国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站

17321241595

生物試劑銷(xiāo)售中心
免費(fèi)會(huì)員
大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒(測(cè)含量)說(shuō)明書(shū)2014/11/17
大鼠堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中堿性磷酸酶(ALP)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠堿性磷酸酶(ALP)水平。用純化的大鼠堿性磷酸酶(ALP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入堿性磷酸酶(ALP),再與HRP標(biāo)記的堿性磷酸酶(ALP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的
細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇及常用數(shù)據(jù)庫(kù)2014/11/17
細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇及常用數(shù)據(jù)庫(kù)經(jīng)典的培養(yǎng)基有很多種,Invitrogen(GIBCO)、ThermoFisher(HyClone)、Sigma等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI1640、MEM、DMEM/F12都是應(yīng)用zui廣泛的培養(yǎng)基。其他如M199、IMDM、L15培養(yǎng)基等也用于某些細(xì)胞的培養(yǎng)。1、MEM是由Eagle’s基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來(lái)的,其中增加了組分的范圍及濃度。2、Dulbecco改良的BEM(DMEM)培養(yǎng)基是為小鼠成纖維細(xì)胞設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在常用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。DME
大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)ELISA 試劑盒2014/11/13
大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)水平。用純化的大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入β2-微球蛋白,再與HRP標(biāo)記的β2-MG抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞傳代培養(yǎng)2014/11/13
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞傳代培養(yǎng)【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹渴炀氄莆占?xì)胞的傳代培養(yǎng)法?!緦?shí)驗(yàn)原理】傳代培養(yǎng)是組織培養(yǎng)常規(guī)保種方法之一。也是幾乎所有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中長(zhǎng)滿(mǎn)后就需要將其稀釋分種成多瓶,細(xì)胞才能繼續(xù)生長(zhǎng)。這一過(guò)程就叫傳代。傳代培養(yǎng)可獲得大量細(xì)胞供實(shí)驗(yàn)所需。傳代要在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下進(jìn)行,每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)的無(wú)菌操作?!静牧嫌闷贰坎牧希号囵B(yǎng)瓶,試管,移液管,巴斯德吸管,廢液缸,75%酒精棉球,酒精燈,培養(yǎng)細(xì)胞。藥品:培養(yǎng)基(RPMI1640或DMEM),小牛血清或胎牛血清,0.25%胰蛋白酶
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題與分析2014/11/12
1.如何選用培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)。總之,MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng),各種目的無(wú)血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基(SFM)。在開(kāi)始進(jìn)行新的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),可以參考下表所列的條件:細(xì)胞系細(xì)胞類(lèi)型種組織推薦使用的培養(yǎng)基293成纖維細(xì)胞人胚胎腎MEM,10%熱滅活馬血清3T6成纖維細(xì)胞小鼠胚胎DMEM,10%胎牛血清A549上皮細(xì)胞人肺癌F-12K,10%胎牛血清A9成纖維細(xì)胞小鼠結(jié)締組織DMEM,
血清使用說(shuō)明2014/11/11
血清使用說(shuō)明胎牛血清與小牛血清:某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng),而有些細(xì)胞只需小牛血清即可。儲(chǔ)存條件:血清一般儲(chǔ)存于-20℃,同時(shí)應(yīng)避免反復(fù)凍融。若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。血清中絮狀沉淀的處理:沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白,這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。離心血清(400g,1-2分鐘)或簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾。使用濃度:一般為5-20%,zui常用是
大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/07
