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細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/03/03: 實(shí)驗(yàn)方法細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)實(shí)驗(yàn)方法原理選用Wistar大鼠經(jīng)消化酶灌注肝臟后,用分離液分離HSC，通過(guò)觀(guān)察其自發(fā)熒光及其顯著特征性結(jié)構(gòu)的脂肪染色、細(xì)胞免疫化學(xué)染色等方法鑒定。實(shí)驗(yàn)材料雄性SD大鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉小牛血清DMEM酶消化液I、ⅡNycodenzD-Hanks’液HBSS臺(tái)盼蘭儀器、耗材手術(shù)器械尼龍網(wǎng)相差顯微鏡熒光顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)步驟1.大鼠腹腔麻醉后在超凈臺(tái)上剖腹，進(jìn)行門(mén)靜脈插管。2.以D-Hanks’液灌注，同時(shí)剪開(kāi)下腔靜脈，沖掉血液后，改灌以100ml酶消化液I(0.05%

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/03/03: 標(biāo)簽：大鼠星型膠質(zhì)大鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)可以：（1）用于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、分化及再生等基礎(chǔ)研究；（2）腦缺血預(yù)處理上調(diào)神經(jīng)保護(hù)蛋白的機(jī)制研究；（3）腦損傷和腦疼痛的研究；（4）新蛋白的功能研究。實(shí)驗(yàn)方法酶消化法胰酶消化法胰蛋白酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)后，作膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫細(xì)胞化學(xué)染色鑒定，應(yīng)用缺氧D-Hank液及缺氧培養(yǎng)罐行OGD后用臺(tái)盼藍(lán)染色及乳酸脫氫酶(LDH)漏出率檢測(cè)細(xì)胞損傷程度。實(shí)驗(yàn)材料Wistar大鼠乳鼠試劑、試劑盒FBSDMEM胰蛋白酶EDTA酒精儀器

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/03/03: 標(biāo)簽：神經(jīng)膠質(zhì)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)可以：（1）獲得神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞；（2）用于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞電生理特性，如膜電位、去極化等；（3）用于免疫應(yīng)答研究。實(shí)驗(yàn)方法酶消化法胰蛋白酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長(zhǎng)因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長(zhǎng)出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分。實(shí)驗(yàn)材料大鼠試劑、試劑盒MEMFBS胰酶EDTAD-Hanks’液儀器、耗材眼科剪滴管離心機(jī)培養(yǎng)皿CO2培養(yǎng)箱實(shí)驗(yàn)步驟

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/25: 標(biāo)簽：大鼠大腦皮層神經(jīng)元大鼠大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)可以：（1）獲得大鼠大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞；（2）用于神經(jīng)元細(xì)胞定向分化研究；（3）用于神經(jīng)元細(xì)胞凋亡研究。實(shí)驗(yàn)方法機(jī)械性劃割培養(yǎng)酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理SD胎鼠腦皮層神經(jīng)元體外培養(yǎng)7d，微量移液器塑料滴頭于培養(yǎng)孔內(nèi)機(jī)械性劃割培養(yǎng)之神經(jīng)元，依劃割程度不同分為輕、中、重3組，對(duì)照組除不進(jìn)行機(jī)械性劃割，其余處理同損傷組，傷后不同時(shí)間點(diǎn)（10，30min，1，3，6，12，24h）檢測(cè)細(xì)胞存活率及培養(yǎng)液上清乳酸脫氫酶(LDH)含量。實(shí)驗(yàn)材料SD大鼠試劑、試劑盒

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/25: 標(biāo)簽：臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)可以：（1）獲得人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞；（2）作為重大動(dòng)脈疾病的研究底物；（3）研究血管模型；（4）對(duì)血管疾病的藥理學(xué)和治療繼續(xù)提供信息。實(shí)驗(yàn)方法消化法貼塊法實(shí)驗(yàn)方法原理運(yùn)用消化法進(jìn)行人臍動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)，并用倒置顯微鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀(guān)察和用免疫組化對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。實(shí)驗(yàn)材料臍帶試劑、試劑盒膠原酶消化液胰蛋白酶膠原酶彈性蛋白酶DMEM儀器、耗材眼科剪滴管離心機(jī)培養(yǎng)皿CO2培養(yǎng)箱實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)步驟1.冰冷無(wú)菌D-Hanks’液中漂洗，用眼科剪仔細(xì)

