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大鼠ELISA試劑盒*活動(dòng)開始啦！2018/07/27: 大鼠ELISA試劑盒為感謝廣闊新老客戶一直以來對(duì)基免生物的大力支持，基免生物借此七一，八一建軍建黨之際，與廣闊客戶一同狂歡，公司一切elisa試劑盒類產(chǎn)品均5折起售，特此優(yōu)惠，錯(cuò)過一次，再等一年！基免生物*活動(dòng)如下活動(dòng)時(shí)間：本日起到2018年7月27日，為期11天活動(dòng)概況：1、公司一切ELISA試劑盒些列產(chǎn)品悉數(shù)折5折起出售！2、凡購買公司ELISA試劑盒產(chǎn)品，均有好禮相送：凡購買ELISA試劑盒滿5000元，送美的智能電磁爐一臺(tái)凡購買ELISA試劑盒滿10000元，送東芝2T移動(dòng)一盤一部凡購買

注意啦！撫生夏季優(yōu)惠*已經(jīng)開始了2018/07/25: 小鼠ELISA試劑盒為了回饋新老客戶們對(duì)上撫生一直以來的支持，特在夏季展開大型*活動(dòng)。elisa試劑盒七折巨獻(xiàn)！并有更多精美禮品贈(zèng)送哦！活動(dòng)多多，時(shí)間有限，廣大客戶不要錯(cuò)過哦!一.活動(dòng)內(nèi)容我們公司供應(yīng)elisa試劑盒，細(xì)胞，抗體，活動(dòng)期間，全場(chǎng)ELISA試劑盒七折優(yōu)惠！撫生ELISA試劑盒買就送精美瓷杯，雨傘，u盤等更多好禮！本活動(dòng)量大，機(jī)會(huì)難得，買的越多越優(yōu)惠！二，參與方式通過發(fā)送電子郵件，商鋪留言等聯(lián)系上海撫生業(yè)務(wù)員參與。三，活動(dòng)時(shí)間2018年7月25日-2018年7月31日四，活動(dòng)規(guī)則1.

我們通常認(rèn)為突變是我們的基因發(fā)生的錯(cuò)誤2018/07/23: 大鼠ELISA試劑盒我們通常認(rèn)為突變是我們的基因發(fā)生的錯(cuò)誤，這種錯(cuò)誤會(huì)讓我們患病。但是并不是所有錯(cuò)誤都是不好的，一些錯(cuò)誤甚至能夠抵消或抑制那些已知導(dǎo)致疾病的突變的負(fù)面影響。人們對(duì)這個(gè)被稱作遺傳阻遏（geneticsuppression）的過程了解甚少，但是當(dāng)來自加拿大多倫多大學(xué)的研究開始揭示它背后的一般規(guī)則時(shí)，這種情況將會(huì)改變。這是生物學(xué)中令人好奇的部分，僅當(dāng)更多健康的人的基因組被測(cè)序后才能真相大白。在他們當(dāng)中的一些非常幸運(yùn)的人盡管攜帶導(dǎo)致囊性纖維化和范可尼貧血等虛弱性疾病的災(zāi)難性突變，但是仍然

人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)解說2018/07/20: 人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)解說1.加樣：標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)定5個(gè)濃度點(diǎn)10個(gè)孔，每個(gè)濃度設(shè)定平行孔，加入50微升不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，空白孔設(shè)定1個(gè)孔加入50微升蒸餾水（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔，在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍

小鼠ELISA試劑盒過程嚴(yán)格控制操作2018/07/18: 小鼠ELISA試劑盒過程嚴(yán)格控制操作1.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。2.合理安排檢查量，避免反響板過多造成洗板等候時(shí)刻長(zhǎng)。3.汲取液體時(shí)，要用量程和需求量挨近的槍去吸，削減差錯(cuò)。4.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液運(yùn)用加液器加注，并常常校正其準(zhǔn)確性。6.為避免樣品蒸騰，實(shí)驗(yàn)時(shí)將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。7.未運(yùn)用完的酶標(biāo)板或許試劑，請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號(hào)抗人IgG工作液請(qǐng)根據(jù)所需的量裝備運(yùn)用。