大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素10(IL-10)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素10(IL-10)水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素10抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素10,再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在
大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/06
大鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的大鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)受體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)ELISA 試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/05
大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)水平。用純化的大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入β2-微球蛋白,再與HRP標(biāo)記的β2-MG抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
大鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/04
大鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素17(IL-17)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素17抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素17,再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素17(IL-17)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下
大鼠補(bǔ)體4(C4)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/04
大鼠補(bǔ)體4(C4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中補(bǔ)體4(C4)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠補(bǔ)體4(C4)水平。用純化的大鼠補(bǔ)體4(C4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入補(bǔ)體4(C4),再與HRP標(biāo)記的補(bǔ)體4(C4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏
大鼠補(bǔ)體3(C3)ELISA 試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/03
大鼠補(bǔ)體3(C3)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中補(bǔ)體3(C3)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠補(bǔ)體3(C3)水平。用純化的大鼠補(bǔ)體3(C3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入補(bǔ)體3(C3),再與HRP標(biāo)記的補(bǔ)體3(C3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏
大鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)ELISA 試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/11/03
大鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素17(IL-17)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素17(IL-17)水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素17抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素17,再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素17(IL-17)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下
玉米赤霉烯酮(ZEN)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2014/10/31
玉米赤霉烯酮(ZEN)ELISA檢測(cè)試劑盒一、概要玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)又稱(chēng)F-2毒素,主要成分為禾谷鐮刀菌和黃色鐮刀菌等產(chǎn)生的2,4-二羥基苯甲酸內(nèi)酯類(lèi)化合物。ZEN主要污染玉米、麥類(lèi)、谷物等作物,具有很強(qiáng)的雌性激素作用,可引起豬、大鼠、小鼠、家禽等動(dòng)物的雌激素過(guò)多癥和嚴(yán)重的生殖道癥狀及不孕癥,還具有免疫毒性、基因毒性等,對(duì)人也有雌激素作用。玉米赤霉烯酮一般用薄層色譜、液相色譜法檢測(cè),但因其操作繁雜、費(fèi)用昂貴而影響實(shí)際應(yīng)用。而使用玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒則能夠快速而
瘦肉精檢測(cè)ELISA試劑盒2014/10/30
產(chǎn)品名稱(chēng):瘦肉精檢測(cè)ELISA試劑盒檢測(cè)項(xiàng)目:克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇檢測(cè)樣品:畜禽肉及肉制品產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本產(chǎn)品為瘦肉精類(lèi)ELISA試劑盒,與儀器配套使用,能定量檢測(cè)組織、尿液、飼料中的瘦肉精殘留,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要30-60分鐘左右。產(chǎn)品種類(lèi)如下表:序號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格靈敏度1鹽酸克倫特羅ELISA檢測(cè)試劑盒96孔/盒0.1ppb2鹽酸克倫特羅ELISA檢測(cè)試劑盒96孔/盒0.05ppb3鹽酸克倫特羅ELISA檢測(cè)試劑盒96孔/盒0.025ppb4萊克多巴胺ELISA檢測(cè)試劑盒96孔/盒0.1