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：兔膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/25: 標(biāo)簽：兔膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)兔膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細(xì)胞；（2）進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定研究；（3）用于細(xì)胞學(xué)其他研究。實(shí)驗(yàn)方法酶分離法實(shí)驗(yàn)方法原理運(yùn)用顯微手術(shù)器械在肉眼下仔細(xì)剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細(xì)胞，體外原代和傳代培養(yǎng)分離細(xì)胞。在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)狀況，同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞爬片H-E染色和透射電鏡等形態(tài)學(xué)觀(guān)察分析，并應(yīng)用免疫熒光染色平滑肌*的α-肌動(dòng)蛋白進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定分析。zui后根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)和

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/25: 標(biāo)簽：大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代培養(yǎng)大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代培養(yǎng)可以：（1）應(yīng)用于血腦屏障的研究；（2）腦血管疾病的病理生理及分子生物學(xué)研究；（3）新藥篩選；（4）腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞生理生化及藥理學(xué)研究。實(shí)驗(yàn)方法酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理丁香園站友參考文獻(xiàn)采用以大腦皮質(zhì)為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進(jìn)行原代培養(yǎng),，成功地摸索出大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離和原代培養(yǎng)的方法，并獲得純度較高的腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)材料SD大鼠試劑、試劑盒纖連蛋白Ⅳ型膠原明膠肝素鈉堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子青霉素鏈霉素NaHC

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠肝星狀細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/25: 標(biāo)簽：大鼠肝星狀細(xì)胞原代培養(yǎng)大鼠肝星狀細(xì)胞原代培養(yǎng)可以：（1）用于細(xì)胞保種；（2）用于分子生物學(xué)研究；（3）用于基因治療研究。實(shí)驗(yàn)方法胰酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理將小鼠的肝細(xì)胞從機(jī)體中取出，經(jīng)胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖。實(shí)驗(yàn)材料SD大鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉小牛血清DMEM酶消化液D-Hanks'液酚紅臺(tái)盼蘭HBSS氯化鈉PBS儀器、耗材手術(shù)刀手術(shù)剪尼龍網(wǎng)相差顯微鏡熒光顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備1.動(dòng)物：雄性SD大鼠(體重250

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/25: 標(biāo)簽：腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)可以：（1）研究癌變機(jī)理；（2）研究抗癌藥檢測(cè)；（3）研究癌分子生物學(xué)；（4）用于闡明和解決癌癥。詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方法組織塊法酶消化法脫落細(xì)胞法實(shí)驗(yàn)方法原理腫瘤細(xì)胞的原代培養(yǎng)與正常細(xì)胞的原代培養(yǎng)的條件基本相似。一般常用原代細(xì)胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，10%血清濃度即可，在原代培養(yǎng)時(shí)需加入原代細(xì)胞培養(yǎng)的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）以利細(xì)胞生長(zhǎng)。用細(xì)胞生長(zhǎng)因子如胰島素、松、雌激素等等。也可以考慮動(dòng)物媒介培養(yǎng)。根據(jù)細(xì)胞種類(lèi)不同選用不同的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子。實(shí)驗(yàn)材料瘤組織試劑、

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：staurosporine誘導(dǎo)小鼠心肌細(xì)胞凋亡模型構(gòu)建2014/02/20: 原代心肌細(xì)胞的培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)方案取出生后0~24hC57BL/6cr小鼠心臟，按改良的Lader方法進(jìn)行細(xì)胞的分離。獲取博動(dòng)的心臟迅速放置于無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心臟，放置在4℃條件下100g/L的Trypsin溶液中消化16~18h，用Trypsin抑制劑中止消化。然后在37℃下，用膠原酶Ⅱ于CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，在搖床上繼續(xù)孵化消化45~60min，zui后用70μm直徑尼龍過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾獲取心肌細(xì)胞，用含有25mmol/LHCO3-，100mL/LFSB，1×105u/L青霉素