大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室常用2018/07/16: 大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室常用基本原理:將靶蛋白-GST融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上,作為與目的蛋白親和的支撐物,充當(dāng)一種“誘餌蛋白”,目的蛋白溶液過柱,可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白”(目的蛋白),洗脫結(jié)合物后通過sds-page電泳分析,從而證實(shí)兩種蛋白間的相互作用或篩選相應(yīng)的目的蛋白,“誘餌蛋白”和“捕獲蛋白”均可通過細(xì)胞裂解物、純化的蛋白、表達(dá)系統(tǒng)以及體外轉(zhuǎn)錄翻譯系統(tǒng)等方法獲得。此方法簡(jiǎn)單易行,操作方便。注：GST即谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(glutathioneS-transfe

人ELISA試劑盒操作規(guī)程2018/07/11: 人ELISA試劑盒操作規(guī)程1、法定標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)定檢驗(yàn)方法：法定標(biāo)準(zhǔn)品是指USP、EP、CP等標(biāo)準(zhǔn)品的現(xiàn)行批號(hào)，要選擇藥典的檢驗(yàn)方法；不同的標(biāo)準(zhǔn)采用不同的藥典檢驗(yàn)方法。2、工作標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立：要首先建立工作標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，總的原則是在原法定標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上建立，該標(biāo)準(zhǔn)要嚴(yán)于藥典標(biāo)準(zhǔn)；要將主成份含量提高，有關(guān)物質(zhì)的限度降低，其它項(xiàng)目可不變。3、工作標(biāo)準(zhǔn)品的來源和標(biāo)定：a、工作標(biāo)準(zhǔn)品的來源：近期的質(zhì)量較好的放行原料藥，外購的符合含量要求的化合物。b、要按照工作標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定檢驗(yàn)；標(biāo)定時(shí)要全

小鼠ELISA試劑盒基本原理使用說明書2018/07/09: 小鼠ELISA試劑盒基本原理使用說明書本試劑盒采用雙抗體夾心法。用ANG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的ANG1會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測(cè)定化學(xué)發(fā)光值（RLU），ANG1濃度與化學(xué)發(fā)光值之間呈正相關(guān)，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求

大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中造成誤差的原因2018/07/03: 大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中造成誤差的原因1．各種儀器：設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測(cè)物的放射性強(qiáng)度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測(cè)定時(shí)間，可能的污染等原因。③在試驗(yàn)室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測(cè)定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對(duì)測(cè)定結(jié)果帶來誤差。2．試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的影響也是造成誤差的重要因素。如標(biāo)記抗原的比

人ELISA試劑盒樣品制備2018/06/29: 人ELISA試劑盒樣品制備：1、研磨樣品，用20目篩過濾，不馬上使用的樣品要放在冰箱儲(chǔ)存。2、在燒杯中稱量50g樣品和5gNaCl。3、并加入100ml80%的甲醇水溶液，密封放置。4、劇烈震蕩1分鐘。5、用WhatmanGF/A濾紙過濾至少10ml樣品處理液，然后轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的干凈的容器中。6、用20ml的水稀釋5ml的提取液。作步驟：注意：標(biāo)準(zhǔn)和樣品做平行可以增加精密度和準(zhǔn)確度1.使用前將試劑盒和樣品處理液提前從冰箱中拿出來使其達(dá)到室溫。2.從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條，放入干燥劑并重新封

小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作安全常識(shí)2018/06/25: 小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作安全常識(shí)：1.加入試劑之前，把它混勻一下，以免放置時(shí)間長(zhǎng)了濃度不均。凍存的試劑更是要等全部融化后才能使用。2.試劑標(biāo)簽要寫上配制者姓名和日期，日期不僅要包括月和日，年也要寫上?？赡芤黄吭噭┐嬖诘哪觐^比您在實(shí)驗(yàn)室的時(shí)間都長(zhǎng)。3.有機(jī)玻璃不能用酒精擦拭，否則會(huì)變白，模糊不清。4.不要把注射器丟棄在普通垃圾桶內(nèi)，否則會(huì)有麻煩。不要把針頭從針套拿出來，把針頭帶著針套連同針管一起丟在尖銳物品回收的盒子里。5.進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室保持戴口罩的習(xí)慣，避免患上過敏癥。6.對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的女性來

大鼠ELISA試劑盒檢測(cè)概述2018/06/22: 大鼠ELISA試劑盒檢測(cè)概述ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。目前我們對(duì)客戶提供比較常用

人ELISA試劑盒使用說明及注意事項(xiàng)：2018/06/20: 人ELISA試劑盒使用說明及注意事項(xiàng)：1、設(shè)定移液體積：從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證吉爾森單道移液器的度。2、裝配移液槍頭：將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用吉爾森單道移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長(zhǎng)期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。3、吸液及放液：垂直吸液吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤(rùn)洗慢吸慢放放液時(shí)如果量很小則應(yīng)