血清[serum]質(zhì)量決定因素和使用建議2014/10/29
血清[serum]質(zhì)量決定因素和使用建議一、關(guān)于血清使用的幾點(diǎn)建議:1、血清必須貯存-20℃,如存放于4℃,請(qǐng)勿超過(guò)兩周,對(duì)于某些單位一次無(wú)法用完一瓶,可在無(wú)菌條件下將其40-45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中(或血清瓶中),由于血清解凍時(shí)體積會(huì)增加10%,必須預(yù)留此膨脹體積的空間,否則易發(fā)生污染或容器凍裂的情形。2、一般公司所提供的血清一般為200ml和500ml裝量,因此建議在使用中宜采取逐步解凍的方法解凍血清:-20℃→4℃冰箱或冷庫(kù)溶解24小時(shí)→室溫下全溶后再分裝,一般以50ml無(wú)菌離心
關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)中的污染2014/10/29
關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)中的污染有關(guān)細(xì)胞技術(shù)的熱門(mén)話題——細(xì)胞培養(yǎng)中的污染細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染情況總結(jié)如下:常見(jiàn)的污染如下:1、細(xì)菌:細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根據(jù)感染細(xì)菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會(huì)渾濁變黃,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯。仔細(xì)檢查一下器皿的滅菌情況,是否在高壓滅菌時(shí)放氣時(shí)間足夠,壓力足夠!尤其是和儲(chǔ)存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品,連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲(chǔ)存液污染,一定要注意!下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現(xiàn)象!可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理2、霉菌:培養(yǎng)液是清亮的,倒置顯微
血清種類(lèi)2014/10/28
試劑銷(xiāo)售科提供的品種,以滿(mǎn)足不同的需求,包括Hyclone血清,Gibco血清,國(guó)產(chǎn)血清,PAA血清等,試劑銷(xiāo)售作為血清采購(gòu)商城,每一種產(chǎn)品都通過(guò)zui為嚴(yán)格的品質(zhì)管理。我司咨詢(xún)購(gòu)買(mǎi)。全國(guó)訂購(gòu):/:一、Gibco胎牛血清列舉如下:Gibco16000-044(美國(guó))優(yōu)級(jí)胎牛血清的FBS產(chǎn)品。高品質(zhì),高價(jià)值,適用于更嬌貴的細(xì)胞培養(yǎng)和部分干細(xì)胞的培養(yǎng)。Gibco10099-133(澳洲)優(yōu)級(jí)胎牛血清的FBS產(chǎn)品。高品質(zhì),高價(jià)值,適于各種一般的應(yīng)用Gibco30044-333(新西蘭)ES級(jí)別胎牛血清
試劑銷(xiāo)售談?dòng)绊懱ヅQ遒|(zhì)量的因素2014/10/28
試劑銷(xiāo)售談?dòng)绊懱ヅQ遒|(zhì)量的因素市場(chǎng)上的胎牛血清種類(lèi)繁多,魚(yú)龍混雜,很多科研工作者,特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人,難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣。本人根據(jù)十多年來(lái)血清生產(chǎn)銷(xiāo)售的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)如下:一、外觀拿到血清,zui先接觸的是血清外觀,對(duì)于缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)說(shuō),外觀的判斷尤為重要1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色,我國(guó)的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl,實(shí)際上,血紅蛋白含量的高低對(duì)血清并無(wú)直接影響,這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過(guò)程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度,良好的操作能降低血清的溶
貼壁細(xì)胞消化傳代中常見(jiàn)問(wèn)題2014/10/27
貼壁細(xì)胞消化傳代中常見(jiàn)問(wèn)題貼壁細(xì)胞消化傳代時(shí)通常采用兩種方法:一、加入胰酶等細(xì)胞脫落后,再加培養(yǎng)基中止胰酶作用,離心傳代;二、加入胰酶后,鏡下觀察待細(xì)胞始脫落時(shí),棄胰酶,加培養(yǎng)液分瓶。但前者太麻煩,而后者有可能對(duì)細(xì)胞施加胰酶選擇,因?yàn)榭偸琴N壁不牢的細(xì)胞先脫落,對(duì)腫瘤細(xì)胞來(lái)說(shuō),這部分細(xì)胞有可能是惡性程度較高的細(xì)胞亞群。介紹一種簡(jiǎn)單的消化傳代方法和各位共享。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s),棄之,再加入適量胰酶作用10s-40s(根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度),棄之,這樣依賴(lài)殘余的胰
646566676869共69頁(yè)1377條記錄
阜城县| 灌云县| 阳西县| 临泉县| 富阳市| 河北省| 诸暨市| 博白县| 家居| 麻城市| 乌兰县| 左云县| 临海市| 波密县| 蛟河市| 铅山县| 县级市| 泌阳县| 宣威市| 绥江县| 正宁县| 任丘市| 密云县| 精河县| 邮箱| 清涧县| 璧山县| 四会市| 新郑市| 正定县| 高州市| 凌源市| 布拖县| 无为县| 蓝田县| 新闻| 甘孜县| 马边| 长乐市| 贺兰县| 海伦市|