不同，又可以分為兩類：一類為應(yīng)用磁珠法試劑的儀器，另一類為應(yīng)用離心柱法試劑的儀器，應(yīng)用2022
07-052022
06-27微型生物反應(yīng)器主要有以下優(yōu)勢(shì)
微型生物反應(yīng)器是現(xiàn)代膜分離技術(shù)與傳統(tǒng)生物處理技術(shù)有機(jī)結(jié)合而產(chǎn)生的一種全新的污水處理工藝。MBR工藝通過(guò)將分離工程中的膜分離技術(shù)與傳統(tǒng)廢水生物處理技術(shù)有機(jī)結(jié)合，不僅省去了二沉池的建設(shè)，而且大大提高了固液分離效率，而且由于曝氣池中活性污泥質(zhì)量濃度的增大和污泥中菌(特別是優(yōu)勢(shì)菌群)的出現(xiàn)，提高了生化反應(yīng)速率。同時(shí)，通過(guò)降低F/M比減少剩余污泥產(chǎn)生量(甚至為零)，從而基本解決了傳統(tǒng)活性污泥法存在的許多突出問(wèn)題。微型生物反應(yīng)器基本結(jié)構(gòu)包括四個(gè)環(huán)節(jié)：進(jìn)水系統(tǒng)、生物反應(yīng)池、膜組件、自控系統(tǒng)。由于各個(gè)環(huán)節(jié)的多樣2022
06-27寵物檢測(cè)PCR技術(shù)中為什么要3次循環(huán)才能得到目的基因？
寵物檢測(cè)PCR是一種體外模擬自然DNA復(fù)制過(guò)程的核酸擴(kuò)增技術(shù)，亦稱為無(wú)細(xì)胞分子克隆技術(shù)。它是以待擴(kuò)增的兩條DNA鏈為模板，在一對(duì)人工合成的寡核苷酸引物的介導(dǎo)下，通過(guò)耐高溫DNA聚合酶的酶促作用，快速特異地?cái)U(kuò)增出特定的DNA片斷。反應(yīng)時(shí)，首先在摩爾數(shù)大大過(guò)量的兩段引物及四種dNTP參與下對(duì)模板DNA進(jìn)行加熱變性；隨之，將反應(yīng)混合液冷卻到某一溫度，這一溫度可使引物與它的靶序列退火；后退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。如此反復(fù)進(jìn)行變性、退火此和DNA合成這一循環(huán)。由于一輪擴(kuò)增的產(chǎn)物又充當(dāng)下一輪擴(kuò)增2022
06-212022
06-20實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀使用注意事項(xiàng)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀指的是在PCR進(jìn)行的同時(shí)，對(duì)其過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè)的能力（即實(shí)時(shí)）。因此，數(shù)據(jù)可在PCR擴(kuò)增過(guò)程中，而非PCR結(jié)束之后，進(jìn)行收集。這為基于PCR的DNA和RNA定量方法帶來(lái)了革命性的變革。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)中，反應(yīng)以循環(huán)中檢測(cè)到目標(biāo)擴(kuò)增的時(shí)間點(diǎn)為特征，而非在一定循環(huán)數(shù)后目標(biāo)分子累計(jì)的擴(kuò)增量。目標(biāo)核酸的起始拷貝數(shù)越高，則會(huì)越快觀察到熒光的顯著增加。相反，終點(diǎn)法檢測(cè)（也稱“讀板檢測(cè)”）測(cè)量的是PCR循環(huán)結(jié)束時(shí)累計(jì)的PCR產(chǎn)物量。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀注意事項(xiàng)：1.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中2022
06-13非洲豬瘟PCR儀可以當(dāng)作一項(xiàng)重要的酶促合成DNA技術(shù)
非洲豬瘟PCR儀可以當(dāng)作一項(xiàng)重要的酶促合成DNA技術(shù)。PCR又稱為無(wú)細(xì)胞克隆系統(tǒng)或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增法，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，它可將極微量的靶DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍。聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板以特定引物為延伸起點(diǎn)，通過(guò)變性、退火、延伸等步驟，體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補(bǔ)的子鏈DNA的過(guò)程。是一項(xiàng)DNA體外合成放大技術(shù)，能快速特異地在體外擴(kuò)增任何目的DNA?？捎糜诨蚍蛛x克隆，序列分析，基因表達(dá)調(diào)控，基因多態(tài)性研究等許多方面。非洲2022
06-08有關(guān)全自動(dòng)核酸提取儀的知識(shí)你知道多少
柏恒科技全自動(dòng)核酸提取儀BGNA-32P是一種可以為生物實(shí)驗(yàn)室和臨床醫(yī)學(xué)等部門提供安全高效的核酸提取、純化的自動(dòng)化儀器，可以從動(dòng)植物組織、病毒、真菌、細(xì)菌、質(zhì)粒、全血或培養(yǎng)細(xì)胞等各種樣品中提取核酸，儀器內(nèi)部配備開(kāi)門保護(hù)功能、紫外消毒功能、觀察窗隔紫外等多重安全功能，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加安全可靠。全自動(dòng)核酸提取儀特點(diǎn)：1、采用高精密絲桿實(shí)現(xiàn)傳動(dòng)結(jié)構(gòu)，提取效率快，核酸得取率高；2、簡(jiǎn)潔大方的外觀，明亮寬敞的觀察窗，工作情況清晰可見(jiàn)；3、采用UV燈消毒，減少樣品交叉感染和氣溶膠污染；4、采用安卓操作系統(tǒng)，2022
