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滬鼎生物小鼠文獻分享2024/07/19

滬鼎產(chǎn)品文獻:小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒引用文獻【文獻標題】OxygenSelf-GeneratingNanoreactorMediatedFerroptosisActivationａndImmunotherapyinTriple-NegativeBreastCancer【作者】KeLi,KunXuet.al【作者單位】ChongqingUniversity(重慶大學)【文獻中引用產(chǎn)品】小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒【關(guān)鍵詞】self-supplyingnanorea

豬胰高血糖素（GCG）ELISA實驗說明2024/07/12

檢測范圍：0.313ng/ml-20ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的胰高血糖素（GCG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬胰高血糖素（GCG）水平。用純化的豬的胰高血糖素（GCG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素（GCG），再與HRP標記的胰高血糖素（GCG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和

液體試劑的取用方法2024/07/05

1.從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注：試劑標簽應向手心避免試劑沾污標簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時，視線應與液體凹面的最-低處保持水平。倒完后，應將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直，以免試劑流至瓶外壁。如果是平頂塞子，取出后應倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無名指）將瓶塞夾住（或放在潔凈的表面皿上），切不可將它橫置桌上。取用試劑后應立即蓋上原來的瓶塞，把試劑瓶放回原處，并使試劑標簽朝外，應根據(jù)所需

魚金屬硫蛋白（MT）ELISA實驗說明2024/06/26

檢測范圍：50pg/ml-3500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中金屬硫蛋白（MT）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚金屬硫蛋白（MT）水平。用純化的魚金屬硫蛋白（MT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入金屬硫蛋白（MT），再與HRP標記的金屬硫蛋白（MT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的金屬硫蛋

滬鼎生物|緩沖溶液的緩沖原理是什么?2024/06/21

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗，所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

微生物檢測斜面如何接種2024/06/14

一、斜面接種1.在肉膏蛋白胨斜面試管上，用記號筆寫上將接種的菌名、日期和接種者。2.點燃酒精燈或煤氣燈。3.將菌種試管和待接種的斜面試管，用大拇指和食指、中指、無名指握在左手中，并將中指夾在兩試管之間，使斜面向上，成水平狀態(tài)。在火焰邊用右手松動試管塞，以利于接種時拔出。4.右手拿接種環(huán)通過火焰燒灼滅菌，在火焰邊用右手的手掌邊緣和小指，小指和無名指分別夾持棉塞（或試管帽），將其取出，并迅速燒灼管口。5.將滅菌的接種環(huán)伸入菌種試管內(nèi)，先將環(huán)接觸試管內(nèi)壁或未長菌的培養(yǎng)基，達到冷卻的目的，然后再挑取少許

滬鼎生物|山羊白細胞介素1β（IL-1β）ELISA實驗說明2024/06/07

檢測范圍：3ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素1β（IL-1β）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊白細胞介素1β（IL-1β）水平。用純化的山羊白細胞介素1β（IL-1β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素1β（IL-1β），再與HRP標記的白細胞介素1β（IL-1β）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用

細胞生長過程中被影響的因素2024/05/31

細胞在體外進行培養(yǎng)失去了機體的調(diào)節(jié)和控制，因此除滿足營養(yǎng)的要求外，還必須使細胞生存環(huán)境晝接近活體的環(huán)境，外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細胞的生長。一、溫度：1.一般哺乳類及禽類細胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃。溫度過高或過低都會影響到細胞的生長。細胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強，在低溫下，細胞的代謝活力及核分裂降低。溫度低于0℃時，雖影響細胞代謝，但并無傷害作用。把細胞置于23~25℃時，細胞仍能生存和生長，但速度減緩，不過，魚類細胞的適宜培養(yǎng)溫度為23~25℃。2.溫度過

滬鼎生物|人組織蛋白酶B(CTSB)ELISA實驗說明2024/05/24

檢測范圍：6IU/L-240IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中組織蛋白酶B(CTSB)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組織蛋白酶B(CTSB)水平。用純化的人組織蛋白酶B(CTSB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入組織蛋白酶B(CTSB)，再與HRP標記的組織蛋白酶B(CTSB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的

馬血清在細胞培養(yǎng)中的應用2024/05/15

馬血清是一種有效的培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基成分。本文將為大家介紹馬血清的來源、組成以及其在細胞培養(yǎng)中的應用。一、馬血清的來源馬血清是從馬的血液中提取，馬血液中含有豐富的血清蛋白和生長因子，可以為細胞生長提供所需的營養(yǎng)和環(huán)境。馬血清通常經(jīng)過加熱滅菌和過濾處理后使用的，以確保其安全性和無菌性。二、馬血清的組成馬血清由水分、蛋白質(zhì)、糖類、氨基酸、細胞因子和無機鹽等組成。其中，蛋白質(zhì)是馬血清中zui豐富的成分，對細胞生長和分化起著重要的作用。馬血清中還含有多種生長因子，如胰島素樣生長因子（IGF）、轉(zhuǎn)化生長因子