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：腫瘤細(xì)胞的軟瓊脂集落培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/20: 標(biāo)簽：腫瘤軟瓊脂集落在體外培養(yǎng)基中由一個(gè)祖先細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞團(tuán)，稱(chēng)之為集落。腫瘤細(xì)胞能無(wú)限繁殖，所以具有這種能力，而成熟分化的細(xì)胞則不能形成集落。實(shí)驗(yàn)方法基本方案實(shí)驗(yàn)方法原理HL-60細(xì)胞是一種急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞，在體外無(wú)需加刺激因子，可在軟瓊脂培養(yǎng)基中形成集落。二甲基亞砜是一種細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑，經(jīng)二甲基亞砜處理后的HL-60細(xì)胞按粒系途徑定向成熟分化，同時(shí)細(xì)胞的增殖力降低，幾乎全部細(xì)胞喪失了軟瓊脂中形成集落的能力。因此，這種方法可用于細(xì)胞分化的基礎(chǔ)研究和臨床腫瘤治療的療效檢驗(yàn)等方面。實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/20: 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)實(shí)驗(yàn)方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養(yǎng)胰島單細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)材料一周齡Wistar大鼠試劑、試劑盒D-Hanks’液胰蛋白酶Ⅴ型膠原酶葡萄糖碘乙酸儀器、耗材手術(shù)剪手術(shù)鉗眼科剪刀眼科鑷子大頭針手術(shù)刀片培養(yǎng)皿實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)步驟1.一周齡Wistar大鼠，斷頸處死，于75%乙醇浸泡15分鐘，無(wú)菌取出胰腺，于冰冷無(wú)菌D-Hanks’液中漂洗，用眼科剪仔細(xì)清除脂肪、包膜、血管等胰外組織，轉(zhuǎn)入青霉素小瓶中。2.

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠乳鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/20: 標(biāo)簽：大鼠乳鼠成骨細(xì)胞大鼠乳鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)可以：（1）獲得大鼠乳鼠成骨細(xì)胞；（2）用于骨修復(fù)的細(xì)胞學(xué)機(jī)制研究。實(shí)驗(yàn)方法酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理取材于出生2~3d小鼠顱骨，以含20%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，采用膠原酶消化法分離成骨細(xì)胞，并進(jìn)行細(xì)胞接種與傳代。采用膠原酶消化法分離培養(yǎng)成骨細(xì)胞是一種可靠、簡(jiǎn)便、快速的細(xì)胞原代分離培養(yǎng)方法。實(shí)驗(yàn)材料SD大鼠試劑、試劑盒F12*培養(yǎng)液胰蛋白酶Ⅱ型膠原酶酒精儀器、耗材手術(shù)器械磁力攪拌器實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)步驟1.拉頸處死24小時(shí)內(nèi)新生的SD大鼠，75%

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：光學(xué)顯微鏡檢測(cè)腫瘤細(xì)胞形態(tài)實(shí)驗(yàn)2014/02/20: 標(biāo)簽：光學(xué)顯微鏡檢測(cè)腫瘤細(xì)胞形態(tài)光學(xué)顯微鏡檢測(cè)腫瘤細(xì)胞形態(tài)可以：（1）輔助判斷腫瘤細(xì)胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)信息。詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方法瑞氏-吉姆薩混染法HE染色法實(shí)驗(yàn)方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結(jié)果與瑞特染色法基本相同。1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)果，染粉紅色，稱(chēng)為嗜酸性物質(zhì)；2）細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色，稱(chēng)為嗜堿性物質(zhì)；3）中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫色，稱(chēng)為中性物質(zhì)。PH對(duì)