06-012022
05-30快速病毒檢測(cè) | 特定引物和探針在助力RPA檢測(cè)成為SVV快檢有效工具
畜牧業(yè)是我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要組成部分，對(duì)于基層養(yǎng)豬戶來(lái)說(shuō)，由于受多種外在因素的影響，養(yǎng)豬場(chǎng)會(huì)出現(xiàn)多種豬類相關(guān)疾病。對(duì)于豬場(chǎng)養(yǎng)殖戶來(lái)說(shuō)，豬仔患病，如果診斷治療不及時(shí)，有可能帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失。常見(jiàn)豬類疫病如口蹄疫等多是由病毒引起，塞內(nèi)卡谷病毒（SVV）也是其中一種。山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院碩士研究生導(dǎo)師陳蕾教授課題組在《AnalyticalBiochemistry》新發(fā)表了題為RecombinasepolymeraseamplificationassayforrapiddetectionofSene2022
05-27雙槽二維梯度PCR儀是廣泛應(yīng)用于科研等領(lǐng)域的一款儀器設(shè)備
雙槽二維梯度PCR儀可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常有12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段，其退火溫度是不同的，通過(guò)設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間。主要用于科研，教學(xué)機(jī)構(gòu)。梯度PCR儀，在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴(kuò)增。具有雙槽梯度的不多，領(lǐng)成具備此功能。雙槽二維梯度PCR儀是廣泛應(yīng)用于科研、教2022
05-24文獻(xiàn)案例 PCR技術(shù)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域應(yīng)用分享
PCR（polymerasechainreaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場(chǎng)景廣泛，不僅在基礎(chǔ)研究方面，還包括醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等各大領(lǐng)域。近期多篇醫(yī)學(xué)研究多篇文獻(xiàn)中均應(yīng)用到PCR技術(shù)及PCR儀產(chǎn)品，小編為大家做一下簡(jiǎn)要分享。近期南方醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)博士生導(dǎo)師、主任醫(yī)師王雅棣課題組在醫(yī)學(xué)期刊《OncologyResearchａndTreatment》上發(fā)表題為2022
05-202022
05-19核酸提取純化儀是基于臨床推出的一款自動(dòng)核酸處理系統(tǒng)
核酸提取純化儀是基于臨床、實(shí)驗(yàn)分析推出的一款自動(dòng)核酸處理系統(tǒng)。本機(jī)充分考慮到了臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作，快速簡(jiǎn)便、可同時(shí)操作24個(gè)樣本，噪音低：搭配不同種類的磁珠核酸提取試劑，可以處理血液、尿液、唾液等體液樣本。核酸提取純化儀產(chǎn)品特點(diǎn)：1.大體積；可實(shí)現(xiàn)150ul-4000ul樣本處理體積，操作簡(jiǎn)便，性能穩(wěn)定，自動(dòng)化程度高。2.可自由編輯；強(qiáng)大的程序編輯功能，靈活、高校地定義您的應(yīng)用，滿足您的各種樣本提取需求。3.準(zhǔn)確溫控；可根據(jù)要求自定義裂解、洗脫溫度，實(shí)現(xiàn)室溫到85C的溫度控制，2022
05-16雙槽梯度PCR儀的常見(jiàn)問(wèn)題及現(xiàn)場(chǎng)解決方案如下
雙槽梯度PCR儀其實(shí)就是將多個(gè)的PCR反應(yīng)放在一起做，不用一次一次的作很多次，可以很快的找出適合的退火溫度，或者說(shuō)可以在適合的退火溫度下擴(kuò)增出目的條帶。除具標(biāo)準(zhǔn)PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)不同退火溫度的PCR反應(yīng)，在梯度模塊上，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程溫度，梯度實(shí)現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時(shí)進(jìn)行熱循環(huán)。僅一次實(shí)驗(yàn)就能確定特定體系相應(yīng)的退火溫度。從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率。雙槽梯度PCR儀的常見(jiàn)問(wèn)題及現(xiàn)場(chǎng)解決方案如下：1、梯度P2022
05-072022
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