滬鼎生物|貓胱抑素C（CysC）ELISA實驗說明2024/05/10

檢測范圍：1.5ng/ml-45ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胱抑素C（CysC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中貓胱抑素C（CysC）水平。用純化的貓胱抑素C（CysC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胱抑素C（CysC），再與HRP標記的胱抑素C（CysC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

血清的成分與作用2024/04/29

一、血清的成分與作用血清的成分與作用離體的血液凝固之后，經(jīng)血凝塊聚縮釋出的液體-----血清。血清可以抗病毒,增強抵抗力血清屬于生物制劑，小牛血清含在離開母體后自身產(chǎn)生的一些代謝物質(zhì)，當然也包括一些生長激素，而胎牛血清絕大部分的物質(zhì)來自于母體。血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血-塊收縮，其周圍所析出淡透明液體即為血清。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，而在凝血反應中，血小板釋放出許

BAS與酶聯(lián)免疫試劑盒的結(jié)合2024/04/26

BAS酶聯(lián)免疫試劑盒吸附試驗是ELISA的一種改良技術(shù)，將BAS，即生物素-親和素系統(tǒng)引入ELISA，很大程度上提高了ELISA的靈敏度。一、親和素和生物素1.親和素：給動物飼喂大量卵白蛋白后，可引起生物素缺乏癥，此后證明，卵白蛋白中存在一種對生物素有異常親和力的堿性蛋白，稱之為抗生物素蛋白或卵白素，均稱為親和素。親和素存在于卵白蛋白中，故可從雞蛋白清中提取親和素，由四個相同的亞基組成的堿性糖蛋白，分子量6.6～6.8萬，等電點為10.5，由于每個亞基都可以結(jié)合一個生物素分子，所以親和素呈四價反

細胞克隆形成實驗2024/04/18

一、實驗原理細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術(shù)方法。當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。其中細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數(shù)量。（貼壁后的細胞不一定每個都能增殖以及形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。）二、克隆形成的目的1）通過對細胞處理后在細胞培養(yǎng)板上的克隆形成能力來提示處理后細胞的增殖能力。2）評價不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細胞增殖能力或群體依賴

鴨坦布蘇病毒抗體(DTv Ab)ELISA試劑盒定性 實驗說明2024/04/12

使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關(guān)液體樣本中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中鴨坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CU

磷脂酸（PA）ELISA試劑盒競爭法說明書2024/04/12

本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中磷脂酸（PA）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中磷脂酸（PA）水平。用純化的磷脂酸（PA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入磷脂酸（PA），和HRP標記的磷脂酸（PA）抗原，使它們競爭結(jié)合，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的磷脂酸（PA）的含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中磷脂酸（PA）的含量。標本要求1．標本處理：（1）水樣采集后

滬鼎生物|貓皰疹病毒抗體(FHV Ab）ELISA實驗說明2024/03/29

檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關(guān)液體樣本中皰疹病毒抗體(FHVAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中貓皰疹病毒抗體(FHVAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入皰疹病毒抗體(FHVAb），再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皰疹病毒抗體(FHVAb）呈

滬鼎生物|血細胞五分類測定常用技術(shù)以及技術(shù)的原理2024/03/22

血細胞分析儀是醫(yī)院臨床檢驗應用非常廣泛的儀器之一，是指對一定體積內(nèi)血細胞數(shù)量及異質(zhì)性進行分析的儀器。隨著電子技術(shù)、流式細胞技術(shù)、激光技術(shù)、電子計算機技術(shù)和新熒光化學物質(zhì)等各種高新技術(shù)在血細胞分析儀中的應用，使血細胞分析儀的檢測原理不斷完善、測量參數(shù)不斷增加、檢測水平不斷提高，尤其在白細胞五分類技術(shù)方面，已發(fā)展到可利用多項技術(shù)聯(lián)合(如射頻、細胞化學染色、流式細胞術(shù)和熒光染色技術(shù)等)，同時檢測一個白細胞再用先進的計算機技術(shù)區(qū)分、辨別，經(jīng)上述方法處理后的各自細胞間的細胞差別。綜合分析實驗數(shù)據(jù)，得出較為

滬鼎生物|蛋白質(zhì)的濃縮技術(shù)2024/03/15

蛋白質(zhì)濃縮技術(shù)是免疫學中常用的手段，小編給大家介紹幾種常用的濃縮技術(shù)。一、透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質(zhì)溶液是應用最-廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結(jié)扎，把高分子（6000-12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外，也可將吸水劑配成30％-40％濃度的溶液，將裝有蛋白液的透析袋放入，吸水劑用過后，可放入溫箱中烘干或自然干燥后，仍可再用。二、冷凍干燥濃縮法這是濃縮蛋白質(zhì)的一種較好的辦法，它既可以使蛋白質(zhì)不容易變性，又可以保持蛋

滬鼎生物|猴載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA實驗說明2024/03/08

檢測范圍：0.3μg/mL-13μg/mL使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中載脂蛋白B48(apo-B48)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴載脂蛋白B48(apo-B48)水平。用純化的猴載脂蛋白B48(apo-B48)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白B48(apo-B48)，再與HRP標記的載脂蛋白B48(apo-B48)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)