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：小鼠肝細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/20: 標(biāo)簽：小鼠肝細(xì)胞原代培養(yǎng)小鼠肝細(xì)胞原代培養(yǎng)可以：（1）用于細(xì)胞保種；（2）用于分子生物學(xué)研究；（3）用于基因治療研究。實(shí)驗(yàn)方法胰酶消化法實(shí)驗(yàn)方法原理將小鼠的肝細(xì)胞從機(jī)體中取出，經(jīng)胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖。實(shí)驗(yàn)材料小鼠試劑、試劑盒DMEM無(wú)血清DMEM培養(yǎng)基胰酶PBS儀器、耗材飯盒紗布剪子鑷子燒杯平皿研磨玻片濾網(wǎng)離心管6孔培養(yǎng)板吸管移液管手套微量加樣器實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備1.動(dòng)物：小鼠。2.試劑：DMEM(含血清)、無(wú)血清

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：腫瘤細(xì)胞侵襲試驗(yàn)（Tumour Invasion Assay）2014/02/18: 一、原理Matrigel是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質(zhì)成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無(wú)聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯濾膜上，能在DMEM培養(yǎng)基中重建形成膜結(jié)構(gòu)，這種膜結(jié)構(gòu)與天然基質(zhì)膜結(jié)構(gòu)極為相似。濾膜孔徑一般為8um，而且膜孔都被Matrigel覆蓋，細(xì)胞不能自由穿過(guò)，必須分泌水解酶，并通過(guò)變形運(yùn)動(dòng)才能穿過(guò)這種鋪有Martrigel的濾膜，這與體內(nèi)情況較為相似。鋪有Martrigel的濾膜放在以BlindWell腔或MICS腔上下室之間，鋪有Martrigel面朝向上室，在下

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)2014/02/18: 材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無(wú)血清培養(yǎng)基PBS準(zhǔn)備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃?rùn)M線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。2、在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為夜能鋪滿(mǎn)。3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。5、放入

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：平板細(xì)胞克隆形成試驗(yàn)2014/02/18: 概念：細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞群體依賴(lài)性和增殖能力兩個(gè)重要性狀?；静襟E：1、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的各組細(xì)胞，分別用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞，并把細(xì)胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。2、將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋?zhuān)拷M細(xì)胞分別以每皿50、100、200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種含10mL37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)，使細(xì)

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：細(xì)胞周期測(cè)定實(shí)驗(yàn)2014/02/18: 標(biāo)簽：細(xì)胞周期體外培養(yǎng)周期測(cè)定細(xì)胞周期測(cè)定可以：（1）作為生物相容性評(píng)價(jià)指標(biāo)；（2）用于研究細(xì)胞凋亡；（3）作為選擇細(xì)胞的依據(jù)。詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方法細(xì)胞計(jì)數(shù)法BrdU滲入法流式細(xì)胞儀測(cè)定法實(shí)驗(yàn)方法原理體外培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂繁殖的能力，可用分裂指數(shù)來(lái)表示。它與生長(zhǎng)曲線(xiàn)有一定的，如隨著分裂指數(shù)的不斷提高，細(xì)胞也就進(jìn)入了指數(shù)生長(zhǎng)期。分裂指數(shù)指細(xì)胞群體中分裂細(xì)胞所占的百分比，它是測(cè)定細(xì)胞周期的一個(gè)重要指標(biāo)，也是不同實(shí)驗(yàn)研究選擇細(xì)胞的重要依據(jù)。實(shí)驗(yàn)材料細(xì)胞試劑、試劑盒胰酶甲醇培養(yǎng)液冰醋酸Giemsa染液儀器、耗材

細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題：大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2014/02/18: 標(biāo)簽：大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)可以：（1）用于血液流動(dòng)性、防止血栓形成、調(diào)節(jié)血管張力等研究；（2）用于選擇性通透性以及免疫調(diào)節(jié)等方面研究。實(shí)驗(yàn)方法貼塊法實(shí)驗(yàn)方法原理貼塊法適用于內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)量低的、管徑較小血管的內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)，其方法較酶消化法簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)。但缺點(diǎn)使易混有成纖維細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞，前者的貼壁時(shí)間和內(nèi)皮接近，后者貼壁較內(nèi)皮慢，而且會(huì)被肝素所抑制。實(shí)驗(yàn)材料雄性Wistar大鼠試劑、試劑盒DMEM胎牛血清內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子肝素鈉青鏈霉素明膠胰蛋白酶PBSD-Hanks’液儀器

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