小鼠ELISA試劑盒操作中應(yīng)注意以下四個(gè)方面2018/06/15: 小鼠ELISA試劑盒操作中應(yīng)注意以下四個(gè)方面1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。2．加樣一般使用加液器，在中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶

大鼠ELISA試劑盒使用常見錯(cuò)誤2018/06/13: 大鼠ELISA試劑盒使用常見錯(cuò)誤，裝吸頭。在移液器使用頻繁的實(shí)驗(yàn)室里，常?？梢月牭角脫粑^的聲音此起彼伏，頗有為枯燥的實(shí)驗(yàn)室生活增添點(diǎn)音樂的味道。走進(jìn)細(xì)看，原來是使用者怕吸頭不能裝緊，在吸頭裝到移液器上之后，在吸頭盒里再敲擊幾次，希望通過這種沖擊力來保證移液的密封性。那這種操作錯(cuò)在哪里呢？其一，在撞擊的作用下，吸頭可能會(huì)變形而影響移液精度；其二，移液器套柄接觸吸頭的部分經(jīng)過多次強(qiáng)力的摩擦，會(huì)逐漸變得粗糙而難以保證密封性，而為了達(dá)到良好的密封性就需要更大的撞擊力，惡性循環(huán)就此開始；其三，小量程的移

大鼠ELISA試劑盒樣本收集跟保存提幾個(gè)建議2018/06/11: 大鼠ELISA試劑盒樣本收集跟保存提幾個(gè)建議：1、標(biāo)本凝固不全，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果。2、采血試管洗滌不*，反復(fù)使用易交叉污染，塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會(huì)使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。3、嚴(yán)重溶血，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性。4、混有紅細(xì)胞的血清易沉淀或附著在聚

人ELISA試劑盒應(yīng)留意的問題2018/06/08: 人ELISA試劑盒應(yīng)留意的問題：1、封板膜只限一次性運(yùn)用，以避免穿插污染。2、底物請(qǐng)避光保存。3、嚴(yán)厲依照技能說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。4、一切樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按感染物處理。5、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。6、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。操作時(shí)樣本的制備辦法：A、高值樣本：a）至少選用三個(gè)高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應(yīng)為功能標(biāo)明的zui大稀釋倍數(shù)、并適當(dāng)添加或減小稀釋份額。b）選取含被測(cè)物的高值樣本，必要時(shí)可添加被分析物的純品，并計(jì)算出理論值。c）運(yùn)用混合

小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項(xiàng)2018/06/06: 小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項(xiàng)。1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時(shí)自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2摘除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手抓住小鼠頸部皮膚，輕壓在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，取側(cè)臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球突出。用眼

大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)2018/06/04: 大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)1.elisa實(shí)驗(yàn)中每一個(gè)步驟都要認(rèn)真對(duì)待，省去任何一個(gè)步驟或者不認(rèn)真對(duì)待都可能導(dǎo)致elisa實(shí)驗(yàn)的失敗2.ti頭吸完后馬上從移液器上取下來，以免忙亂的時(shí)候又以同一tip汲取另一種試劑3.elisa實(shí)驗(yàn)開始前認(rèn)真做個(gè)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，做實(shí)驗(yàn)時(shí)專心致志不要三心二意注意力不集中更不能一邊聊天一邊操作，必要時(shí)候進(jìn)行記錄以便后期尋找出錯(cuò)原因，在有部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出來時(shí),就著手寫文章4.每次elisa實(shí)驗(yàn)結(jié)束，也要及時(shí)做好實(shí)驗(yàn)報(bào)告5.在加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時(shí)間過長(zhǎng)濃度不

人ELISA試劑盒驗(yàn)時(shí)安全知識(shí)講解2018/06/01: 人ELISA試劑盒驗(yàn)時(shí)安全知識(shí)講解：（1）通常購買試劑盒時(shí)要想到一次性用完，若估算不準(zhǔn)有剩余的話，要更加注意其保管和管理。（2）購買后，請(qǐng)務(wù)必查看標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。（3）做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制。（4）在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策。（5）對(duì)沒有標(biāo)明其危險(xiǎn)特性的ELISA試劑盒也要慎重地進(jìn)行操作。（6）必須戴好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。（7）萬一操作者并非專業(yè)技術(shù)人員，必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。（8）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試

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